Binafin

Το Binafin είναι φάρμακο για τη θεραπεία μυκητιασικών παθήσεων.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Κάντε τις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

• Δισκία Binafin που περιέχουν τη δραστική ουσία - terbinafine - σε ποσότητα 125 ή 250 mg. Βοηθητικές ουσίες του φαρμάκου είναι η ποβιδόνη, ο τάλκης, η μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, το κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, το άμυλο, το στεατικό μαγνήσιο, το λαυρυλοθειικό νάτριο, το γλυκολικό άμυλο νατρίου, το μεθυλοπαραβένιο του νατρίου.
• Κρέμα Binafin που περιέχει 10 mg terbinafine σε 1 g. Βοηθητικά συστατικά είναι καθαρισμένο νερό, όξινο φωσφορικό νάτριο, κετομακρογόλη, κετοστεαρυλική αλκοόλη, προπυλ παραμπέν, υγρή παραφίνη, λευκή μαλακή παραφίνη, μεθυλπαραβένιο.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, τα δισκία Binafin προορίζονται για τη θεραπεία:

• Μύκητες του δέρματος που προκαλούνται από μύκητες Candida και δερματόφυτα σε περιπτώσεις όπου, εξαιτίας του επιπολασμού, της σοβαρότητας ή του εντοπισμού της λοίμωξης, επιτρέπεται μόνο η θεραπεία με φάρμακα από το στόμα.
• Ονυχομυκητίαση που προκαλείται από δερματόφυτα.
• Μύκωση του τριχωτού της κεφαλής.

Η κρέμα Binafin συνταγογραφείται για:

• Μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος που προκαλούνται από δερματόφυτα.
• Μολύνσεις ζύμης του δέρματος που προκαλούνται από μύκητες του γένους Candida.
• Πολύχρωμοι λειχήνες.

Αντενδείξεις

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Binafin δεν συνταγογραφείται για:

• Θηλασμός;
• Παιδιά ηλικίας κάτω των 2 ετών (για δισκία).
• Παιδιά κάτω των 12 ετών (για κρέμα).
• Υπερευαισθησία στα ενεργά ή βοηθητικά συστατικά του φαρμάκου.

Κατά την εφαρμογή της Binafina πρέπει να δίδεται προσοχή όταν:

• Κατάχρηση αλκοόλ?
• Η παρουσία όγκων.
• Εγκυμοσύνη (το φάρμακο επιτρέπεται μόνο με τη μορφή kerma)?
• Μεταβολικές διαταραχές.
• Νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια.
• Αποφρακτικές αγγειακές παθήσεις των άκρων.
• Αναστολή της αιματοποίησης του μυελού των οστών.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Binafin λαμβάνονται από το στόμα. Η δοσολογία είναι συνήθως 250 mg μία φορά την ημέρα. Για τα παιδιά ηλικίας άνω των δύο ετών, το φάρμακο συνταγογραφείται με βάση το σωματικό βάρος:

• Μέχρι 20 κιλά - 62,5 mg την ημέρα.
• 20-40 kg - 125 mg ανά ημέρα.
• 40 kg ή περισσότερο - 250 mg την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι κατά μέσο όρο 0,5-1 μήνα για δακτυλίους του σώματος και τα κάτω πόδια, καντιντίαση του δέρματος. Με την δερματομύκωση των ποδιών και την ονυχομυκητίαση των οστών, η θεραπεία διαρκεί 1,5 μήνες, με μυκητίαση του τριχωτού της κεφαλής - 1 μήνα, με ονυχομυκητίαση των ποδιών - 3 μήνες.

Η κρέμα Binafin συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών και ενήλικες. Το φάρμακο εφαρμόζεται σε ένα λεπτό στρώμα στις πληγείσες περιοχές του σώματος, προηγουμένως καθαρισμένο και αποξηραμένο, με συχνότητα 1-2 φορές την ημέρα. Με λοιμώξεις που συνοδεύονται από εξάνθημα από πάνα (στους διαθρησκευτικούς χώρους, μασχάλες, μεταξύ των γλουτών), οι χώροι εφαρμογής καλύπτονται με γάζα. Κατά κανόνα, η διάρκεια της θεραπείας με κρέμα είναι 0,5 μήνες.

