Duspatalin

Το Duspatalin είναι ένα μυοτροπικό αντισπασμωδικό φάρμακο που έχει άμεση επίδραση στους λείους μύες της γαστρεντερικής οδού και ειδικά στους μύες του παχέος εντέρου. Λόγω αυτών των ιδιοτήτων, το φάρμακο χρησιμοποιείται για λειτουργικές διαταραχές της γαστρεντερικής οδού.

Δεν έχει αντιχολινεργικό αποτέλεσμα, δεν επηρεάζει τη φυσιολογική εντερική κινητικότητα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Duspatalin διατίθεται με τη μορφή δισκίων με εντερική επικάλυψη και καψουλών παρατεταμένης απελευθέρωσης.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η υδροχλωρική μεβεβερίνη, σε ένα δισκίο περιέχει 135 mg, σε μία κάψουλα - 200 mg.

Έκδοχα που περιλαμβάνονται σε δισκία:

• Στεατικό μαγνήσιο.
• Κηρός Carnauba.
• Σακχαρόζη.
• Άμυλο πατάτας ·
• Povidone;
• Ταλκ.
• Ζελατίνη;
• Acacia;
• Μονοϋδρική λακτόζη.

Πρόσθετα συστατικά που περιλαμβάνονται στις κάψουλες:

• Διοξείδιο του τιτανίου (E171);
• Στεατικό μαγνήσιο.
• Τριαξεική γλυκερόλη.
• Υπρομελλόζη;
• Πολυακρυλική διασπορά.
• Ζελατίνη;
• Διασπορά συμπολυμερούς μεθακρυλικού εστέρα.
• Ταλκ.

Ενδείξεις χρήσης

Το Duspatalin συνταγογραφείται για συμπτωματική θεραπεία:

• Σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου (για την εξάλειψη της δυσφορίας, της δυσλειτουργίας, του κοιλιακού άλγους και των κράμπες).
• Σπασμοί των οργάνων του πεπτικού συστήματος διαφόρων προελεύσεων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που προκαλούνται από οργανικές ασθένειες.
• Χολικός και εντερικός κολικός.

Τα παιδιά άνω των 12 ετών με τη μορφή δισκίων, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί για λειτουργικές διαταραχές της γαστρεντερικής οδού, συνοδευόμενη από κοιλιακό άλγος.

Αντενδείξεις

Η κύρια αντενδείξη στη χρήση του Duspatalin και στις δύο μορφές δοσολογίας είναι μια γνωστή υπερευαισθησία στη mebeverin ή σε οποιοδήποτε έκδοχο.

Τα δισκία Duspatalin ως πρόσθετα συστατικά, περιλαμβανομένων, περιέχουν σακχαρόζη και λακτόζη. Ως εκ τούτου, σε αυτή τη μορφή, το φάρμακο δεν συνταγογραφείται για ανεπάρκεια λακτάσης, κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης.

Στις κάψουλες, το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών, λόγω της υψηλής περιεκτικότητας της δραστικής ουσίας. Στις ταμπλέτες, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.

Κατά τη διάρκεια της δοκιμής της mebeverin σε ζώα, δεν ανιχνεύθηκε τερατογόνο δράση. Ωστόσο, τα κλινικά δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια λήψης Duspatalin κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν επαρκούν. Για το λόγο αυτό, οι έγκυες γυναίκες συνταγογραφούν το φάρμακο μόνο μετά από ενδελεχή αξιολόγηση πιθανών κινδύνων.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση. Τόσο τα δισκία όσο και οι κάψουλες πρέπει να λαμβάνονται περίπου 20 λεπτά πριν από το γεύμα:

• Δισκία - 1 τεμ. τρεις φορές την ημέρα.
• Κάψουλες - 1 τεμ. δύο φορές την ημέρα.

Εάν για κάποιο λόγο ο ασθενής έχασε άλλη δόση, απαγορεύεται η αύξηση της επόμενης δόσης.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, το φάρμακο αυτό δεν έχει σοβαρές παρενέργειες. Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών κατά τη λήψη του Duspatalin και του εικονικού φαρμάκου δεν είναι ουσιαστικά διαφορετική.

