Ibuklin

Ibuklin - αντιπυρετικό αναλγητικό.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Δοσολογικώς επικαλυμμένα δισκία Ibuklina (10 τεμάχια σε κυψέλη, 1, 2 ή 20 κυψέλες σε κουτί).

Ενεργά συστατικά του φαρμάκου:

• Ιβουπροφαίνη - 400 mg;
• Παρακεταμόλη - 325 mg.

Τα βοηθητικά συστατικά των δισκίων είναι: άμυλο αραβοσίτου, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, γλυκερόλη, μικροκρυσταλλική καρβοξυμεθυλική άμυλο νατριούχος κυτταρίνη (τύπος Α), στεατικό μαγνήσιο.

Η σύνθεση του κελύφους επικάλυψης δισκίου: μακρογόλη 6000, διμεθικόνη, σορβικό οξύ, πολυσορβικό 80, τάλκη, διοξείδιο τιτανίου, υπρομελλόζη 6 cps, κίτρινο ηλιοβασίλεμα.

Ενδείξεις χρήσης

Το Ibuklin ισχύει όταν:

• Πυρετός συνθήκες, συμπεριλαμβανομένων που προκαλείται από τη γρίπη και τα κρυολογήματα.
• Οσφυαλγία;
• Νευραλγία.
• Μυαλγία;
• Πονόδοντο;
• Algodismenoree;
• Μετατραυματικό και μετεγχειρητικό σύνδρομο πόνου.
• Πόνοι με μώλωπες, διαστρέμματα, διαστρέμματα και κατάγματα.
• Ο αρθρικός πόνος και ο πόνος στις εκφυλιστικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι το Ibuklin προορίζεται για συμπτωματική θεραπεία, δηλ. να μειώσει την ένταση της φλεγμονής και να μειώσει τον πόνο κατά τη στιγμή της εφαρμογής, επειδή Δεν επηρεάζει την πορεία της νόσου.

Αντενδείξεις

Η χρήση του Ibuklin απαγορεύεται:

• Παιδιά έως 12 ετών.
• Στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• Γυναίκες που θηλάζουν;
• Με γνωστή υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου ή σε άλλα ΜΣΑΦ.

Στα δύο πρώτα τρίμηνα της εγκυμοσύνης, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο εάν υπάρχουν ζωτικές ενδείξεις, δηλ. εάν το αναμενόμενο όφελος για την μέλλουσα μητέρα υπερβαίνει τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.

Οι ακόλουθες ασθένειες και παθήσεις είναι επίσης αντενδείξεις για τη χρήση του Ibuklina:

• Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου.
• Ήττα του οπτικού νεύρου.
• Ενεργό ηπατικό νόσημα ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
• Γαστρεντερική αιμορραγία.
• Ασθένειες του συστήματος αίματος?
• Πεπτικό έλκος και 12 δωδεκαδακτυλικό έλκος στην οξεία φάση.
• Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (εάν η CC είναι μικρότερη από 30 ml / min).
• Επιβεβαιωμένη υπερκαλιαιμία.
• Γενετική απουσία αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης.
• Ενεργός γαστρεντερική αιμορραγία.
• Προοδευτική νεφρική νόσο,
• Ένας πλήρης ή ατελής συνδυασμός δυσανεξίας στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλο NSAID με βρογχικό άσθμα ή / και υποτροπιάζουσα ρινική πολυπόση και παραρρινοειδείς ιγμορίτιδες (συμπεριλαμβανομένης αν παρατηρήθηκε παρόμοια κατάσταση στην ιστορία).
• Περίοδος μετά από χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας.