Παρενέργειες

Η χρήση του Binafina μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες σε έναν ασθενή:

• Μυοσκελετικό σύστημα: αρθραλγία, μυαλγία.
• Αλλεργίες: δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις. Εάν εμφανίσετε ένα προοδευτικό δερματικό εξάνθημα, θα πρέπει να διακόψετε τη λήψη της Binafina.
• Τοπικές αντιδράσεις: κνησμός ή αίσθημα καύσου στο σημείο εφαρμογής της κρέμας, υπεραιμία. Κατά κανόνα, τα φαινόμενα αυτά είναι παροδικής φύσεως.
• Αιματοποιητικό σύστημα: ουδετεροπενία, θρομβοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.
• Άλλα: αλωπεκία.

Το φάρμακο Binafin μπορεί να προκαλέσει υπερδοσολογία, συνοδευόμενη από τα ακόλουθα συμπτώματα:

• Επιγαστρική ναυτία.
• Πονοκέφαλος.
• Ζάλη.

Εάν υπάρχουν ενδείξεις υπερδοσολογίας, ο ασθενής θα πρέπει να κάνει πλύση στομάχου, ακολουθούμενη από τη λήψη απορροφητικών ουσιών, και θα πρέπει να γίνει συμπτωματική θεραπεία.

Όταν έχουν χρησιμοποιηθεί εξωτερικά δεδομένα υπερβολικής δόσης Binafina έχουν αναφερθεί.

Ειδικές οδηγίες

Εάν ο ασθενής παρουσιάσει συμπτώματα μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας (έλλειψη όρεξης, ναυτία, αδυναμία, ίκτερος, έμετος, πόνος στο σωστό υποχονδρικό, κόπρανα φωτισμού ή σκουρόχρωμα ούρων), συνιστάται η διεξαγωγή εργαστηριακών εξετάσεων, η συμβουλή ενός γιατρού και η διακοπή της λήψης του φαρμάκου.

Το Binafin πρέπει να συνδυάζεται με προσοχή με β-αναστολείς, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αναστολείς ΜΑΟ και αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης.

Κατά την εφαρμογή της Binafina με τη μορφή κρέμας, θα πρέπει να αποφύγετε την λήψη του φαρμάκου στην βλεννογόνο μεμβράνη των ματιών.

Οι ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία πρέπει να μειώνουν τη δόση της μπιναφίνης στο μισό. Σε παραβίαση του ήπατος, η χρήση του φαρμάκου δεν συνιστάται.

Όταν η βιναφίνη συνδυάζεται με από του στόματος αντισυλληπτικά, οι γυναίκες μπορεί να παρουσιάσουν ακανόνιστους κύκλους εμμήνου ρύσεως.

Τα δισκία Binafin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυνται. Με τη μορφή κρέμας, το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο σε περιπτώσεις όπου το δυνητικό όφελος για τη μητέρα υπερβαίνει τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.

Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση τερβιναφίνης κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό, καθώς η ουσία εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Αναλόγων

Τα ανάλογα διναφίνης που ανήκουν στην ίδια φαρμακολογική ομάδα και έχουν παρόμοιο θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι:

• Εξιφίνη.
• Terbinoks;
• Terbizil;
• Lamisil;
• Onyhon;
• Tsidokan;
• Lamikan;
• Terbifine;
• Thermikon;
• Atifin;
• Fungerbin;
• Exiter.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Binafin πρέπει να φυλάσσεται σε ένα σκοτεινό, ξηρό, μακριά από παιδιά. Η διάρκεια ζωής των δισκίων και της κρέμας Binafin είναι 3 χρόνια.