Actovegin

Το Actovegin είναι ένα φάρμακο που ενεργοποιεί το μεταβολισμό στους ιστούς, βελτιώνει τον τροφισμό και την αναγέννησή τους.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Διαθέσιμο φάρμακο με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων για στοματική χορήγηση, διάλυμα για έγχυση, καθώς και 5% κρέμα, 20% γέλη και 5% αλοιφή για εξωτερική χρήση.

Κάθε δισκίο Actovegin περιέχει:

• 200 mg συστατικών του αίματος - αποπρωτεϊνωμένο αιμοποιητικό αίμα μοσχαριών.
• Τέτοια έκδοχα όπως ποβιδόνη Κ90, στεατικό μαγνήσιο, κυτταρίνη και τάλκη.

50 δισκία πωλούνται. σε γυάλινες φιάλες συσκευασμένες σε χαρτοκιβώτια.

Σε 1 ml διαλύματος Actovegin περιέχει:

• 4 ή 8 mg συστατικών αίματος.
• Τα ακόλουθα πρόσθετα συστατικά: χλωριούχο νάτριο και ενέσιμο νερό.

Πωλείται διάλυμα 250 ml σε φιάλες άχρωμου γυαλιού.

Η σύνθεση των 100 g κρέμας Actovegin περιλαμβάνει:

• 5 ml συστατικών αίματος (που αντιστοιχούν σε 200 mg ξηρού βάρους).
• Τέτοια έκδοχα όπως κετυλική αλκοόλη, χλωριούχο βενζαλκόνιο, μακρογόλη 4000, μακρογόλη 400, μονοστεατικό γλυκερύλιο, καθαρισμένο νερό.

100 g γέλης περιέχει:

• 20 ml συστατικών αίματος (που αντιστοιχούν σε 800 mg ξηρού βάρους).
• Τα ακόλουθα πρόσθετα συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, προπυλενογλυκόλη, νατριούχο καρμελλόζη, γαλακτικό ασβέστιο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, καθαρό νερό.

100 g αλοιφής Actovegin περιέχει:

• 5 ml συστατικών αίματος (που αντιστοιχούν σε 200 mg ξηρού βάρους).
• Τέτοια έκδοχα όπως το παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, η χοληστερόλη, η κετυλική αλκοόλη, το παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο, η λευκή παραφίνη, το καθαρό νερό.

Μια κρέμα, γέλη και αλοιφή σε σωλήνες αλουμινίου 20, 30, 50 ή 100 g πωλούνται.

Ενδείξεις χρήσης Aktovegin

Τα δισκία και το διάλυμα Actovegin, σύμφωνα με τις οδηγίες, προορίζονται για τη θεραπεία:

• Περιφερικές (φλεβικές και αρτηριακές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους (για παράδειγμα, τροφικά έλκη, αγγειοπάθειες).
• Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου, συγκεκριμένα εγκεφαλοαγγειακή ανεπάρκεια και διαταραχές που προκαλούνται από τραυματική εγκεφαλική βλάβη, άνοια.
• Διαβητική πολυνευροπάθεια.

Οι εξωτερικές μορφές του φαρμάκου συνταγογραφούνται για την πρόληψη και θεραπεία:

• Πλευρικά έλκη οποιασδήποτε προέλευσης, συμπεριλαμβανομένων των κιρσών.
• Bedsores;
• Καύση, συμπεριλαμβανομένου του ατμού ή του βραστού υγρού.
• Τα τραύματα και οι φλεγμονώδεις ασθένειες του δέρματος και των βλεννογόνων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από ακτινοβολία και ακτινοθεραπεία, καθώς και κοψίματα, εκδορές, γρατζουνιές, ρωγμές, χημικά, ηλιακά και θερμικά εγκαύματα στην οξεία φάση.

Αντενδείξεις

Οι οδηγίες για το Actovegin έδειξαν ότι με τη μορφή διαλύματος αυτό το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται:

• Ασθενείς με ανεπαρκή καρδιακή ανεπάρκεια.
• Με πνευμονικό οίδημα.
• Όταν ολιγουρία ή ανουρία.
• Με κατακράτηση υγρών στο σώμα.