Οι ακόλουθες κατηγορίες ασθενών συνταγογραφούν το φάρμακο, αλλά η θεραπεία πραγματοποιείται υπό στενή ιατρική παρακολούθηση. Έτσι, οι άνθρωποι με:

• Ισχαιμική καρδιακή νόσο.
• Ιογενής ηπατίτιδα.
• Σοβαρά σωματικά νοσήματα.
• QC μικρότερη από 60 ml / λεπτό.
• Ελκυστικές αλλοιώσεις της γαστρεντερικής οδού στην ιστορία.
• Κίρρωση του ήπατος, συνοδευόμενη από πυλαία υπέρταση.
• Νεφρωσικό σύνδρομο.
• Εγκεφαλοαγγειακές παθήσεις.
• Ήπια ή μέτρια ηπατική / νεφρική ανεπάρκεια.
• Σακχαρώδης διαβήτης.
• Καλοήθη υπερχολερυθριναιμία (Gilbert, Dubin-Johnson ή σύνδρομο Rotor).
• Δυσλιπιδαιμία ή υπερλιπιδαιμία.
• Περιφερική αρτηριακή νόσο.

Επιπλέον, το Ibuklin συνταγογραφήθηκε βάσει του λόγου των οφελών και των πιθανών κινδύνων:

• Οι καπνιστές;
• Οι ηλικιωμένοι.
• Αλκοολικοί χρήστες;
• Εάν είναι απαραίτητο, μακροχρόνια χρήση του φαρμάκου.
• Ταυτόχρονα με εκλεκτικούς αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένης της σιταλοπράμης, φλουοξετίνης, παροξετίνης και σερτραλίνης), αντιπηκτικά (συμπεριλαμβανομένης της βαρφαρίνης), από του στόματος GCS (συμπεριλαμβανομένης της πρεδνιζολόνης) και αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες (συμπεριλαμβανομένου του ακετυλοσαλικυλικού οξέος και της κλοπιδογρέλης).

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία Ibuklin πρέπει να λαμβάνονται πριν από τα γεύματα ή 2-3 ώρες μετά το γεύμα.

Οι ενήλικες συνταγογραφούνται συνήθως 1 δισκίο τρεις φορές την ημέρα, εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών - 1 δισκίο δύο φορές την ημέρα.

Όσον αφορά τη διάρκεια χρήσης: ως παυσίπονο το Ibuklin μπορεί να ληφθεί για 5 ημέρες στη σειρά, ως αντιπυρετικό φάρμακο - έως 3 ημέρες. Η μακρύτερη θεραπεία είναι δυνατή με τη σύσταση ενός γιατρού και υπό την επίβλεψή του.

Παρενέργειες

Πιθανές παρενέργειες που προκαλούνται από τη λήψη του Ibuklina:

• Γαστροπροπάθεια NSAID (καούρα, ναυτία και / ή έμετος, μετεωρισμός, ανορεξία, διάρροια, δυσφορία ή επιγαστρικό πόνο). σπάνια - δυσκοιλιότητα, αιμορραγία, διαβρωτικές και ελκώδεις αλλοιώσεις, παγκρεατίτιδα, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ηπατίτιδα, ξηρότητα και ερεθισμός της στοματικής κοιλότητας, έλκος των ούλων, αφθώδης στοματίτιδα, πόνος στο στόμα.
• Αϋπνία / υπνηλία, ζάλη, άγχος, κεφαλαλγία, διέγερση, κατάθλιψη, νευρικότητα, παραισθήσεις, ευερεθιστότητα, σύγχυση. σπάνια - εμβοές, απώλεια ακοής, προβλήματα όρασης, σκολόμα, θολή όραση ή διπλή όραση, αμβλυωπία, τοξική βλάβη στο οπτικό νεύρο, άσηπτη μηνιγγίτιδα (κυρίως σε ασθενείς με αυτοάνοσες ασθένειες).
• Αυξημένη αρτηριακή πίεση, καρδιακή ανεπάρκεια, ταχυκαρδία.
• Ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, λευκοπενία, αναιμία (συμπεριλαμβανομένης της απλαστικής και αιμολυτικής), θρομβοπενική πορφύρα,
• Δύσπνοια, βρογχόσπασμος.
• Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πολυουρία, οίδημα, κυστίτιδα, αλλεργική νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο,
• Αυξημένη εφίδρωση.

