Η εξαμεθυλενοτετραμίνη είναι ένα προφάρμακο με εξαρτώμενες από τη δόση απολυμαντικές (αντισηπτικές) και απολυμαντικές ιδιότητες. Σε όξινο περιβάλλον απελευθερώνεται φορμαλδεΰδη από αυτήν, υπό την επίδραση της οποίας εμφανίζεται η μετουσίωση των πρωτεϊνικών δομών των μικροβιακών κυττάρων (η διαδικασία διάσπασης διεξάγεται στα νεφρά).
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Η εξαμεθυλενοτετραμίνη διατίθεται στη μορφή:
- Διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση, σε 1 ml από το οποίο περιέχονται 400 mg μεθεναμίνης ως δραστική ουσία.
- Δισκία που περιέχουν 250 ή 500 mg μεθεναμίνης.
Ένα διάλυμα 40% διατίθεται προς πώληση σε αμπούλες των 5 και 10 ml, 10 φύσιγγες σε μία συσκευασία.
Τα δισκία Hexamethylenetetramine 250 mg συσκευάζονται σε συσκευασίες των 6 τεμαχίων, δισκία 500 mg - 10 τεμ.
Ενδείξεις χρήσης
Σύμφωνα με τις οδηγίες για την εξαμεθυλενοτετραμίνη, το φάρμακο χρησιμοποιείται σε μολυσματικές ασθένειες της ουρογεννητικής οδού, για παράδειγμα, στην κυστίτιδα (φλεγμονή της ουροδόχου κύστης) ή πυελίτιδα (φλεγμονή της νεφρικής λεκάνης και του καλυμίου).
Αντενδείξεις
Η χρήση της εξαμεθυλενοτετραμίνης, σύμφωνα με τις οδηγίες, αντενδείκνυται σε:
- Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου και, ειδικότερα, στη μεθεναμίνη.
- Ηπατική ανεπάρκεια.
- Νεφρική ανεπάρκεια.
- Εγκυμοσύνη;
- Θηλασμός.
Στην παιδιατρική πρακτική, σύμφωνα με τις οδηγίες, η εξαμεθυλενοτετραμίνη επιτρέπεται να συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών.
Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς που έχουν επιβραδύνει την κολποκοιλιακή αγωγιμότητα.
Δοσολογία και χορήγηση
Τα δισκία προορίζονται για στοματική χορήγηση. Συνιστάται να τα πάρετε δύο φορές την ημέρα. Μια εφάπαξ δόση κυμαίνεται από 250 mg έως 1 γραμμάριο.
Το διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση συνταγογραφείται σε δόση ίση με 2 έως 4 γραμμάρια μεθεναμίνης. Το σχήμα χρήσης της Hexamethylenetetramine, καθώς και η διάρκεια της θεραπείας, ο γιατρός καθορίζει ξεχωριστά για κάθε ασθενή, λαμβάνοντας υπόψη την κλινική κατάσταση.
Παρενέργειες
Σύμφωνα με τον σχολιασμό του φαρμάκου, η εξαμεθυλενοτετραμίνη μπορεί να προκαλέσει τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:
- Διαταραχές της πεπτικής οδού, οι οποίες εκφράζονται με τη μορφή διάρροιας, ναυτίας, εμέτου, πόνου στην επιγαστρική περιοχή.
- Αλλεργικές αντιδράσεις που εκδηλώνονται συχνότερα από δερματικά εξανθήματα και κνησμό.
- Διαταραχές των ουροφόρων οργάνων, εκφρασμένες με τη μορφή κρυσταλλιδίων (εμφάνιση κρυστάλλων αλατιού στα ούρα), λευκωματουρία (αύξηση της απέκκρισης των πρωτεϊνών στα ούρα), αιματουρία (παρουσία αίματος στα ούρα).
- Τοπικές αντιδράσεις: οι συχνότερες είναι η υπεραιμία, οίδημα και ευαισθησία στο σημείο της ένεσης.
- Ερεθισμός των δομικών και λειτουργικών στοιχείων (παρεγχύματος) του ήπατος.
Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις και δυσουρικές διαταραχές, ερεθισμό και καύση της ουρήθρας και του ουροποιητικού συστήματος, αιματουρία.
Ειδικές οδηγίες
Η εξαμεθυλενοτετραμίνη είναι ένα από τα συστατικά της πάστας Teymurov - ένα εξωτερικό αντισηπτικό και απολυμαντικό.
Μη χρησιμοποιείτε το διάλυμα και τα δισκία μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.
Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με τη χρήση της Hexamethylenetetramine μειώνεται όταν χορηγείται ταυτόχρονα με φάρμακα που χαρακτηρίζονται από την ικανότητα αλκαλοποίησης των ούρων, ειδικότερα με:
- Διουρητικά θειαζίδης.
- Αντιόξινα φάρμακα.
- Διττανθρακικό νάτριο.
- Αναστολείς καρβοανυδράσης.
Αναλόγων
Τα συνώνυμα (ανάλογα για τη δραστική ουσία) Εξαμεθυλενοτετραμίνη είναι Αμινοφόρμιο, Εξαμίνη, Μεθεναμίνη, Μετραμίνη, Ουριζόλη, Ουροτροπίνη, Κυτογόνο, Κυσταμίνη και Φορμαμίνη.
Η ομάδα των αναλόγων του μηχανισμού φαρμάκου της δράσης περιλαμβάνουν: 5-NOC Galenofillipt, διοξίνες, Dioksidin, Zyvox, Kirin, Kubitsin, Monural, νιτροξολίνη, ristomycin θειικό Sanguirythrine, Urofosfabol, φωσφομυκίνη, Eucalyptus βάμμα, λινεζολίδη-Teva, Zeniks, Amizolid.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Από τα φαρμακεία Η εξαμεθυλενοτετραμίνη χορηγείται χωρίς συνταγή. Φυλάσσετε το εργαλείο, σύμφωνα με τις συστάσεις του κατασκευαστή, πρέπει να βρίσκεται σε σκοτεινή θέση σε θερμοκρασίες έως 20 ° C. Εάν πληρούνται αυτές οι προϋποθέσεις, ο όρος είναι 5 χρόνια.