Έχουν

Έχετε - ένα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη παράγοντα.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Έχει έρθει με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η ιβουπροφαίνη, σε ένα δισκίο περιέχει 400 mg.

Βοηθητικά συστατικά είναι διοξείδιο του πυριτίου, κολλοειδές άνυδρο, άμυλο αραβοσίτου, γλυκολικό άμυλο νατρίου (τύπος Α), πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, υπρομελλόζη, διοξείδιο τιτανίου (Ε 171), ποβιδόνη (Κ 30), στεατικό μαγνήσιο.

Ενδείξεις χρήσης

Έχουν εφαρμοστεί όταν:

• Φλεβικό σύνδρομο λόγω μολυσματικών ή καταρροϊκών ασθενειών.
• Εκφυλιστικές-φλεγμονώδεις ασθένειες του μυοσκελετικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένης της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας, ασθένειας persona-Turner, αρθρίτιδας στο SLE, οστεοχονδρωσίας, καθώς και της νεανικής, ουρικής αρθρίτιδας, ψωριασικής, χρόνιας και ρευματοειδούς αρθρίτιδας.
• Σύνδρομο του πόνου που προκαλείται από ριζοπάθεια, οσαλγία, μυαλγία, τενοντίτιδα, θυλακίτιδα, αρθραλγία, νευραλγία, νευραλγική αμυοτροφία, τεννοβαγκίτιδα.
• Ημικρανίες, κεφαλαλγία και πονόδοντο.
• Adnexitis, algomenorrhea και άλλες φλεγμονώδεις διεργασίες στη λεκάνη.
• Μετεγχειρητικό και μετατραυματικό σύνδρομο πόνου, συνοδευόμενο από φλεγμονή.

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας, το Imet χρησιμοποιείται σε φλεγμονώδεις ασθένειες των οργάνων ΟΝΤ μολυσματικής γένεσης με πόνο ή / και πυρετό.

Ως αντιπυρετικό, το Imat λαμβάνεται σε αυξημένη θερμοκρασία σώματος λόγω οξείας αναπνευστικής λοίμωξης, γρίπης, εμβολιασμού κλπ.

Αντενδείξεις

Το Imet αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στην ιβουπροφαίνη, σε οποιοδήποτε έκδοχο, σε ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή σε άλλα ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένου εάν ένας ασθενής έχει ιστορικό ρινίτιδας, κνίδωσης και / ή βρογχοσκόπησης ως αποτέλεσμα λήψης οποιουδήποτε μη στεροειδούς αντιφλεγμονώδους φαρμάκου.

Επίσης, δεν πρέπει να λαμβάνονται όταν:

• Ανορεξία στο ακετυλοσαλικυλικό οξύ (πλήρης ή ατελής).
• Ενεργή ηπατική νόσο.
• Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.
• Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου.
• Ενεργός γαστρεντερική αιμορραγία.
• Ενδοκρανιακή αιμορραγία.
• Αιμορραγική διάθεση.
• Αιμορροφιλία και άλλες αιμορραγικές διαταραχές.
• Προοδευτική νεφρική νόσο.
• Σοβαρή ηπατική / νεφρική ανεπάρκεια.
• Εξατμίσεις διαβητικών και ελκωτικών ασθενειών του γαστρεντερικού σωλήνα.
• Υπερκαλιαιμία.

Επιπλέον, η χρήση του φαρμάκου αντενδείκνυται:

• Παιδιά έως 12 ετών.
• Στην περίοδο μετά τη χειρουργική επέμβαση bypass στεφανιαίας αρτηρίας.
• Στο τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Κατά τα δύο πρώτα τρίμηνα της εγκυμοσύνης, το Imat συνταγογραφείται, αλλά μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για τη γυναίκα υπερτερεί των πιθανών κινδύνων για το έμβρυο.

Δοσολογία και χορήγηση

Συνιστάται να το πάρετε μετά από γεύματα ή κατά τη διάρκεια γεύματος (για να μειώσετε τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών ή να μειώσετε τη σοβαρότητά τους).

Ο γιατρός καθορίζει χωριστά τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας, ανάλογα με τα στοιχεία και τη σοβαρότητα της κατάστασης του ασθενούς.

Όταν το σύνδρομο πόνου συνταγογραφείται συνήθως 1 / 2-1 δισκίο δύο ή τρεις φορές την ημέρα.

Το διάστημα μεταξύ των δόσεων πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 ώρες.

Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση για παιδιά ηλικίας 12-15 ετών είναι 100 mg ibuprofen (2,5 δισκία), για εφήβους ηλικίας άνω των 15 ετών και ενήλικες - 1200 mg (3 δισκία).