Αναφέρει ότι το φάρμακο μπορεί να έχει παρενέργειες λήφθηκαν στην περίοδο μετά την κυκλοφορία. Ωστόσο, τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επαρκούν για την αξιόπιστη εκτίμηση της συχνότητας των περιπτώσεων.

Έτσι, σύμφωνα με κριτικές του φαρμάκου, ο Duspatalin μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, που εκδηλώνονται με κνίδωση, κνησμό, εξάνθημα και αγγειοοίδημα. Επιπλέον, υπάρχουν ενδείξεις μεμονωμένων περιπτώσεων αναφυλακτικών αντιδράσεων εξαιτίας της δυσανεξίας στα συστατικά του φαρμάκου.

Όταν λαμβάνετε μια δόση που είναι πολύ υψηλότερη από τη συνιστώμενη θεραπευτική αγωγή, είναι δυνατό να αυξηθεί η διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Υπάρχουν μερικές περιπτώσεις υπερβολικής δόσης mebeverin, όταν ένα άτομο σκόπιμα ή κατά λάθος πήρε μια υψηλή δόση του φαρμάκου. Εντούτοις, τυχόν ανεπιθύμητα συμπτώματα απουσίαζαν απόλυτα, και αυτά που εμφανίστηκαν ήταν ασήμαντα και, κατά κανόνα, γρήγορα αναστρέψιμα. Ήταν νευρολογικά ή καρδιαγγειακά. Ωστόσο, χωρίς συμφωνία με το γιατρό, δεν πρέπει να υπερβαίνετε τη δόση.

Ειδικές οδηγίες

Όταν παίρνετε mebeverin σε θεραπευτικές δόσεις, η ουσία δεν διεισδύει στο μητρικό γάλα, έτσι το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με τη φαρμακολογική συμβατότητα του Duspatalin με άλλα φάρμακα και κατά συνέπεια η πιθανότητα ταυτόχρονης χρήσης οποιουδήποτε άλλου φαρμάκου πρέπει να διευκρινιστεί με το γιατρό.

Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες σχετικά με την επίδραση της mebeverin στην οπτική οξύτητα, το ποσοστό σωματικών και διανοητικών αντιδράσεων. Ωστόσο, με βάση τις ιδιότητες του Duspatalin και την εμπειρία μετά τη διάθεσή του στην αγορά, μπορεί να υποστηριχθεί ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς την ικανότητα να εκτελεί δυνητικά επικίνδυνους τύπους εργασίας και να οδηγεί αυτοκίνητο.

Αναλόγων

Με την ίδια δραστική ουσία, παράγονται Meverin, Mebsin retard, Moraise Wed, Niaspam, Spareks.

Τα αντισπασμωδικά ομάδα myotropic περιλαμβάνουν επίσης τα ακόλουθα φάρμακα: Avisan, Altaleks, bendazol, Halidorum, Dibazol, Ditsetel, Driptan, Droverin, Drotaverinum, Kellin, Libraks, Neobutin, αριθ-spa, Novitropan, οξυ-βουτύνιο, παπαβερίνη, Platifillin, Plantex, Ple- Spa, Spasmol, Spasmomen, Spasmonet, Spasmotsistenal, Spakovit, Ανταλλακτικά, Trigan, Trimspa, Trimedat, Trimedat Valens, Fennel φρούτα, Cistenal, Cistrin, Enablex.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Duspatalin για πώληση χωρίς ιατρική συνταγή. Αποθηκεύστε το φάρμακο, σύμφωνα με τις οδηγίες, είναι απαραίτητο σε μια σκοτεινή και προστατευμένη από την υγρασία διείσδυση. Η συνιστώμενη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι 5-25 ºC. Εάν πληρούνται αυτές οι προϋποθέσεις, η διάρκεια ζωής των καψουλών είναι 3 έτη, τα δισκία - 5 έτη.