Glidiab

Το Glidiab είναι από του στόματος υπογλυκαιμικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Glidiab διατίθεται με τη μορφή δισκίων που περιέχουν:

• 80 mg γλικλαζίδης.
• Βοηθητικά συστατικά: άμυλο πατάτας, μονοϋδρική λακτόζη, τάλκη, στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου, υπρομελλόζη.

Επίσης, το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή δισκίων με τροποποιημένη απελευθέρωση Glidiab MB, που περιέχει:

• 30 mg γλικλαζίδης.
• Πρόσθετα συστατικά: υπρομελλόζη, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη.

Εφαρμοσμένα δισκία των 10 τεμ. σε κυψέλες, 6 τεμ. σε πακέτα από χαρτόνι.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες του Glidiab, η μόνη ένδειξη για τη χρήση του φαρμάκου είναι ο διαβήτης τύπου 2. Εκχωρήστε αυτό το φάρμακο σε περίπτωση αναποτελεσματικότητας της διατροφής και μέτριας σωματικής άσκησης.

Αντενδείξεις

Η χρήση του Glidiab, σύμφωνα με τις οδηγίες, αντενδείκνυται σε:

• Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1.
• Σοβαρή ηπατική / νεφρική ανεπάρκεια.
• Διαβητική κετοξέωση.
• Υπεροσμωτικό κώμα.
• Διαβήτης και πρόδρομο και κώμα.
• Παρέση του στομάχου.
• Εντερική απόφραξη.
• Εκτεταμένη χειρουργική επέμβαση, σοβαροί τραυματισμοί, εγκαύματα και άλλες καταστάσεις που απαιτούν υποχρεωτική θεραπεία ινσουλίνης.
• Λευκοπενία.
• Μολυσματικές ασθένειες και καταστάσεις που συνεπάγονται παραβίαση της απορρόφησης των τροφίμων και ανάπτυξη της υπογλυκαιμίας.

Επιπλέον, το φάρμακο δεν πρέπει να λαμβάνεται:

• Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης?
• Οι γυναίκες που θηλάζουν.
• Όταν παρουσιάζεται υπερευαισθησία στη γλικλαζίδη ή σε οποιοδήποτε βοηθητικό συστατικό.

Η προσεκτική ιατρική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της περιόδου του Glidiab και η επιμέρους επιλογή δόσης απαιτείται για τους αλκοολικούς χρήστες, τους ασθενείς με εμπύρετο σύνδρομο και τις ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα.

Δοσολογία και χορήγηση

Η ειδική δοσολογία του φαρμάκου καθορίζεται από τον ιατρό λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία του ασθενούς, τα κλινικά συμπτώματα της νόσου και το επίπεδο γλυκόζης (το επίπεδο ζάχαρης ελέγχεται με άδειο στομάχι και 2 ώρες μετά το φαγητό).

Κατά κανόνα, η αρχική ημερήσια δόση του Glidiab είναι 80 mg, η μέση δοσολογία είναι 160 mg, η μέγιστη επιτρεπόμενη δόση είναι 320 mg. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται 30-60 λεπτά πριν από το γεύμα, δύο φορές την ημέρα.

Η αρχική δόση του Glidiab MB είναι 30 mg (1 καρτέλα). Με την έλλειψη θεραπευτικού αποτελέσματος μία φορά κάθε δύο εβδομάδες, η δοσολογία μπορεί να αυξηθεί σταδιακά σε μια μέγιστη ημερήσια δόση των 120 mg (Πίνακας 4). Τα δισκία τροποποιημένης απελευθέρωσης πρέπει να λαμβάνονται μία φορά την ημέρα - κατά τη διάρκεια του πρωινού.

Εάν είναι απαραίτητο, το Glidiab MB μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλους υπογλυκαιμικούς παράγοντες - ινσουλίνη, αναστολείς άλφα-γλυκοσιδάσης, διγουανίδια.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Glidiab, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: ανορεξία (η σοβαρότητα μπορεί να μειωθεί αν παίρνετε το φάρμακο κατά τη διάρκεια ενός γεύματος), δυσπεψία (βαρύτητα στο επιγαστρικό, διάρροια, ναυτία), μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, συμπεριλαμβανομένου του χολοστατικού ίκτερου και αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών τρανσαμινασών.
• Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα με κηλίδες, κνίδωση, κνησμός.
• Από το αιμοποιητικό σύστημα: λευκοπενία, θρομβοπενία, αναιμία.

