Arifon

Το Arifon είναι ένα αντιυπερτασικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Παρασκευάζονται δισκία Arifon, το ενεργό συστατικό του οποίου είναι το ινδαπαμίδιο (2,5 mg ανά 1 δισκίο).

Βοηθητικές ουσίες του φαρμάκου είναι η μονοϋδρική λακτόζη, το στεατικό μαγνήσιο, ο τάλκης, η ποβιδόνη, το άμυλο αραβοσίτου.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, ο Arifon ενδείκνυται για τη θεραπεία της υπέρτασης, καθώς και για τη διατήρηση του νατρίου και του νερού στη χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, ο Arifon δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όταν:

• Υποκαλιαιμία;
• Υπερευαισθησία στην ινδαπαμίδη ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.
• Ηπατική εγκεφαλοπάθεια;
• Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Η ταυτόχρονη χρήση του Arifon και φαρμάκων που παρατείνουν το διάστημα QT αντενδείκνυται.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Arifon προορίζονται για εσωτερική χρήση. Η τυπική δόση είναι 2,5 mg μία φορά την ημέρα (κατά προτίμηση το πρωί).

Αν κατά τη διάρκεια δύο εβδομάδων μετά την έναρξη της θεραπείας με Arifon υπάρχει ανεπαρκής υποτασική δράση, επιτρέπεται αύξηση της δόσης σε 5-7,5 mg ημερησίως.

Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 10 mg (διαιρείται σε δύο δόσεις).

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το ινδαπαμίδιο, ακόμη και σε υψηλές συγκεντρώσεις (μέχρι 40 mg), δεν προκαλεί τοξική επίδραση.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας του Arifon τα ακόλουθα συμπτώματα είναι πιθανά:

• Παραβίαση ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών (υποκαλιαιμία, υπονατριαιμία).
• Υπόταση;
• Κράμπες;
• Ζάλη;
• Σύγχυση συνείδησης.
• Ολιγουρία ή πολυουρία.
• Ναυτία και έμετος.
• Νωθρότητα.

Όταν εμφανιστούν συμπτώματα υπερβολικής δόσης, πρέπει να ληφθούν επείγοντα μέτρα για την απομάκρυνση του indapamide από το σώμα: πλύση στομάχου, λήψη απορροφητικών ουσιών, αποκατάσταση της ισορροπίας του νερού και των ηλεκτρολυτών.

Παρενέργειες

Η χρήση του Arifon μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, κόπωση, αδυναμία, νευρικότητα.
• Το πεπτικό σύστημα: πόνος και δυσφορία στο επιγαστρικό, ναυτία,
• Καρδιαγγειακό σύστημα: ορθοστατική υπόταση.
• Μεταβολισμός: υπερουρικαιμία, υποκαλιαιμία, υπεργλυκαιμία, υποχλωραιμία, υπονατριαιμία.
• Αλλεργίες: δερματικές αντιδράσεις.

Ειδικές οδηγίες

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Arifon δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ακόμη και αν παρατηρηθεί φυσιολογικό οίδημα. Τα διουρητικά μπορούν να προκαλέσουν ισχαιμία του πλακούντα, γεγονός που οδηγεί σε εξασθενημένη εμβρυϊκή ανάπτυξη.

Το ενεργό συστατικό του Arifon - ινδαπαμίδη - αποβάλλεται στο μητρικό γάλα, συνεπώς η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται. Εάν είναι απαραίτητο, η θεραπεία με Arifon θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

Όταν συνταγογραφείται ο Arifon, οι ασθενείς με διαβήτη πρέπει να παρακολουθούν τα επίπεδα γλυκόζης στο αίμα.

Η χρήση του Arifon σε ασθενείς με υψηλή περιεκτικότητα σε ουρικό οξύ μπορεί να προκαλέσει αύξηση των επιθέσεων ουρικής αρθρίτιδας.

Σε περίπτωση ηπατικής ανεπάρκειας, η λήψη του φαρμάκου μπορεί να προκαλέσει ανάπτυξη ηπατικής εγκεφαλοπάθειας. Εάν παρατηρηθεί κάτι τέτοιο, η λήψη του Arifon πρέπει να ακυρωθεί.

Οι ασθενείς θα πρέπει να γνωρίζουν ότι στην αρχή της θεραπείας του Arifon μπορεί να παρατηρηθεί μείωση της σπειραματικής διήθησης, η οποία οφείλεται στην υποογκαιμία λόγω της απώλειας ιόντων νατρίου και νερού κατά τη διάρκεια της διουρητικής θεραπείας. Ως αποτέλεσμα, αυτό οδηγεί σε αύξηση των επιπέδων κρεατινίνης και ουρίας. Με την κανονική λειτουργία των νεφρών, η προσωρινή νεφρική ανεπάρκεια περνάει γρήγορα και εντελώς.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Arifon, μπορεί να παρατηρηθεί επιδείνωση του διάχυτου ερυθηματώδους λύκου.

Πριν ξεκινήσετε τη φαρμακευτική αγωγή, συνιστάται να γνωρίζετε τη στάθμη των ιόντων νατρίου στο πλάσμα του αίματος. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αυτός ο δείκτης θα πρέπει να παρακολουθείται, ειδικά για ηλικιωμένους ασθενείς με κίρρωση του ήπατος.

Στην περίπτωση ανάπτυξης υποκαλιαιμίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Arifon, συνιστάται να συνταγογραφηθεί κατάλληλη θεραπεία.

Πριν από την έναρξη της μελέτης της λειτουργίας των παραθυρεοειδών αδένων, η πρόσληψη Arifon και άλλων διουρητικών θα πρέπει να ακυρωθεί.

Εάν υπάρχει ανάγκη ταυτόχρονα με τη χρήση του υπαίθριου φαρμάκου Arifon, θα πρέπει να προτιμάτε φάρμακα που δεν επηρεάζουν την κινητική του εντέρου.

Στο πλαίσιο της θεραπείας με ινδαπαμίδη, δεν αποκλείεται μια θετική δοκιμασία για ντόπινγκ μεταξύ των αθλητών.

Το Arifon δεν συνταγογραφείται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών, καθώς δεν υπάρχει κλινική εμπειρία στη χρήση φαρμάκων για αυτήν την ηλικιακή ομάδα.

Το Arifon δεν επηρεάζει την ικανότητα ελέγχου των οχημάτων και άλλων μέσων που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής.

Αναλόγων

Ανάλογα του Arifon είναι τα ακόλουθα φάρμακα:

• Ινδαπαμίδιο;
• Vero-ινδαπαμίδιο;
• Acripamide;
• Indapamide Nycomed;
• Ionik;
• Indiur;
• Retapres;
• Ravel CP;
• Indipam

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Arifon πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.