Το Dermozolon είναι ένα παρασκεύασμα γλυκοκορτικοστεροειδών που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Το Dermozolon παράγεται με τη μορφή ομοιόμορφης μαλακής κίτρινης-καφέ αλοιφής, σε σωλήνες των 5 g το καθένα. Το προϊόν έχει μια αδύναμη, ειδική οσμή.
Ένα γραμμάριο αλοιφής περιέχει 30 mg κλιοκινόλης σε μια βάση υδρόφιλης αλοιφής, 5 mg πρεδνιζολόνης και έκδοχα - βαζελίνη, κετυλική αλκοόλη, κηρό, πολυσορβικό 60, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο και υγρή παραφίνη.
Ενδείξεις χρήσης
Το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του έκζεμα, του εξανθήματος της πάνας και άλλης δερματίτιδας, οι οποίες συνοδεύονται από αλλεργική φλεγμονή, που περιπλέκεται από βακτηριακή ή μυκητιακή λοίμωξη.
Επίσης, το Dermozolon συνταγογραφείται σε ασθενείς με επιφανειακές περιορισμένες βακτηριακές ή μυκητιασικές λοιμώξεις του δέρματος, συνοδευόμενες από αλλεργική φλεγμονή, με την αναποτελεσματικότητα προηγούμενης θεραπείας με αντιβακτηριακά και αντιμυκητιακά φάρμακα.
Αντενδείξεις
Η χρήση του Dermozolon αντενδείκνυται σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στα συστατικά που περιλαμβάνονται στη σύνθεση του. Το φάρμακο δεν χορηγείται σε παιδιά κάτω των δύο ετών, καθώς και με:
- Πνευμονική φυματίωση.
- Μυκητιασικές, ιογενείς ή βακτηριακές αλλοιώσεις του δέρματος.
- Όγκοι του δέρματος.
Ο σκοπός του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας είναι δυνατός μόνο σύμφωνα με τις ενδείξεις και μόνο στις περιπτώσεις όπου η αναμενόμενη επίδραση από τη χρήση της αλοιφής υπερβαίνει κατά πολύ τον πιθανό κίνδυνο για το παιδί ή το αναπτυσσόμενο έμβρυο.
Δοσολογία και χορήγηση
Το Dermozolon θα πρέπει να εφαρμόζεται με ένα λεπτό στρώμα στο δέρμα που πάσχει δύο ή τρεις φορές την ημέρα.
Παρενέργειες
Οι οδηγίες για το Dermozolon υποδεικνύουν ότι το φάρμακο, όπως και άλλα γλυκοκορτικοστεροειδή, μπορεί να προκαλέσει συστηματικές παρενέργειες, και συγκεκριμένα:
- Υπεργλυκαιμία;
- Καταστολή της λειτουργίας του επινεφριδιακού φλοιού.
- Steroid myopathy;
- Μειωμένη αντίσταση στις μολύνσεις.
- Υπερλιπιδαιμία;
- Παραβιάσεις ισορροπίας νερού και ηλεκτρολυτών.
- Κατάθλιψη;
- Οστεοπενία με κατάγματα συμπίεσης των σπονδυλικών σωμάτων.
- Ευφορία.
- Οφθαλμικές διαταραχές.
- Ψύχωση;
- Η εμφάνιση ή αύξηση της αρτηριακής υπέρτασης.
- Διαταραχές ύπνου.
- Στρογγυλοποίηση προσώπου.
- Υπερβολική εφίδρωση.
- Διαταραχή του εμμηνορροϊκού κύκλου.
- Χειρουργική;
- Καλοήθης ενδοκρανιακή υπέρταση.
- Αύξηση βάρους.
- Purple Striae;
- Ατροφία του δέρματος.
- Ισχαιμική οστική νέκρωση.
Περιπτώσεις υπερδοσολογίας Το Dermozolon δεν είναι σήμερα καταχωρισμένο.
Ειδικές οδηγίες
Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα του ασθενούς να εμπλέκεται σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.
Είναι σημαντικό όταν εφαρμόζετε το Dermozolon να μην επιτρέπετε το φάρμακο να εισέλθει στις βλεννογόνες μεμβράνες και τα μάτια. Λάβετε υπόψη ότι η αλοιφή μπορεί να λερώσει τα ρούχα.
Αναλόγων
Τα συνώνυμα φαρμάκων δεν απελευθερώνονται. Ανάλογα του Dermozolon είναι Foster, Maksitrol, Kandibiotik, Diprogent, Ambene, Tobradex, Bemilon, Kleore και Sinalar Κ.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Οι οδηγίες στο Dermozolon έδειξαν ότι το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό, ξηρό και δυσπρόσιτο μέρος για παιδιά, σε θερμοκρασία που κυμαίνεται μεταξύ 2-15 ° C.
Από τα φαρμακεία, το φάρμακο απελευθερώνεται με συνταγή. Η διάρκεια ζωής του φαρμάκου είναι δύο χρόνια.