Εάν παρατηρηθεί παραβίαση του δοσολογικού σχήματος Glidiab και παρατηρηθεί ανεπαρκής διατροφή, μπορεί να εμφανιστεί υπογλυκαιμία, μια παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από μείωση της γλυκόζης κάτω από 3,5 mmol / l και περιφερικό αίμα κάτω από το φυσιολογικό. Η κατάσταση αυτή μπορεί να συνοδεύεται από πονοκέφαλο, πείνα και κόπωση, σοβαρή αδυναμία, αυξημένη εφίδρωση, ευερεθιστότητα, άγχος, απροσεξία, επιθετικότητα, αδυναμία συγκέντρωσης, θολή όραση, αργή αντίδραση, κατάθλιψη, αδυναμία, τρόμο, αισθητικές διαταραχές, αφασία, ζάλη, υπερυπνία , σπασμούς, απώλεια συνείδησης, παραλήρημα, ρηχή αναπνοή, απώλεια αυτοέλεγχου, βραδυκαρδία.

Η υπερδοσολογία του Glidiab μπορεί επίσης να οδηγήσει στην ανάπτυξη υπογλυκαιμίας, ακόμη και του υπογλυκαιμικού κώματος. Σε περίπτωση που ένας ασθενής που έχει πάρει υπερβολικά μεγάλη δόση του φαρμάκου είναι συνειδητός, θα πρέπει αμέσως να πάρει ένα διάλυμα ζάχαρης ή δεξτρόζης μέσα. Εάν ένα άτομο είναι ασυνείδητο, τότε εγχύεται ένα διάλυμα 40% δεξτρόζης εντός / εντός, γλυκαγόνη - σε / m. Μετά την αποκατάσταση, είναι επιτακτική ανάγκη να δοθεί στον ασθενή τροφή πλούσια σε εύκολα εύπεπτες υδατάνθρακες.

Ειδικές οδηγίες

Η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να συμπληρώνει δίαιτα χαμηλών θερμίδων με χαμηλή περιεκτικότητα σε υδατάνθρακες.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου εφαρμογής του Glidiab, το επίπεδο γλυκόζης νηστείας και μετά τα γεύματα θα πρέπει να ελέγχεται τακτικά.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας απαγορεύεται αυστηρά η λιμοκτονία, η κατανάλωση αλκοόλ και η λήψη μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων, επειδή αυξάνει τον κίνδυνο υπογλυκαιμίας. Επιπλέον, η αιθανόλη μπορεί να προκαλέσει σύνδρομο τύπου disulfiram.

Αναλόγων

Παρασκευάσματα που περιέχουν το ίδιο δραστικό συστατικό: Gliclade, Gliclazide MV, Gliclazide-AKOS, Glyukostabil, Diabetalong, Diabeton MV, Diabefarm, Diabefarm MV, Diabinax, Diatica.

Με την ίδια φαρμακολογική υποομάδα ( «υπογλυκαιμικά φάρμακα για από του στόματος σουλφονυλουρίες») εφαρμόζουν ένα παρόμοιο μηχανισμό δράσης που χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα φάρμακα: Glemaz, Amaryl, Glemauno, Glibenez επιβραδύνουν Glibeks, γλιβενκλαμίδη, η γλιμεπιρίδη, Glidanil, Glimidstada, Glyurenorm, Glyumedeks, Diamerid , Movogleklen, Maninil, Maniglid, Meglimid, Chlorpropamid.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Glidiab είναι συνταγογραφούμενο φάρμακο.

Τα δισκία πρέπει να φυλάσσονται σε ξηρό μέρος, απρόσβλητο από τη διείσδυση της υγρασίας και την έκθεση στο ηλιακό φως, σε θερμοκρασίες μέχρι 25 ° C. Υπό τους όρους αυτούς, η διάρκεια ζωής του Glidiab είναι 4 έτη και η Glidiab MB είναι 2 έτη.