Aspark

Asparkam - πηγή μαγνησίου και καλίου. Το φάρμακο ομαλοποιεί την ισορροπία των ηλεκτρολυτών, ρυθμίζει τις μεταβολικές διαδικασίες στο σώμα, έχει αντιαρρυθμικό αποτέλεσμα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Κάνετε ταμπλέτες και διάλυμα για εγχύσεις Asparkam.

1 δισκίο περιέχει:

• Ασπαρτικό κάλιο - 175 mg;
• Ασπαρτικό μαγνήσιο - 175 mg.

10 ml διαλύματος Asparkam περιέχουν:

• Ασπαραγινάτο κάλιο - 0,45 g.
• Ασπαραγινάτες μαγνησίου - 4 g.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Asparkam έχει συνταγογραφηθεί για:

• Υπομαγνησιαιμία.
• Υποκαπνία.

Ως βοηθητικό φάρμακο, το Aspark ενδείκνυται για:

• Στεφανιαία νόσο;
• Χρόνια κυκλοφορική ανεπάρκεια.
• Καταστάσεις κραδασμών.

Τα ασπαρτικά φάρμακα συνταγογραφούνται επίσης για διαταραχές του καρδιακού ρυθμού που προκαλούνται από την έλλειψη μαγνησίου ή καλίου στο σώμα, τις τοξικές επιδράσεις των παρασκευασμάτων digitalis ή τη δυσανεξία τους, τα παροξυσμικά κολπικά μαρμαρυγή και τις κοιλιακές εξωσυστολές.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Asparkam αντενδείκνυται σε:

• Υπερκαλιαιμία;
• Υπερμαγνησιαιμία.
• Σοβαρή μυασθένεια.
• Αποκλεισμός AV ·
• Οξεία ή χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Asparkam προορίζονται για εσωτερική χρήση. Το φάρμακο συνταγογραφείται μετά από γεύμα. Η δοσολογία για ενήλικες ασθενείς είναι 1-2 δισκία τρεις φορές την ημέρα για 0,5-1 μήνες.

Διάλυμα για έγχυση Τα Asparks ενέθηκαν ενδοφλέβια στάγδην ή αεριωθούμενα. Η δόση του φαρμάκου προσδιορίζεται για κάθε ασθενή ξεχωριστά, ανάλογα με τα στοιχεία και την κατάσταση. Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλέβια με ρυθμό 25 σταγόνων ανά λεπτό σε 10-20 ml 1-2 φορές την ημέρα. Για την παρασκευή της έγχυσης, 1-2 φύσιγγες των 10 ml ή 2-4 αμπούλες των 5 ml θα πρέπει να αραιώνονται σε 100-200 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου.

Όταν ψεκάζονται, τα περιεχόμενα 1 φύσιγγας Asparkam 10 ml ή 2 φύσιγγες των 5 ml αραιώνονται σε 20 ml διαλύματος γλυκόζης 5% ή στείρου ύδατος για ένεση και ενίονται σε φλέβα με ρυθμό 5 ml ανά λεπτό.

Παρενέργειες

Η χρήση του Asparkam μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Το πεπτικό σύστημα: ναυτία, έμετος, διάρροια, αιμορραγία από τα όργανα της γαστρεντερικής οδού, έκφραση της βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, μετεωρισμός.
• Καρδιαγγειακό σύστημα: βραδυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης, παράδοξη αντίδραση (αύξηση του αριθμού των εξισυσιστών), αποκλεισμός των AV,
• Άλλες αντιδράσεις: φλεβική θρόμβωση, κνησμός, δύσπνοια, φλεβίτιδα, ζάλη, εφίδρωση, εξασθένιση, παραισθησία, υποαναφυλακτικότητα.

Με την ταχεία εισαγωγή του Asparkam ή τη χρήση του σε υψηλές δόσεις, μπορεί να αναπτυχθεί υπερμαγνημία ή υπερκαλιαιμία συνοδευόμενη από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Μυϊκός υποτονός.
• Αρρυθμία;
• Παραισθησία των άκρων.
• Μυϊκή παράλυση.
• Διαταραχή αγωγιμότητας AV
• Καρδιακή ανεπάρκεια.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ο ασθενής πρέπει να χρησιμοποιήσει ενδοφλέβιο ή ενδοφλέβιο διάλυμα χλωριούχου νατρίου, ενδοφλέβια έγχυση 300-500 ml 5% διαλύματος δεξτρόζης. Εάν είναι απαραίτητο, θα πρέπει να πραγματοποιείται αιμοκάθαρση και περιτοναϊκή κάθαρση.

Ειδικές οδηγίες

Η χρήση του Asparkam κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού είναι δυνατή μόνο μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό.

Με την ταυτόχρονη χρήση Asparkam με αναστολείς ΜΕΑ ή διουρητικά που εξοικονομούν καλίου, ο κίνδυνος υπερκαλιαιμίας αυξάνεται. Συνεπώς, οι ασθενείς που λαμβάνουν αυτά τα φάρμακα ταυτόχρονα συνιστάται να παρακολουθούν τα επίπεδα καλίου στο πλάσμα.

Εφόσον είναι απαραίτητο, επιτρέπεται η εισαγωγή σκευασμάτων στρεφθίνης και αλεξανδρινών μαζί με Asparkam.

Στο έμφραγμα του μυοκαρδίου, η υπερδοσολογία με καρδιακές γλυκοσίδες, εκτοπικές αρρυθμίες Asparks στη σύνθεση του πολωτικού μίγματος (σε συνδυασμό με ινσουλίνη και δεξτρόζη) ομαλοποιεί το ρυθμό της καρδιακής δραστηριότητας.

Αναλόγων

Τα ακόλουθα φάρμακα είναι ανάλογα του Asparkam:

• Ασπαραγινικό κάλιο και μαγνήσιο,
• Panangin;
• Asparkam-L.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Asparkam πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό σκοτεινό μέρος μακριά από παιδιά. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 2 χρόνια.