Ακετυλοκυστεΐνη

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ασθενειών του αναπνευστικού συστήματος.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η ακετυλοκυστεϊνη με τη μορφή του λευκού, που έχει οσμή λεμονιού των κόκκων που προορίζονται για την παρασκευή του διαλύματος, αφήνεται σε 4,7 mg πακέτων μιας χρήσης.

Μία δόση κόκκων (4.7 g) περιέχει 206 mg ακετυλοκυστεΐνης και έκδοχα - λακτόζη, ανθρακικό νάτριο, διττανθρακικό και σακχαρινικό, άνυδρο κιτρικό οξύ και κιτρικό αρωματικό πρόσθετο.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η ακετυλοκυστεΐνη συνταγογραφείται για τη θεραπεία της ιγμορίτιδας, της βρογχίτιδας, της βρογχολίτιδας, της τραχείτιδας, της πνευμονίας, της κυστικής ίνωσης, της λαρυγγοτραχειίτιδας, της βρογχεκτασίας, του εμφυσήματος, της ατελεκτάσης και του πνευμονικού αποστήματος, της ιγμορίτιδας, της πυώδους και της καταρροϊκής ωτίτιδας.

Το εργαλείο χρησιμοποιείται για την απομάκρυνση της ιξώδους έκκρισης από τους αεραγωγούς σε περιπτώσεις μετεγχειρητικών ή μετα-τραυματικών καταστάσεων, στην προετοιμασία του ασθενούς για βρογχογραφία, βρογχοσκόπηση και αποστράγγιση αναρρόφησης.

Η ακετυλοκυστεΐνη χρησιμοποιείται επίσης για την έκπλυση των ρινικών διόδων, του μέσου ωτός, των αποστημάτων και των τοματικών κόλπων.

Αντενδείξεις

Η χρήση της ακετυλοκυστεΐνης αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, της υπερευαισθησίας στα συστατικά του εργαλείου και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε περιπτώσεις αρτηριακής υπότασης, έλκους του δωδεκαδακτύλου και έλκους στομάχου, αιμόπτυσης, άσθματος, κιρσών, οισοφαγικών φλεβών, πνευμονικής αιμορραγίας, ηπατικής ή νεφρικής ανεπάρκειας, φαινυλκετονουρίας και ασθένειας των επινεφριδίων.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων, κόκκων ή καψουλών λαμβάνεται από το στόμα από ενήλικες δύο ή τρεις φορές την ημέρα, 200 mg. Τα παιδιά ηλικίας από 6 έως 14 ετών συνταγογραφούνται υδατοδιαλυτά κοκκία δύο φορές την ημέρα σε δόση 200 mg, ασθενείς ηλικίας 2 έως 6 ετών - δύο φορές την ημέρα, 200 mg ή τρεις φορές την ημέρα, 100 mg, παιδιά κάτω των δύο ετών - 100 mg ακετυλοκυστεΐνη δύο φορές την ημέρα.

Το φάρμακο με τη μορφή ενός διαλύματος μπορεί να εφαρμοστεί τοπικά, εισπνοής, παρεντερικά και ενδοτραχειακά.

Για εισπνοή χρησιμοποιήστε 20 ml 10% ή 2-5 ml διαλύματος 20% του φαρμάκου από δύο έως τέσσερις φορές την ημέρα για 5-10 ημέρες. Η διάρκεια της διαδικασίας είναι κατά μέσο όρο 15-20 λεπτά.

Σε περιπτώσεις παρεντερικής χορήγησης, η ακετυλοκυστεΐνη αραιώνεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% πριν από τη χρήση και χρησιμοποιείται ενδομυϊκά ή ενδοφλεβίως. Η δόση του παράγοντα για ενήλικες είναι 300 mg, και για παιδιά ηλικίας 6-14 ετών - 150 mg μία ή δύο φορές την ημέρα για όχι περισσότερο από δέκα ημέρες.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε την ακετυλοκυστεΐνη σε ορισμένες περιπτώσεις προκαλεί ρινόρροια, πυρετό, βρογχόσπασμο, υπνηλία, αλλεργικές αντιδράσεις, στοματίτιδα, έμετο, αίσθημα πληρότητας στο στομάχι και ναυτία.

Κατά τη διάρκεια της ενδομυϊκής χορήγησης του φαρμάκου μπορεί να υπάρξει αίσθηση καψίματος στο σημείο της ένεσης και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αεροζόλ - ρινόρροια, στοματίτιδα, ερεθισμός της αναπνευστικής οδού και αντανακλαστικό βήχα.

Ειδικές οδηγίες

Σε περιπτώσεις χρήσης του Acetylcysteinum σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε ότι κάθε κόκκος μέσων περιέχει σακχαρόζη. Για τους ασθενείς με σύνδρομο αποφρακτικού βρογχώματος, το φάρμακο συνταγογραφείται σε συνδυασμό με βρογχοδιασταλτικά.

Αναλόγων

Τα συνώνυμα του φαρμάκου είναι τα φάρμακα Thisin, ACC, Mukoneks, N-AC-ratiopharm και Fluimucil.

Ανάλογα της ακετυλοκυστεΐνης είναι φάρμακα όπως:

• Αμβροβένο;
• Ambroxol;
• Βρωμεξίνη;
• Joset;
• Kashnol;
• Lasolvan;
• Medox;
• Neo-Bronhol;
• Pulmozyme;
• Rembrox;
• Solvin;
• Fluifort;
• Halixol.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Η ακετυλοκυστεΐνη, σύμφωνα με τις οδηγίες, πρέπει να φυλάσσεται σε στεγνό μέρος που δεν είναι προσβάσιμο από τα παιδιά και το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Απελευθερώστε το φάρμακο από τα φαρμακεία με ιατρική συνταγή. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι τρία χρόνια. Μετά την ημερομηνία λήξης, η ακετυλοκυστεΐνη πρέπει να απορριφθεί.