Dekaris

Το Dekaris είναι ένα ανθελμινθικό φάρμακο που συνταγογραφείται για τις νηματωδώσεις.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Dekaris παράγεται με τη μορφή λευκών επίπεδων και λοξοτομημένων δισκίων, στη μία πλευρά των οποίων υπάρχει χαρακτική «DECARIS 150» σε κυψέλες 1 τεμαχίου.

Κάθε δισκίο περιέχει 177 mg υδροχλωρικής λεβαμισόλης (που αντιστοιχεί σε 150 mg λεβαμισόλης) και έκδοχα - σακχαρόζη, άμυλο αραβοσίτου, τάλκη, μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο και ποβιδόνη.

Παράγουν επίσης επίπεδη ανοιχτό-πορτοκαλί στρογγυλά λοξοτομημένα δισκία Dekaris με ελαφριά οσμή βερίκοκου, στη μία πλευρά της οποίας υπάρχει ένα σημάδι "+", σε κυψέλες 2 τεμαχίων.

Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει 59 mg υδροχλωρικής λεβαμισόλης (που αντιστοιχεί σε 50 mg λεβαμισόλης) και τέτοια έκδοχα όπως:

• Χρώμα ηλιοβασιλέματος χρώματος κίτρινο (E110);
• Ταλκ.
• Άμυλο καλαμποκιού.
• Povidone;
• Σακχαρινικό νάτριο.
• Στεατικό μαγνήσιο.
• Γεύση βερίκοκου.

Ενδείξεις χρήσης

Το Dekaris χρησιμοποιείται για τη μόλυνση ελμινθών όπως:

• Americanus Ancylostoma duodenale;
• Necator;
• Ascaris lumbricoides.

Αντενδείξεις

Η χρήση του Decaris αντενδείκνυται σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών, με υπερευαισθησία στα συστατικά που αποτελούν το προϊόν, καθώς και στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Ακοκκιοκυτταραιμία προκαλούμενη από φαρμακευτική αγωγή.
• Κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και σε περιπτώσεις καταστολής αιματοποίησης μυελού των οστών.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα με μικρή ποσότητα νερού, μια φορά το βράδυ μετά το γεύμα. Τα μέσα δοσολογίας εξαρτώνται από την ηλικία του ασθενούς, δηλαδή:

• Οι ενήλικες λαμβάνουν 1 δισκίο (150 mg).
• Οι ασθενείς ηλικίας 10-14 ετών με σωματικό βάρος 30-40 kg συνταγογραφούνται 1,5-2 δισκία (50 mg το καθένα).
• Τα παιδιά ηλικίας 6-10 ετών λαμβάνουν 1-1,5 δισκία.
• Τα παιδιά ηλικίας 3-6 ετών διορίζουν 25-50 mg Dekaris.

Επιτρέπεται η λήψη μιας άλλης δόσης του παράγοντα, που αντιστοιχεί στην ηλικία του ασθενούς, μετά από 1-2 εβδομάδες μετά την πρώτη χρήση του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Οι οδηγίες στο Dekaris υποδεικνύουν ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες όπως:

• Κράμπες;
• Αίσθημα καρδιακού παλμού.
• Πονοκέφαλος.
• Αλλεργικές αντιδράσεις.
• Αϋπνία;
• Ζάλη;
• Εγκεφαλοπάθεια;
• Δυσπεπτικά συμπτώματα - κοιλιακό άλγος, ναυτία, διάρροια και έμετος.

Με τη χρήση του Decaris σε μεγάλες δόσεις, μπορεί να εμφανιστεί τρόμος, ακοκκιοκυτταραιμία και λευκοπενία.

Τα συμπτώματα υπερβολικής δόσης φαρμάκων είναι κρίσεις, υπνηλία, ναυτία, διάρροια, έμετος, ζάλη, σύγχυση και κεφαλαλγία. Σε τέτοιες περιπτώσεις απαιτείται γαστρική πλύση, ο διορισμός της συμπτωματικής θεραπείας και η παρακολούθηση των ζωτικών λειτουργιών του σώματος.

Ειδικές οδηγίες

Είναι σημαντικό κατά τη διάρκεια και μετά την εφαρμογή του Decaris για 24 ώρες να μην πίνετε αλκοόλ.

Κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής θεραπείας, οι ασθενείς θα πρέπει να είναι προσεκτικοί στη διεξαγωγή δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ψυχοκινητική ταχύτητα και προσοχή. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι το Dekaris μπορεί να προκαλέσει ζάλη.

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα με την ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με φάρμακα που επηρεάζουν τον σχηματισμό αίματος.

Τα δισκία των 150 mg δεν πρέπει να χορηγούνται σε παιδιά.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η τοξικότητα του Dekaris μπορεί να αυξήσει τα λιπόφιλα φάρμακα - έλαιο ηνοποδίου, τετραχλωροαιθυλένιο, αιθέρα, τετραχλωράνθρακα και χλωροφόρμιο.

Αναλόγων

Το φάρμακο είναι συνώνυμο της λεβαμισόλης. Τα ανάλογα του Decaris περιλαμβάνουν Mebendazole, Gelmintoks, Biltricid, Pyrantel, Vormin και Piperazin.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Decaris πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό, ξηρό και μη προσβάσιμο χώρο για παιδιά, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Από τα φαρμακεία, το φάρμακο απελευθερώνεται με συνταγή. Η διάρκεια ζωής των δισκίων, σύμφωνα με τις συστάσεις του κατασκευαστή, είναι πέντε έτη.