Betoptik

Το Betoptik είναι φάρμακο που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Betoptik παρασκευάζεται με τη μορφή οφθαλμικών σταγόνων 0,5% με άχρωμη ή κιτρινωπή απόχρωση, σε πλαστικές φιάλες των 5 ml.

1 ml του φαρμάκου περιέχει το δραστικό συστατικό - βηταξολόλη - σε ποσότητα 5 mg.

Οι βοηθητικές ουσίες του φαρμάκου είναι: καθαρισμένο νερό, χλωριούχο βενζαλκόνιο, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Betoptik συνταγογραφείται για τη μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης ως κύριου φαρμάκου ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα για:

• Οφθαλμική υπέρταση;
• Γλαύκωμα με ανοιχτή γωνία.

Η θεραπεία αυτών των ασθενειών από την Betoptik επιτρέπεται σε ασθενείς με παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Betoptik αντενδείκνυται μόνο σε μία περίπτωση - σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη βηταξολόλη.

Στην αίτηση Betoptik πρέπει να δίδεται προσοχή όταν:

• Atrioventricular block 2 και 3 βαθμοί.
• Sinus bradycardia;
• Μυασθένεια.
• Καρδιογενές σοκ.
• Διαβήτης.
• Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.

Δοσολογία και χορήγηση

Σταγόνες Betoptik που προορίζονται για τοπική χρήση. Το φάρμακο ενσταλάσσεται στον σάκκο του επιπεφυκότος 1-2 σταγόνες δύο φορές την ημέρα.

Σε ορισμένους ασθενείς, η κανονικοποίηση της ενδοφθάλμιας πίεσης πραγματοποιείται μέσα σε λίγες εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας από τη Betoptik, επομένως κατά τη διάρκεια του πρώτου μήνα θεραπείας θα πρέπει να παρακολουθείται.

Σε περίπτωση ανεπαρκούς αποτελεσματικότητας του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί γιατρό για το σκοπό της πρόσθετης θεραπείας.

Σε περίπτωση που μια υπερβολική ποσότητα του φαρμάκου φτάσει στα μάτια, ξεπλύνετε με νερό.

Παρενέργειες

Η χρήση του Betoptik, κατά κανόνα, είναι καλά ανεκτή από τους ασθενείς και σπανίως προκαλεί παρενέργειες. Ωστόσο, οι ασθενείς θα πρέπει να γνωρίζουν ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει τέτοια αποτελέσματα:

• Κεντρικό νευρικό σύστημα: καταθλιπτική νεύρωση, αϋπνία.
• Όργανα οράσεως: δακρύρροια, βραχυχρόνια δυσφορία στην περιοχή των ματιών μετά από ενστάλαξη του φαρμάκου, ερυθρότητα, ξηροφθαλμία, μειωμένη ευαισθησία του κερατοειδούς, φωτοφοβία, κνησμός, σημειακή κερατίτιδα, φωτοφοβία, ανισοκορία.

Ειδικές οδηγίες

Οι ασθενείς με διαβήτη Betoptik πρέπει να συνταγογραφούνται με προσοχή, καθώς οι β-αναστολείς μπορούν να καλύψουν τις εκδηλώσεις οξείας υπογλυκαιμίας.

Επίσης στην εφαρμογή Betoptik πρέπει να ασκείται προσοχή σε ασθενείς με θυρεοτοξίκωση, καθώς οι β-αναστολείς μπορούν να κρύψουν ένα τέτοιο σύμπτωμα όπως η ταχυκαρδία. Εάν ο ασθενής έχει υποψία θυρεοτοξικότητας, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη του Betoptik και άλλων β-αναστολέων.

Θα πρέπει επίσης να λάβετε υπόψη ότι οι βήτα-αναστολείς μπορούν να προκαλέσουν συμπτώματα παρόμοια με εκείνα της μυασθένειας (γενική αδυναμία του σώματος, πτώση, διπλωπία).

Σε περίπτωση δυσλειτουργίας του αναπνευστικού συστήματος και του ήπατος είναι δυνατή η ανάπτυξη υπερευαισθησίας στα συστατικά του Betoptik.