Η χρήση του Actovegin σε όλες τις μορφές απελευθέρωσης αντενδείκνυται παρουσία υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Περιγράψτε το φάρμακο, αλλά με μεγάλη προσοχή και υπό συνεχή ιατρική παρακολούθηση:

• Με τη μορφή δισκίων: ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια δεύτερης και τρίτης βαθμίδας, πνευμονικό οίδημα, υπερδιύδωση και ολιγουρία, ανουρία, καθώς και έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.
• Με τη μορφή μιας λύσης: με υπερχλωραιμία ή υπερνατριαιμία.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία του Actovegin

Τα δισκία Actovegin διορίζουν 1-2 τεμ. Πάρτε τα τρεις φορές την ημέρα πριν από τα γεύματα, χωρίς μάσημα και πίνετε άφθονο νερό. Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 4 έως 6 εβδομάδες.

Θεραπεία Actovegin με τη μορφή διαλύματος που εκτελείται σύμφωνα με τα ακόλουθα σχήματα:

• Σε περίπτωση περιφερικών αγγειακών διαταραχών και των συνεπειών τους: 1000 mg (250 ml διαλύματος) ενίεται σε μία ή / και σε / κάθε μέρα ή αρκετές φορές την εβδομάδα. Αργότερα, ο ασθενής μεταφέρεται στην από του στόματος χορήγηση δισκίων Actovegin.
• Με ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου: 1000-2000 mg (που αντιστοιχεί σε 250-500 ml) ημερησίως ενδοφλεβίως. Η πορεία της θεραπείας είναι 2 εβδομάδες, μετά την οποία ο ασθενής μεταφέρεται στη μορφή δισκίου του φαρμάκου.
• Σε διαβητική πολυνευροπάθεια: 500 ml του διαλύματος σε δοσολογία 4 mg / ml ή 250 mg του φαρμάκου σε δόση 8 mg / ml χορηγούνται ενδοφλέβια καθημερινά για 3 εβδομάδες, κατόπιν ο ασθενής μεταφέρεται στην από του στόματος μορφή του φαρμάκου.
• Για τους σκοπούς της επούλωσης των πληγών: 1000 mg IV ημερησίως ή αρκετές φορές την εβδομάδα. Εάν είναι απαραίτητο, παράλληλα και ορίστε την εξωτερική μορφή δοσολογίας του Actovegin.
• Για την πρόληψη και θεραπεία τραυματισμών από την ακτινοβολία: 1000 mg χορηγούνται ενδοφλεβίως μία ημέρα πριν από την έναρξη της ακτινοθεραπείας, καθημερινά κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για άλλες δύο εβδομάδες μετά το τέλος. Στο μέλλον, ο ασθενής μεταφέρεται στη μορφή δισκίου του φαρμάκου.

Ο ρυθμός εισαγωγής του διαλύματος είναι 2 ml ανά λεπτό. Πριν από την πρώτη έγχυση, συνιστάται να δοκιμάσετε υπερευαισθησία στο Actovegin, δεδομένου ότι πιθανή ανάπτυξη αναφυλακτικών αντιδράσεων.

Εξωτερικές μορφές του φαρμάκου εφαρμόζονται στις πληγείσες περιοχές του σώματος αρκετές φορές την ημέρα.

Η ειδική διάρκεια χρήσης του Actovegin καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό ανάλογα με τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου.

Παρενέργειες Actovegin

Πολλές αναθεωρήσεις του Actovegin δείχνουν ότι αυτό το φάρμακο είναι καλά ανεκτό στη μεγάλη πλειοψηφία των περιπτώσεων. Ασθενείς με ιστορικό αντιδράσεων υπερευαισθησίας μπορεί να αναπτύξουν αλλεργίες σε μεμονωμένες περιπτώσεις και με την εισαγωγή ενός διαλύματος μπορεί να αναπτυχθεί και αναφυλακτικό σοκ.

Analogs Actovegin

Ως φάρμακα που ανήκουν σε μία φαρμακολογική ομάδα, τα ανάλογα του Actovegin μπορούν να ονομαστούν τα ακόλουθα παρασκευάσματα: συμπύκνωμα για την παρασκευή του διαλύματος για εγχύσεις Normosang, καθώς και αλοιφές / γέλες Vulnuzan, Apropole, Piolizin, Redetsil, Skin-cap, Solkoseril, Stizamet, Zinocap, Elover, Uroderm κ.ά.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Κανόνες αποθήκευσης Actovegin όλες οι μορφές απελευθέρωσης - ξηρό, δροσερό (όπου η θερμοκρασία του αέρα δεν υπερβαίνει τους 25 º C) θέση. Διάρκεια ζωής των δισκίων και πηκτής - 3 έτη, διάλυμα, κρέμα και αλοιφή - 5 χρόνια.