Όταν υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό Ibuklina πιθανές αλλεργικές αντιδράσεις όπως δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, πυρετός, βρογχόσπασμος, αλλεργική ρινίτιδα, αγγειοοίδημα, δύσπνοια, οίδημα των βλεφάρων και του επιπεφυκότα ξηρότητα και ερεθισμό των ματιών, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, πολύμορφο ερύθημα εξιδρωματική, αναφυλακτική σοκ, ηωσινοφιλία.

Πιθανές αποκλίσεις στις εργαστηριακές παραμέτρους:

• Αυξημένη δραστηριότητα ηπατικής τρανσαμινάσης.
• Μειωμένη αιμοσφαιρίνη και αιματοκρίτης.
• Αυξημένη συγκέντρωση κρεατινίνης στον ορό.
• Μειωμένη συγκέντρωση γλυκόζης στον ορό.
• Αυξημένος χρόνος αιμορραγίας.

Με παρατεταμένη χρήση, ειδικά σε υψηλές δόσεις, συχνά παρατηρείται έλκος του βλεννογόνου της γαστρεντερικής οδού, είναι δυνατή η αιμορραγία (συμπεριλαμβανομένης της αιμορροΐδας, της μήτρας, του γαστρεντερικού και του ουλίτιου), η όραση είναι εξασθενημένη (αμβλυωπία, σκολόωμα, αλλαγές χρώματος).

Ειδικές οδηγίες

Επειδή το Ibuklin ενδέχεται να αλλοιώσει τα αποτελέσματα ορισμένων εργαστηριακών εξετάσεων, ακυρώνεται 48 ώρες πριν από την ανάλυση.

Η ταυτόχρονη χρήση του ibuklina με άλλα ΜΣΑΦ πρέπει να αποφεύγεται.

Σε αυτή την περίπτωση, εάν συνταγογραφηθεί από γιατρό, το φάρμακο πρέπει να ληφθεί για περισσότερες από 7 ημέρες στη σειρά, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η λειτουργική κατάσταση του ήπατος και των παραμέτρων του περιφερικού αίματος. Και όταν συνδυάζεται με τη χρήση έμμεσων αντιπηκτικών - δεικτών πήξης αίματος.

Η αιθανόλη μπορεί να αυξήσει τις βλαβερές επιδράσεις του φαρμάκου στο ήπαρ, επομένως απαγορεύεται να καταναλώνεται αλκοόλ κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Επιπλέον, η αιθανόλη, καθώς και η GCS και η κορτικοτροπίνη αυξάνουν τον κίνδυνο διαβρωτικών και ελκωτικών βλαβών της γαστρεντερικής οδού.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου συνιστάται να αποφεύγεται η οδήγηση και η εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων τύπων εργασίας.

Το Ibuklin ενισχύει την επίδραση των άμεσων και έμμεσων αντιπηκτικών, της κολχικίνης, των αντιαιμοπεταλιακών παραγόντων, των θρομβολυτικών παραγόντων, της ινσουλίνης και των υπογλυκαιμικών παραγόντων από του στόματος. αποδυναμώνει - διουρητικά και αντιυπερτασικά φάρμακα.

Τα αντιόξινα και η χολετυραμίνη μειώνουν την απορρόφηση του φαρμάκου.

Το αναλγητικό αποτέλεσμα της ιβουπροφαίνης ενισχύει την καφεΐνη.

Τα παρασκευάσματα του χρυσού και της κυκλοσπορίνης αυξάνουν τη νεφροτοξικότητα. Η πιπλαμυκίνη, η κεφοτετάνη, η κεφαφοπερόνη, το βαλπροϊκό οξύ και η κεφαμανδόλη αυξάνουν τη συχνότητα της υποπροθρομβιναιμίας. Τα μυελοτοξικά φάρμακα συμβάλλουν στην εκδήλωση της αιματοτοξικότητας Ibuklin.

Το φάρμακο αυξάνει τη συγκέντρωση μεθοτρεξάτης, διγοξίνης και λιθίου στο αίμα.

Αναλόγων

Ibuklin Junior, Brustan, στη συνέχεια, Hyrumat.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Ibuklin πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασίες έως 25ºC. Διάρκεια ζωής των δισκίων - 5 έτη.