Azitral

Το azitral είναι ένα αντιβιοτικό ευρέως φάσματος.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Azitral παράγεται με τη μορφή καψουλών σκληρής ζελατίνης μεγέθους "0", οι οποίες περιέχουν λευκή σκόνη. Το κύριο δραστικό συστατικό του Azitral είναι η αζιθρομυκίνη, η περιεκτικότητά του σε μία κάψουλα είναι 250 mg ή 500 mg (ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης). Τα πρόσθετα συστατικά είναι: άνυδρη λακτόζη, λαουρυλοθειικό νάτριο, άμυλο αραβοσίτου, διοξείδιο τιτανίου, καθαρισμένο νερό, στεατικό μαγνήσιο, ζελατίνη, προπυλοβαραβένιο, μεθυλοπαραβένιο.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες του Azithral, ​​το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία μολυσματικών και φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μικροοργανισμούς ευαίσθητους στη δράση της αζιθρομυκίνης. Συγκεκριμένα, το φάρμακο χρησιμοποιείται για:

• λοιμώξεις της ανώτερης αναπνευστικής οδού και της ανώτερης αναπνευστικής οδού (συμπεριλαμβανομένης της αμυγδαλίτιδας, πονόλαιμου, φαρυγγίτιδας, ιγμορίτιδας, μέσης ωτίτιδας).
• λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των άτυπων και βακτηριακών τύπων πνευμονίας, βρογχίτιδα,
• οστρακιά;
• λοιμώξεις μαλακών ιστών και δέρματος (δευτερογενώς μολυσμένη δερματοπάθεια, εμφύσημα, ερυσίπελα).
• με ουρογεννητικές λοιμώξεις (τραχηλίτιδα, ουρηθρίτιδα, γονορροϊκή ουρηθρίτιδα).
• Η νόσος του Lyme στο αρχικό στάδιο.
• πεπτικό έλκος του δωδεκαδακτύλου και του στομάχου, μόνο ως στοιχείο συνδυαστικής θεραπείας.

Αντενδείξεις

Η χρήση του Azital θα πρέπει να απορρίπτεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• σοβαρή νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.
• υπερευαισθησία στην αζιθρομυκίνη ή σε άλλα συστατικά του Azitral.
• έλλειψη λακτάσης, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, δυσανεξία στη λακτόζη.

Επίσης, η λήψη του Azitral αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών ή βάρους κάτω των 45 kg. εκείνοι που λαμβάνουν εργοταμίνη και διυδροεργοταμίνη. μητέρες κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Το Azitral θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή από ασθενείς που λαμβάνουν βαρφαρίνη, τερφεναδίνη, διγοξίνη, καθώς και ασθενείς με ηπατική και / ή νεφρική ανεπάρκεια, αρρυθμία, ευαισθησία σε αρρυθμία.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Azitral λαμβάνεται μία ώρα πριν από τα γεύματα, ή 2 ώρες μετά από αυτό. Η συχνότητα εισαγωγής - μία φορά την ημέρα. Η δοσολογία ποικίλει ανάλογα με τον τύπο και τη σοβαρότητα της νόσου.

Η θεραπεία λοιμώξεων της αναπνευστικής οδού (τόσο κάτω όσο και άνω τμήματα) πραγματοποιείται λαμβάνοντας 500 mg Azitral ανά ημέρα. Η διάρκεια της θεραπείας είναι 3 ημέρες.

Για τις λοιμώξεις των μαλακών ιστών και του δέρματος, οι ενήλικες συνιστώνται να παίρνουν 1 g φαρμάκου την πρώτη ημέρα χορήγησης και αργότερα 500 mg κάθε ημέρα, ξεκινώντας από τη δεύτερη και την πέμπτη ημέρα της θεραπείας.

Η θεραπεία της ανεπιτυχούς ουρηθρίτιδας ή της τραχηλίτιδας γίνεται με τη λήψη 1 g Azitral μία φορά.

