Besalol

Το Besalol είναι ένα εντερικό αντισηπτικό που χρησιμοποιείται για λειτουργικές διαταραχές του στομάχου και του εντερικού σωλήνα. Το φάρμακο ανήκει στην φαρμακοθεραπευτική ομάδα "Αντιπλημμυρικά και αντιχολινεργικά σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα".

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή δισκίων, συσκευασμένων σε 6 κομμάτια σε περίγραμμα χωρίς κυτταρική συσκευασία.

Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει 10 mg εκχυλίσματος φύλλων πάχους belladonna (πάχους belladonna) και 300 mg φαινυλοσαλικυλικού. Ως βοηθητικά συστατικά στη διαδικασία παραγωγής της Besalol χρησιμοποιούνται:

• Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.
• Μονοϋδρική λακτόζη;
• Νατριούχος κροσκαρμελλόζη.
• Στεατικό οξύ.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το Besalol, η χρήση αυτού του φαρμάκου ενδείκνυται για ασθένειες του στομάχου και των εντέρων, οι οποίες συνοδεύονται από σπασμούς λείων μυών των κοιλιακών οργάνων και εντερική δυσβαστορίωση. Συγκεκριμένα, χρησιμοποιείται για κολίτιδα (φλεγμονή της εσωτερικής βλεννώδους μεμβράνης του παχέως εντέρου), εντερίτιδα (φλεγμονή του λεπτού εντέρου) και εντεροκολίτιδα (φλεγμονή τόσο του μικρού όσο και του παχέος εντέρου).

Αντενδείξεις

Η χρήση του Besalol απαγορεύεται εάν ο ασθενής έχει:

• Γλαύκωμα γωνίας κλεισίματος.
• Η καλοήθης υπερπλασία του προστάτη (αδένωμα) του αδένα του προστάτη.
• Αιμορραγία σε οποιοδήποτε μέρος της πεπτικής οδού.
• Ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Λόγω της έλλειψης στοιχείων σχετικά με την ασφάλεια του Besalol στην παιδιατρική, το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών.

Η σύνθεση της Besalol περιλαμβάνει τη λακτόζη και συνεπώς το φάρμακο συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με:

• Κληρονομική δυσανεξία στη λακτόζη;
• Χαμηλή απορρόφηση γλυκόζης / γαλακτόζης.
• Γαλακτοζαιμία.

Δοσολογία και χορήγηση

Για τους ενήλικες, το Besalol συνιστάται να λαμβάνετε 1-2 δισκία δύο ή τρεις φορές την ημέρα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 6 δισκία.

Η βέλτιστη δοσολογία του φαρμάκου και η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζονται ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου, τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων που τη συνοδεύουν, την ανταπόκριση του ασθενούς στη συνταγογραφούμενη θεραπεία και τη φύση της θεραπείας (λήψη του Besalol ως μονοθεραπευτικού παράγοντα ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα).

Παρενέργειες

Οι οδηγίες στο Bezalol δείχνουν ότι σε μερικούς ασθενείς που λαμβάνουν το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει:

• Νευρολογικές διαταραχές (π.χ. αυξημένη ξηροστομία).
• Διαταραχές των οργάνων όρασης (αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, ιατρική μυδρίαση, παράλυση του ακτινωτού μυός του οφθαλμού).
• Κατακράτηση ούρων.
• Αντιδράσεις από το ανοσοποιητικό σύστημα (ιδιαίτερα, αλλεργικές αντιδράσεις, οι οποίες εκφράζονται με τη μορφή εξανθημάτων στο δέρμα).

Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, διακόψτε τη λήψη του φαρμάκου και επικοινωνήστε με έναν ιατρικό οργανισμό.

Μια μικρή υπερβολική δόση του Besalol μπορεί να εκδηλωθεί με τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Διαταραχή της στέγασης των οφθαλμών.
• Δυσκολία στην ούρηση.
• Μειωμένος μυϊκός τόνος του εντερικού σωλήνα.
• Πονοκέφαλοι.
• Δυσφαγία, η οποία εκδηλώνεται από πόνο και δυσκολία στην κατάποση.
• Δίψα;
• Δερματικά εξανθήματα.

