IRS 19

IRS 19 - ένα φάρμακο για την αύξηση της τοπικής ανοσίας.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το IRS 19 διατίθεται με τη μορφή ρινικού εκνεφώματος.

Το φάρμακο πωλείται σε γυάλινα δοχεία αεροζόλ (20 ml) με ακροφύσιο και συνεχή βαλβίδα. Κάθε κύλινδρος τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Η σύνθεση του IRS 19 περιλαμβάνει τα λύματα των βακτηριδίων (43,27 ml σε 100 ml): Staphylococcus aureus ss aureus, Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae, τύπος Haemophilus influenzae, cAry, cAry, crcr, rrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne Ne. Ομάδα Streptococcus pneumoniae τύπου III, Streptococcus pneumoniae τύπου ΙΙ, Streptococcus pneumoniae τύπου III, Streptococcus pneumoniae τύπου ΙΙ, Streptococcus pneumoniae τύπου II, Streptococcus pneumoniae τύπου Ι, Streptococcus pneumoniae τύπου III, Streptococcus pneumoniae τύπου II, Streptococcus pneumoniae τύπου Ι, Strectococcus pneumoniae τύπου III

Βοηθητικές ουσίες του παρασκευάσματος: μερθειολικό νάτριο, γλυκίνη, αρωματική ουσία με βάση την nerol (γερανολόλη, άλφα-τερπινεόλη, λιναλόλη, οξικός γερανυλεστέρας, λιμονένιο, μεθυλ ανθρανιλικός εστέρας, οξικός λινυλεστέρας, φαινυλαιθυλική αλκοόλη, μονοαιθυλαιθέρας διαιθυλενογλυκόλης).

Ενδείξεις χρήσης

Το IRS 19 συνταγογραφείται σε παιδιά ηλικίας άνω των 3 μηνών και σε ενήλικες με αυτές τις ασθένειες και παθήσεις:

• Θεραπεία οξειών και χρόνιων παθήσεων των βρόγχων και των ανώτερων αναπνευστικών οδών (βρογχίτιδα, τραχείτιδα, αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, λαρυγγίτιδα, ιγμορίτιδα, ρινίτιδα).
• Πρόληψη χρόνιων παθήσεων των βρόγχων και της ανώτερης αναπνευστικής οδού.
• Προετοιμασία για προγραμματισμένη χειρουργική επέμβαση στην άνω αναπνευστική οδό, καθώς και την μετεγχειρητική περίοδο.
• Αποκατάσταση της τοπικής ανοσίας μετά από ιογενείς λοιμώξεις, ιδιαίτερα τη γρίπη.

Αντενδείξεις

Οι αντενδείξεις για τη χρήση του IRS 19 είναι:

• Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.
• Αυτοάνοσες ασθένειες.

Δοσολογία και χορήγηση

Πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το μπαλόνι που έχει τοποθετηθεί στο ακροφύσιο, το κεντράρετε και πιέστε ελαφρά. Η συσκευή είναι έτοιμη για χρήση.

Το IRS 19 χρησιμοποιείται ενδορινικά με χορήγηση αεροζόλης 1 δόσης, η οποία ισούται με 1 σύντομη πίεση του ψεκαστήρα. Κατά τη διάρκεια της ένεσης του φαρμάκου, το φιαλίδιο κρατιέται κατακόρυφα, χωρίς να χρειαστεί να ρίξει πίσω το κεφάλι.

Με την τακτική χρήση του IRS 19 δεν συνιστάται η αφαίρεση του ακροφυσίου από τη φιάλη.