Στο αρχικό στάδιο της βορρελίωσης, το 1 g του φαρμάκου λαμβάνεται την πρώτη ημέρα της θεραπείας και στη συνέχεια, από 2 έως 5 ημέρες, 500 mg το καθένα.

Σε περίπτωση έλκους ή στομάχου του δωδεκαδακτύλου, που προκαλείται από το Helicobacter pylori, θα πρέπει να παίρνετε 1 g Azitral ανά ημέρα. Η θεραπεία πραγματοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα κατά του ελικοβακτηρίου. Η διάρκεια της θεραπείας με Azitral είναι 3 ημέρες.

Όπως υποδεικνύεται στις οδηγίες για το Azitral, ο υπολογισμός της απαιτούμενης δόσης του φαρμάκου για παιδιά γίνεται σύμφωνα με τον τύπο: 10 mg φαρμάκου ανά 1 kg βάρους του παιδιού. Ο αριθμός που προκύπτει αντιστοιχεί σε μία μόνο ημερήσια δοσολογία του φαρμάκου. Αυτό το θεραπευτικό σχήμα συνιστάται να ακολουθεί 3 ημέρες. Σύμφωνα με ένα διαφορετικό σχήμα, το Azitral την πρώτη ημέρα πρέπει να λαμβάνεται σε ποσότητα 10 mg / kg βάρους του μωρού και στις τρεις υπόλοιπες ημέρες 5-10 mg ανά ημέρα. Ο υπολογισμός της δόσης πορείας γίνεται σύμφωνα με τον τύπο: 30 mg ανά 1 kg του βάρους του παιδιού.

Η θεραπεία του ερυθήματος migrans διεξάγεται με την εφαρμογή του Azitral σε ποσότητα 20 mg / kg μια φορά την πρώτη ημέρα χορήγησης στις επόμενες ημέρες (από 2 έως 5) στα 10 mg / kg βάρους.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της χρήσης του Azitral, η εμφάνιση ανεπιθύμητων αντιδράσεων είναι απίθανη. Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να προκαλέσει ασθένειες στο μέρος του πεπτικού συστήματος: διάρροια, ναυτία, πόνο στο στομάχι, δυσπεψία, έμετος, μετεωρισμός, μελενά, χολεστατικός ίκτερος. Στα παιδιά, το Azitral μπορεί να προκαλέσει δυσκοιλιότητα, γαστρίτιδα, ανορεξία.

Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος, οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πόνος στο στήθος και αίσθημα παλμών.

Οι διαταραχές στο νευρικό σύστημα, που ενεργοποιούνται από το Azitral, μπορεί να είναι οι εξής: κεφαλαλγία, υπνηλία, ζάλη. Επιπλέον, τα παιδιά μπορεί να παρουσιάσουν άγχος, υπερκινησία, διαταραχές ύπνου, νεύρωση.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις του ουρογεννητικού συστήματος είναι η νεφρίτιδα και η κολπική καντιντίαση.

Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, εξάνθημα, φωτοευαισθησία.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες: κόπωση και στα παιδιά: φαγούρα, επιπεφυκίτιδα, κνίδωση.

Ειδικές οδηγίες

Όταν παραλείψετε τη λήψη, η δόση που παραλείφθηκε πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό.

Οι οδηγίες στο Azitral δείχνουν ότι ακόμη και μετά την απόσυρση του φαρμάκου, οι αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να παραμείνουν.

Σε περίπτωση που τα αντιόξινα σκευάσματα λαμβάνονται ταυτόχρονα με το Azitral, είναι απαραίτητο να παρατηρηθεί διακοπή μεταξύ της λήψης αυτών των δύο παραγόντων για τουλάχιστον 2 ώρες.

Αναλόγων

Τα παρασκευάσματα, των οποίων η σύνθεση είναι παρόμοια με αυτή του Azitral, παρουσιάζονται παρακάτω:

• Azivok;
• Azitrox;
• Zitnob;
• Sumazid;
• Sumamed;
• Αιμομυτίνη και άλλα.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Azitral φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου σε ξηρό μέρος. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 3 χρόνια.