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Imet, είναι πιθανές οι ακόλουθες ανεπιθύμητες αντιδράσεις:

• Αρρυθμία, καρδιακή ανεπάρκεια, αρτηριακή υπέρταση; υπάρχουν μεμονωμένες περιπτώσεις αρτηριακής θρομβοεμβολής, εγκεφαλικού επεισοδίου και εμφράγματος του μυοκαρδίου ως αποτέλεσμα της λήψης του φαρμάκου σε υψηλές δόσεις ή / και για μεγάλο χρονικό διάστημα.
• Λευκοπενία, αναιμία, θρομβοπενία, πανκυτταροπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.
• Παραβίαση του τρόπου εγρήγορσης, ύπνου, ζάλης, κεφαλαλγίας, ευερεθιστότητας, αίσθημα αδιάφορους άγχους, κατάθλιψη, συναισθηματική αστάθεια, αυξημένη κόπωση. πολύ σπάνια - ψυχοκινητική διέγερση και σπασμούς.
• Διαταραχή του ήπατος, ηπατορενικό σύνδρομο, ηπατίτιδα, τοξική ηπατική βλάβη, οξεία ηπατική ανεπάρκεια.
• Ξηροστομία, καούρα, πόνος στην επιγαστρική περιοχή, μετεωρισμός, ναυτία και / ή έμετος, πεπτικές διαταραχές και κόπρανα. σπάνια - ελκώδης στοματίτιδα, ελκώδεις αλλοιώσεις του στομάχου και του δωδεκαδακτύλου 12, γαστρεντερική αιμορραγία, γαστρίτιδα, οισοφαγίτιδα, παγκρεατίτιδα,
• Αλωπεκία, φωτοευαισθησία, σύνδρομο Lyell, ξηροδερμία, σύνδρομο Stevens-Johnson,
• Δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, πολύμορφο ερύθημα, ρινίτιδα, αντιδράσεις αναφυλακτικού τύπου, έως αναφυλακτικό σοκ. Με υπερευαισθησία πιθανές επιθέσεις άσθματος, βρογχόσπασμου.
• Οίδημα (κυρίως σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και αρτηριακή υπέρταση), πολυουρία, κυστίτιδα, ολιγουρία, διάμεση νεφρίτιδα, νέκρωση των νεφρικών θηλών, νεφρωσικό σύνδρομο, υπερουρικαιμία.

Όταν λαμβάνετε υπερβολικές δόσεις Imat μπορεί να εμφανιστούν διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως κεφαλαλγία, υπνηλία, ζάλη, εμβοές, βραδύτερες αντιδράσεις, σε παιδιά - μυοκλονικές σπασμοί. Επίσης, η υπερδοσολογία προκαλεί ναυτία και / ή έμετο, πόνο στην επιγαστρική περιοχή, κρίσεις άσθματος, νεφρική / ηπατική δυσλειτουργία και εμετό χρώματος καφέ, υποδεικνύοντας γαστρεντερική αιμορραγία. Με την περαιτέρω πρόσληψη υψηλών δόσεων του νυσταγμού φαρμάκου, κυανίσεις, κατάθλιψη της αναπνευστικής λειτουργίας αναπτύσσονται, λιποθυμία, μεταβολική οξέωση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κώμα εμφανίζονται. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο για την ιβουπροφαίνη. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να κάνετε πλύση στομάχου και εντεροσώματα. Η περαιτέρω θεραπεία είναι συμπτωματική. Σε περίπτωση καρδιακής ανακοπής, εκτελείται επείγουσα ανάνηψη.

Ειδικές οδηγίες

Χρησιμοποιείται για τη μείωση της σοβαρότητας της φλεγμονής και του πόνου, δεν επηρεάζει την εξέλιξη της νόσου.

Εάν δεν υπάρχει αντιπυρετική επίδραση για 2 ημέρες και αναισθητικό αποτέλεσμα για 3 ημέρες, διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου και συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Με την παρατεταμένη θεραπεία αυξάνεται ο κίνδυνος βλάβης των βλεννογόνων της γαστρεντερικής οδού, ο σχηματισμός πεπτικών ελκών και η εμφάνιση αιμορραγίας, επομένως είναι απαραίτητη η τακτική παρακολούθηση της εικόνας των λειτουργιών του περιφερικού αίματος, των νεφρών και του ήπατος.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η ιβουπροφαίνη:

• Μπορεί να εκτοπίσει παράγωγα σουλφονυλουρίας, από του στόματος υπογλυκαιμικά φάρμακα, έμμεσα αντιπηκτικά και παράγωγα υδαντοϊνης από δεσμούς με πρωτεΐνες πλάσματος.
• Αυξάνει τη συγκέντρωση ανθρακικού λιθίου, διγοξίνης και φαινυτοΐνης στο πλάσμα αίματος.
• Ενισχύει την επίδραση των αντιπηκτικών.
• Αυξάνει την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης και της μπακλοφένης.
• Μειώνει την επίδραση των β-αναστολέων, των διουρητικών και των αναστολέων του ΜΕΑ.

Κατά την ταυτόχρονη χρήση του Imet με

• Kolestiramin - μειώνει την απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.
• Γλυκοκορτικοστεροειδή - αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών από τη γαστρεντερική οδό.
• ASA - μειωμένη συγκέντρωση ιβουπροφαίνης στο πλάσμα.
• Το υδροξείδιο του μαγνησίου - αυξάνει την αρχική απορρόφηση της ιβουπροφαίνης.
• Βαρφαρίνη - πιθανός σχηματισμός αιματοειδών, αυξημένος χρόνος αιμορραγίας, απελευθέρωση αίματος στα ούρα.
• Αντιπηκτικά - αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας από τη γαστρεντερική οδό.

Αναλόγων

Advil, Advil Liquid Dzhels, Brufen SR, ArtroCam, Deblock, Burana, Ibuprom Max, Ibuprom, Nurofen, Bonifen, Ibuprofen, Nurofen ενεργό, Nurofen Express, MIG 400, Solpaflex, Faspik.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Θα πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασίες έως 30ºC σε χώρο προστατευμένο από το ηλιακό φως. Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.