Σημαντική περίσσεια της συνιστώμενης δόσης του Besalol μπορεί να προκαλέσει αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης, ξηρού δέρματος και βλεννογόνων, μυδρίαση, παράλυση καταλυμάτων, αύξηση συχνότητας συστολών των καρδιακών μυών, κατακράτηση ούρων, αυξημένη ψυχική και σωματική δραστηριότητα, παραλήρημα (ποιοτική διαταραχή της συνείδησης).

Η θεραπεία περιλαμβάνει την κατάργηση του φαρμάκου και τον καθορισμό συμπτωματικής θεραπείας. Τα αντίδοτα besalola είναι η Prozerin και η φυσοστιγμίνη.

Ειδικές οδηγίες

Η ασφάλεια της χρήσης του Besalol κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και των περιόδων γαλουχίας δεν έχει τεκμηριωθεί · επομένως, οι γυναίκες στην κατάσταση, ιδιαίτερα στο πρώτο και το δεύτερο τρίμηνο, συνταγογραφούνται μόνο όταν δεν είναι δυνατή η εναλλακτική θεραπεία, λαμβάνοντας υπόψη την αναλογία των αναμενόμενων οφελών για τη μελλοντική μητέρα και τους πιθανούς κινδύνους. για το αναπτυσσόμενο έμβρυο. Σε συνεννόηση με τον γιατρό που οδηγεί στην εγκυμοσύνη, επιτρέπεται η χρήση δισκίων Besalol στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Ο θηλασμός για την περίοδο της θεραπείας με φάρμακα συνιστάται να σταματήσει.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι τα αλκαλοειδή της Belladonna μπορούν να επηρεάσουν τα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών όπως:

• Η δοκιμασία για τον προσδιορισμό της γαστρικής οξύτητας (τα αλκαλοειδή μπορούν να εξουδετερώσουν τη δραστικότητα της πενταγαστρίνης και της ισταμίνης).
• Μελέτη ραδιοϊσοτόπων για την εκκένωση του γαστρικού (μπορεί να επιβραδύνει αυτή τη διαδικασία).
• Φαινυλοσουλφοφθαλίνη δοκιμή ούρων έκκριση (μπορεί να επιβραδύνει την απέκκριση της φαινολοσουλφονυλοφθαλεΐνης στα ούρα).

Η φαρμακολογική δράση των αποσυμφορητικών αλκαλοειδών μπορεί να ενισχυθεί με την ταυτόχρονη χρήση άλλων φαρμάκων με αντιμουσκαρινικό αποτέλεσμα, όπως η αμανταδίνη, τα τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, οι φαινοθειαζίνες, τα παράγωγα της βουτυροφαινόνης.

Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία με Besalol πρέπει να αποφεύγουν τον έλεγχο των οχημάτων, να εκτελούν εργασίες που σχετίζονται με κινδύνους για την υγεία και τη ζωή, καθώς και καθήκοντα που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Αναλόγων

Ανάλογα με το Besalol είναι φάρμακα belladonna, παρόμοια με μηχανισμό δράσης - Bellastezin, Gazospazam, Movaspasm, Bekarbon, Gastropin, Gastric drops.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Besalol είναι φάρμακο που απελευθερώνεται από τα φαρμακεία με μη συνταγογραφούμενα φάρμακα. Σύμφωνα με τις οδηγίες, αυτά τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται στην αρχική τους συσκευασία σε ξηρό μέρος προστατευμένο από το ηλιακό φως. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι από 8 έως 15 ° C.

Το φάρμακο διατηρεί τις φαρμακολογικές του ιδιότητες για 4 χρόνια. Μετά από αυτή την περίοδο, δεν μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το Besalol.