Glurenorm

Το Glurenorm είναι φάρμακο που χρησιμοποιείται στο διαβήτη τύπου 2.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Glurenorm παράγεται με τη μορφή ομαλών λευκών στρογγυλών δισκίων με λοξότμητες άκρες, από την μία πλευρά των οποίων υπάρχει κίνδυνος και χάραξη "57С" και στις δύο πλευρές του, από την άλλη - το λογότυπο της εταιρείας.

Κάθε μία από αυτές περιέχει 30 mg γλυκιδόνης και τέτοια έκδοχα όπως:

• 5 mg αραβοσίτου διαλυτού αμύλου,
• 134,6 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
• 0,4 mg στεατικού μαγνησίου,
• 70 mg ξηρού αμύλου αραβοσίτου.

Τα δισκία διατίθενται σε φυσαλίδες των 10 τεμαχίων.

Ενδείξεις χρήσης

Το Glurenorm χορηγείται σε ασθενείς μέσης και μεγάλης ηλικίας με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, με την αναποτελεσματικότητα της θεραπείας διατροφής.

Αντενδείξεις

Η χρήση του Glurenorm αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά του προϊόντος, καθώς και στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Οξεία ηπατική πορφυρία.
• Διαβήτη τύπου 1,
• Σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία.
• Διαβητική κετοξέωση, precoma και κώμα.
• Συνθήκες μετά την εκτομή του παγκρέατος.
• Εγκυμοσύνη και κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.
• Κάποιες οξείες καταστάσεις στις οποίες ενδείκνυται η θεραπεία με ινσουλίνη.

Με προσοχή ο Glurenorm συνταγογραφείται για ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα, πυρετό σύνδρομο, καθώς και ασθενείς που πάσχουν από αλκοολισμό.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα. Ο τρόπος λήψης του Glyurenorm και τα μέσα δοσολογίας προσδιορίζονται με βάση δείκτες του μεταβολισμού των υδατανθράκων.

Συνήθως, η αρχική δόση του φαρμάκου είναι μισό χάπι, συνιστάται να λαμβάνεται κατά το πρωινό. Επιπλέον, αν είναι απαραίτητο, αυξήστε σταδιακά τη δόση (όπως συνιστάται από το γιατρό).

Σε περιπτώσεις όπου ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί 2 δισκία την ημέρα, μπορούν να ληφθούν σε ένα βήμα. Οι υψηλότερες δόσεις του Glyurenorm πρέπει να χωρίζονται σε δύο ή τρεις δόσεις.

Παρενέργειες

Οι οδηγίες στο Glurenorm δείχνουν ότι το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει παρενέργειες από ορισμένα συστήματα του σώματος, συγκεκριμένα:

• Ναυτία, δυσκοιλιότητα, έμετος, απώλεια όρεξης, διάρροια και ενδοηπατική χολόσταση (πεπτικό σύστημα).
• Ζάλη, αποπροσανατολισμός και πονοκέφαλος (νευρικό σύστημα).
• Λευκοπενία, θρομβοπενία και ακοκκιοκυτταραιμία (αιματοποιητικό σύστημα).

Επίσης, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει κνίδωση, έκζεμα, κνησμό και σύνδρομο Stevens-Johnson.

Με υπερβολική δόση του φαρμάκου παρατηρείται αύξηση των παρενεργειών. Σε τέτοιες περιπτώσεις, απαιτεί την κατάργηση του Glurenorm και το διορισμό της καλσιτονίνης.

Υπογλυκαιμικές καταστάσεις είναι επίσης πιθανές όταν σημαίνει υπερδοσολογία. Όταν εμφανιστούν, πρέπει να εισάγετε αμέσως τη γλυκόζη (ενδοφλέβια ή από του στόματος).

Ειδικές οδηγίες

Εάν εμφανιστεί εξάνθημα, πυρετός ή ναυτία κατά τη διάρκεια της χρήσης του Glurenorm, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

Το φάρμακο επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης μηχανοκίνητων οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών. Από την άποψη αυτή, οι ασθενείς πρέπει να αποφεύγουν δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν ψυχοκινητική ταχύτητα και προσοχή.

Σε περιπτώσεις που παρατηρείται ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τον παράγοντα, συνιστάται η διακοπή της χορήγησης του Glyurenorm και η αντικατάστασή του με ινσουλίνη ή άλλο υπογλυκαιμικό παράγοντα.

Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η υπογλυκαιμική επίδραση του φαρμάκου μπορεί να αυξηθεί με την ταυτόχρονη χρήση του με φάρμακα όπως:

• Παράγωγα φαινυλοβουταζόνης.
• Σαλικυλικά ·
• Γουανεθιδίνη;
• Clofibrate;
• Σουλφανιλαμίδια.
• ΜΑΟ και αναστολείς ACE.
• Φάρμακα κατά της φυματίωσης;
• Συμπαθολυτική;
• Reserpine;
• Χλωραμφενικόλη;
• Τετρακυκλίνες και παράγωγα κουμαρίνης.
• Κυκλοφωσφαμίδη;
• β-αναστολείς.

Το Glurenorm μπορεί να μειωθεί με θυρεοειδικές ορμόνες, διαζωξείδιο, συμπαθομιμητικά, θειαζιδικά διουρητικά, γλυκοκορτικοστεροειδή, από του στόματος αντισυλληπτικά, γλυκαγόνη, φαινοθειαζίνη και φάρμακα που περιλαμβάνουν φαινυτοΐνη, νικοτινικό οξύ, ριφαμπικίνη και βαρβιτουρικά.

Αναλόγων

Τα συνώνυμα φαρμάκων δεν απελευθερώνονται. Το Glurenormo σχετίζεται με τα ανάλογα Maniglide, Glimepirid Canon, Chlorpropamid, Diabinaks, Glukostantabil και Amaryl.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Glurenorm πρέπει να φυλάσσεται σε σκοτεινό, ξηρό και μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία δωματίου.

Από τα φαρμακεία, το φάρμακο απελευθερώνεται με συνταγή. Η διάρκεια ζωής των δισκίων, σύμφωνα με τις συστάσεις του κατασκευαστή, είναι πέντε έτη. Το Glurenorm δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί μετά την ημερομηνία λήξης.