Azopt

Το Azopt είναι φάρμακο κατά του γλαυκώματος.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή 1% οφθαλμικών σταγόνων, από τα οποία 1 ml περιέχει:

• 10 mg μπρινζολαμίδης.
• Έκδοχα: συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο 0,01%, τυλοξαπόλη, μαννιτόλη, εδετικό δινάτριο, καρβομερές 974Ρ, διάλυμα υδροχλωρικού οξέος ή υδροξειδίου του νατρίου, καθαρισμένο νερό.

Σταγόνες στα Drop Tainer πωλούνται πλαστικά μπουκάλια των 5 ml, εξοπλισμένα με σταγονόμετρο.

Ενδείξεις χρήσης Azopt

Όπως αναφέρεται στις επίσημες οδηγίες του Azopt, το φάρμακο αυτό έχει σχεδιαστεί για τη μείωση της αυξημένης ενδοφθάλμιας πίεσης σε ασθένειες όπως η οφθαλμική υπέρταση και το γλαύκωμα ανοικτής γωνίας.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τον σχολιασμό του φαρμάκου, απαγορεύεται η χρήση του Azopt:

• Παρουσία υπερευαισθησίας στη βρινζολαμίδη ή σε οποιοδήποτε από τα βοηθητικά συστατικά της.
• Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια (εάν η κάθαρση κρεατινίνης δεν φθάνει το σημάδι των 30 ml ανά λεπτό).
• Κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Το Azopt συνταγογραφείται, αλλά με μεγάλη φροντίδα και υπό συνεχή ιατρική παρακολούθηση, σε άτομα με ηπατική ανεπάρκεια και γλαύκωμα κλεισίματος, επειδή η επίδραση του φαρμάκου στο ανθρώπινο σώμα σε αυτές τις ασθένειες δεν έχει μελετηθεί.

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του Azopt κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Για το λόγο αυτό, οι έγκυες γυναίκες συνταγογραφούν αυτό το φάρμακο αυστηρά σύμφωνα με τις ενδείξεις και μόνο εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μελλοντική μητέρα υπερτερεί των πιθανών κινδύνων για το μωρό της.

Δεν είναι γνωστό εάν το brinzolamide απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επομένως, εάν είναι απαραίτητο να υποβληθείτε σε θεραπεία με Azopt κατά την περίοδο γαλουχίας, συνιστάται να σταματήσει ο θηλασμός.

Μη συνταγογραφείτε το φάρμακο σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών, δεδομένου ότι η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της brinzolamide στην παιδιατρική δεν έχει τεκμηριωθεί.

Δοσολογία και δοσολογία Azopt

Azopt, σύμφωνα με τις οδηγίες, πρέπει να στάξετε 1 καπάκι. στον θύλακα του επιπεφυκότα του προσβεβλημένου ματιού δύο ή τρεις φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται από τον θεράποντα ιατρό ανάλογα με τη σοβαρότητα της πορείας της νόσου.

Παρενέργειες του Azopt

Οι αναθεωρήσεις των ασθενών που έλαβαν αγωγή με Azopt δείχνουν ότι αυτό το φάρμακο μπορεί να έχει παρενέργειες:

• Σε 5-10% των περιπτώσεων, εκφράζονται ξινή, πικρή ή ασυνήθιστη γεύση στο στόμα, θολή όραση.
• Σε 1-5% των ασθενών, υπάρχει αίσθηση ξένου σώματος, ξηρότητα, πόνος και κνησμός στο μάτι, δερματίτιδα, κεφαλαλγία, βλεφαρίτιδα, υπεραιμία επιπεφυκίτιδας, δυσφορία, εκκρίσεις από τα μάτια, ρινίτιδα.
• Λιγότερο από το 1% των ασθενών παραπονείται για: τοπικές αντιδράσεις - διπλωπία, δακρύρροια, κερατοεπιπεφυκίτιδα, επιπεφυκίτιδα, αστενοπία, κερατοπάθεια, σχηματισμός κρούστα στα μάτια. συστηματικές αντιδράσεις - δύσπνοια, ζάλη, ξηροστομία, πόνος στο στήθος και στο κάτω μέρος της πλάτης, υπέρταση, ναυτία, δυσπεψία, διάρροια, αλωπεκία, φαρυγγίτιδα.