Εάν το φάρμακο παραμείνει για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς χρήση, μια σταγόνα υγρού μπορεί να εξατμιστεί. Ως αποτέλεσμα, οι σχηματιζόμενοι κρύσταλλοι μπορούν να μπλοκάρουν την έξοδο του ακροφυσίου. Τις περισσότερες φορές αυτό συμβαίνει όταν αφαιρείται το ακροφύσιο και τοποθετείται σε ένα πακέτο κάτω από το άνω άκρο. Εάν το ακροφύσιο είναι μπλοκαρισμένο, πρέπει να πατήσετε αρκετές φορές στη σειρά, πιέζοντας το ρευστό έξω. Απουσία της επίδρασης του ακροφυσίου πρέπει να χαμηλώσει για 2-3 λεπτά σε ζεστό νερό.

Δοσολογία δοσολογίας του φαρμάκου:

• Θεραπεία ασθενειών των βρόγχων και των ανώτερων αναπνευστικών οδών. Ενήλικες και παιδιά μετά από 3 χρόνια - 1 δόση σε κάθε ρινική διαδρομή 2-5 φορές την ημέρα. παιδιά από 3 μηνών έως 3 ετών - 1 δόση σε κάθε ρινική διαδρομή 2 φορές την ημέρα. Το φάρμακο χρησιμοποιείται μέχρι την πλήρη εξαφάνιση των συμπτωμάτων.
• Πρόληψη ασθενειών. Παιδιά μετά από 3 μήνες και ενήλικες - 1 δόση σε κάθε ρινική διέλευση 2 φορές την ημέρα. Σε μια πορεία 2 εβδομάδων, συνιστάται να ξεκινήσετε προφύλαξη 2-3 εβδομάδες πριν από την αναμενόμενη αύξηση της συχνότητας εμφάνισης.
• Προετοιμασία για προγραμματισμένη επέμβαση και μετεγχειρητική περίοδο. Για παιδιά και ενήλικες, 1 δόση σε κάθε ρινική διέλευση 2 φορές την ημέρα, ένα μάθημα - 2 εβδομάδες.
• Αποκατάσταση τοπικής ασυλίας. Για παιδιά και ενήλικες, 1 δόση σε κάθε ρινική διέλευση 2 φορές την ημέρα, διάρκεια διάρκειας - 2 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το IRS 19, ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Από την πλευρά του αναπνευστικού συστήματος: στην αρχή της θεραπείας - ιγμορίτιδα, ρινοφαρυγγίτιδα, βρογχίτιδα, λαρυγγίτιδα, σπάνια - βήχα και άσθμα.
• Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: στην αρχή της θεραπείας (σπάνια) - ναυτία, έμετος, διάρροια, κοιλιακό άλγος,
• Από την πλευρά του δέρματος: σπάνια - αντιδράσεις που μοιάζουν με έκζεμα και ερύθημα, σε σπάνιες περιπτώσεις - οζώδες ερύθημα και θρομβοπενική πορφύρα.
• Άλλο: στην αρχή της θεραπείας (σπάνια) - πυρετός χωρίς προφανή λόγο.

Εάν προκύψουν τα παραπάνω συμπτώματα, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Ειδικές οδηγίες

Όταν χρησιμοποιείτε ένα IRS σε 19 ασθενείς με άσθμα, μπορεί να υπάρξει αύξηση των επιληπτικών κρίσεων. Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία και να μην λάβετε κεφάλαια αυτής της κατηγορίας στο μέλλον.

Εάν εμφανιστούν κλινικά συμπτώματα βακτηριακής λοίμωξης, συνιστάται να εξεταστεί η σκοπιμότητα χρήσης συστηματικών αντιβιοτικών.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει τις ψυχοκινητικές λειτουργίες που σχετίζονται με την οδήγηση οχήματος ή τον έλεγχο μηχανημάτων.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις αρνητικής αλληλεπίδρασης του IRS 19 με άλλα φάρμακα.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε μια αυστηρά όρθια θέση σε θερμοκρασίες μέχρι 25 ° C.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Η φιάλη πρέπει να προστατεύεται από το άμεσο ηλιακό φως, με θέρμανση άνω των 50 ° C. Μην τρυπάτε ούτε καίτε τη φιάλη, ακόμη και αν είναι άδεια.