Η χρήση του Betoptik και άλλων β-αναστολέων θα πρέπει να διακοπεί δύο ημέρες πριν από οποιαδήποτε χειρουργική επέμβαση, δεδομένου ότι κατά τη διάρκεια της γενικής αναισθησίας αυτά τα φάρμακα μπορούν να μειώσουν την ευαισθησία του μυοκαρδίου σε συμπαθητική διέγερση.

Το Betoptik συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με φαιοχρωμοκύτωμα και σύνδρομο Raynaud.

Όταν η ενστάλαξη του φαρμάκου στα μάτια του δραστικού συστατικού Betoptik απορροφάται στη συστηματική κυκλοφορία και μπορεί να προκαλέσει τόσο έντονες παρενέργειες όσο και σε συστηματική χρήση. Έχουν περιγραφεί περιπτώσεις σοβαρών καρδιαγγειακών και αναπνευστικών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένου θανάτου βρογχόσπασμου και θανάτου από καρδιακή ανεπάρκεια σε ασθενείς με βρογχικό άσθμα.

Η Betoptik πρακτικά δεν επηρεάζει τον καρδιακό ρυθμό και την αρτηριακή πίεση. Ωστόσο, όταν συνταγογραφείται ένα φάρμακο σε ασθενείς με κολποκοιλιακό αποκλεισμό, πρέπει να δίνεται προσοχή και, σε περίπτωση πρώτων σημείων αποεπένδυσης από το καρδιαγγειακό σύστημα, να διακόπτεται η θεραπεία.

Το Betoptiktik συνταγογραφείται με προσοχή σε συνδυασμό με αδρενεργικά ψυχοτρόπα φάρμακα.

Πριν από τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων, οι ασθενείς που φορούν φακούς επαφής πρέπει να αφαιρούν και να τους εγκαθιστούν όχι νωρίτερα από 20-30 λεπτά μετά την ενστάλαξη. Το γεγονός είναι ότι το παρασκεύασμα περιέχει συντηρητικά που μπορούν να εναποτεθούν σε φακούς επαφής και στη συνέχεια να έχουν βλαπτική επίδραση στον οφθαλμικό ιστό.

Δεδομένου ότι μετά την ενστάλαξη στα μάτια των ασθενών, μπορεί να υπάρξει μείωση της σαφήνειας της όρασης, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Betoptik, θα πρέπει να αποφεύγεται ο έλεγχος δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση της προσοχής.

Ο συνδυασμός του Betoptik με άλλους β-αναστολείς δεν συνιστάται, καθώς προκαλεί αυξημένο κίνδυνο παρενεργειών.

Με συνδυασμό οφθαλμικών σταγόνων με φάρμακα που καταστρέφουν αποθέματα κατεχολαμίνης, είναι δυνατή η μείωση της αρτηριακής πίεσης του ασθενούς και η βραδυκαρδία.

Δεν υπάρχει αρκετή εμπειρία με το φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, συνεπώς, είναι δυνατόν να πραγματοποιηθεί θεραπεία με το Betoptik κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων μόνο εάν υπάρχουν αυστηρές ενδείξεις.

Αναλόγων

Δομικά ανάλογα των σταγόνων της Betoptik είναι:

• Betaftan;
• Betalmik EU;
• Xonef;
• Betaxolol;
• Opitetol;
• Ksonef ΒΚ.

Φάρμακα που έχουν παρόμοιες φαρμακολογικές επιδράσεις περιλαμβάνουν:

• Duoprot;
• Azarga;
• Combigan;
• Oftan;
• Timadren;
• Okucher;
• Timolol;
• Niolol;
• Hanforth;
• Συνδυασμένη

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, η Betoptik ανήκει στον κατάλογο των φαρμάκων Β. Φυλάσσετε το φάρμακο συνιστάται σε σκοτεινό, δροσερό, μακριά από παιδιά, όχι περισσότερο από 3 χρόνια από την ημερομηνία έκδοσής του.

Μετά το άνοιγμα της συσκευασίας, η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι 1 μήνα.