Επίσης, η Azopt, σύμφωνα με κριτικές, μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, που εκδηλώνονται με κνησμό, οίδημα και υπεραιμία επιπεφυκότα, κνίδωση.

Μπορεί να αναπτυχθεί ευαισθητοποίηση (ειδική υπερευαισθησία) ενός οργανισμού στη βρινζολαμίδη εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται επανειλημμένα και κατά παράβαση του δοσολογικού σχήματος. Εάν υπάρχουν ενδείξεις υπερευαισθησίας ή σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, θα πρέπει να διακόψετε αμέσως τη χρήση του Azopt και να συμβουλευτείτε γιατρό.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η brinzolamide - η δραστική ουσία του Azopt - είναι σουλφοναμίδη, όταν εφαρμόζεται τοπικά, εμφανίζεται συστηματική απορρόφηση και συνεπώς μπορούν να αναπτυχθούν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, συμπεριλαμβανομένων και των θανατηφόρων: ακοκκιοκυτταραιμία, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, κακοήθη εξιδρωτικό ερύθημα, αναιμία και άλλες διαταραχές σχηματισμού αίματος.

Δεν αναφέρθηκαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας του Azopt. Σε περίπτωση τυχαίας από του στόματος χορήγησης του φαρμάκου μπορεί να αναπτυχθεί οξέωση, διαταραχές του νευρικού συστήματος και ισορροπία ηλεκτρολυτών.

Ειδικές οδηγίες

Πριν από τη χρήση, η φιάλη πρέπει να ταρακουνήσει. Κατά τη διάρκεια της ενστάλαξης, βεβαιωθείτε ότι η άκρη της πιπέτας δεν αγγίζει το μάτι ή οποιαδήποτε άλλη επιφάνεια (για να αποφύγετε τη μόλυνση).

Το Azopt περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο ως συντηρητικό. Αυτή η ουσία μπορεί να απορροφηθεί από φακούς επαφής. Ως εκ τούτου, πριν από την ταφή, πρέπει να αφαιρεθούν και να επανέλθουν όχι αργότερα από 15 λεπτά.

Το Azopt δεν συνιστάται να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλους αναστολείς της καρβονικής ανυδράσης, καθώς και με σαλικυλικά άλατα σε υψηλές δόσεις, καθώς μπορεί να διαταραχθεί η ισορροπία του ηλεκτρολύτη και της όξινης βάσης.

Εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε άλλο οφθαλμικό φάρμακο, είναι σημαντικό να τηρείτε το ελάχιστο διάστημα των 10 λεπτών μεταξύ των ενστάλαξεων.

Αμέσως μετά την ενστάλαξη του φαρμάκου μπορεί να θολώσει την όραση, και σε μερικούς ανθρώπους - υπνηλία. Επομένως, για τουλάχιστον 30-60 λεπτά, θα πρέπει να αποφεύγετε την οδήγηση ενός αυτοκινήτου και την εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων εργασιών που απαιτούν γρήγορες αντιδράσεις και καλή όραση.

Αναλογικά της Azopt

Η φαρμακευτική βιομηχανία δεν παράγει δομικά ανάλογα του Azopt με το ίδιο δραστικό συστατικό. Σε περίπτωση δυσανεξίας στα συστατικά του φαρμάκου θα πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας, ο οποίος θα επιλέξει ένα φάρμακο με τις ίδιες ιδιότητες, αλλά άλλα δραστικά συστατικά.

Σύμφωνα με την ίδια φαρμακολογική ομάδα και την ομοιότητα των μηχανισμών δράσης, τα ανάλογα του Azopt περιλαμβάνουν Diakarb, Diuremid, Doramed.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Azopt είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο κατά του γλαυκώματος. Με την προϋπόθεση ότι τηρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης που συνιστώνται από τον κατασκευαστή - στεγνές, προστατευμένες από το άμεσο ηλιακό φως και από δροσερό μέρος - η διάρκεια ζωής τους είναι 5 χρόνια. Μετά το άνοιγμα της φιάλης οι σταγόνες μπορούν να αποθηκευτούν όχι περισσότερο από 4 εβδομάδες.