Cavinton

Το Cavinton είναι ένα φάρμακο που βελτιώνει την εγκεφαλική κυκλοφορία, αυξάνει την κατανάλωση οξυγόνου και γλυκόζης από τον εγκεφαλικό ιστό και αυξάνει την αντίσταση των νευρώνων στην υποξία.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Cavinton διατίθεται με τις παρακάτω μορφές:

• Δισκία (25 τεμάχια σε κυψέλες, 2 κυψέλες ανά συσκευασία).
• Συμπύκνωμα από το οποίο παρασκευάζεται το διάλυμα για εγχύσεις (σε αμπούλες από σκούρο γυαλί με όγκο 2 και 5 ml, 10 φύσιγγες σε συσκευασία σε κουτιά, 10 ml σε όγκο, 5 φύσιγγες σε συσκευασία).

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η βινποξετίνη. Σε 1 δισκίο και 1 ml του συμπυκνώματος περιέχει 5 mg.

Βοηθητικά εξαρτήματα:

• Δισκία: στεατικό μαγνήσιο, άνυδρο κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, τάλκη, μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου,
• Συμπύκνωμα: διθειώδες νάτριο, βενζυλική αλκοόλη, τρυγικό οξύ, σορβιτόλη, ασκορβικό οξύ, ενέσιμο νερό.

Ενδείξεις χρήσης

Στη νευρολογία, ο Cavinton συνταγογραφείται για να μειώσει τη σοβαρότητα των ψυχικών και νευρολογικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από διάφορες μορφές κυκλοφοριακής ανεπάρκειας στον εγκέφαλο. Οι συνθήκες αυτές περιλαμβάνουν:

• Αθηροσκλήρωση εγκεφαλικών αγγείων.
• Αγγειακή άνοια ·
• Μεταβατική ισχαιμική επίθεση.
• Ανεπάρκεια σπονδυλικής στήλης.
• Το στάδιο ανάκαμψης του αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου,
• Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο και οι συνέπειες ενός εγκεφαλικού επεισοδίου.
• Μετατραυματική και υπερτασική εγκεφαλοπάθεια.

Ενδείξεις για τη χρήση του Cavinton στην οφθαλμολογία είναι οι χρόνιες αγγειακές παθήσεις του χοριοειδούς και του αμφιβληστροειδούς, συμπεριλαμβανομένης της απόφραξης της φλέβας του αμφιβληστροειδούς και της κεντρικής αρτηρίας.

Στην οτορνολαρυγγολογική πρακτική, το φάρμακο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς εμβοής, της νόσου του Meniere και της απώλειας ακοής.

Αντενδείξεις

• Σοβαρές αρρυθμίες.
• Σοβαρή IHD;
• Οξεία φάση αιμορραγικού εγκεφαλικού επεισοδίου.
• Δυσανεξία στη λακτόζη;
• Ηλικία των παιδιών έως 18 ετών.
• Εγκυμοσύνη;
• Περίοδος θηλασμού ·
• Υπερευαισθησία στη βινποσετίνη ή σε έκδοχα.

Δοσολογία και χορήγηση

Από το συμπύκνωμα παρασκευάζεται ενέσιμο διάλυμα. Για αναπαραγωγή χρησιμοποιώντας αλατούχο διάλυμα ή διαλύματα που περιέχουν δεξτρόζη (Index, Ringer, Salsol, Reomacrodex). Εισάγετε το φάρμακο με ενδοφλέβια έγχυση στάγδην με ρυθμό όχι μεγαλύτερο από 80 σταγόνες ανά λεπτό.

Η τυπική ημερήσια δόση είναι 20-25 mg, αραιωμένη σε 500 ml διαλύματος έγχυσης. Μέσα σε 2-3 ημέρες, λαμβάνοντας υπόψη την ανοχή του Cavinton, η δόση μπορεί να αυξηθεί, αλλά όχι περισσότερο από 1 mg ανά κιλό σωματικού βάρους ανά ημέρα. Η μέση ημερήσια δόση για έναν ασθενή με σωματικό βάρος 70 kg είναι 50 mg, η διάρκεια της θεραπείας είναι 10-14 ημέρες. Μετά το τέλος της πορείας στην / στην θεραπεία του ασθενούς, κατά κανόνα, μεταφέρεται στην στοματική μορφή του φαρμάκου.

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα μετά τα γεύματα. Η αρχική ημερήσια δόση είναι 15 mg - 5 mg τρεις φορές την ημέρα, εάν είναι απαραίτητο, αυξάνεται σε 30 mg - 10 mg 3 φορές την ημέρα. Η θεραπεία μπορεί να διαρκέσει από 1 έως 3 μήνες.

Παρενέργειες

Βασικά, ο Cavinton είναι καλά ανεκτός. Σε σπάνιες περιπτώσεις εμφανίζονται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Καρδιαγγειακό σύστημα: φλεβίτιδα, υπεραιμία του δέρματος, μεταβολή της αρτηριακής πίεσης (συχνά μείωση), αλλαγή στο ΗΚΓ (παράταση του διαστήματος QT, καταστολή ST). Υπάρχουν περιπτώσεις ανάπτυξης εξωσυστόλης και ταχυκαρδίας, αλλά η σχέση μεταξύ αυτών των συμπτωμάτων και της χρήσης του Cavinton δεν έχει αποδειχθεί αξιόπιστα.
• Πεπτικό σύστημα: καούρα, ξηροστομία, ναυτία.
• Κεντρικό νευρικό σύστημα: αυξημένη υπνηλία ή αϋπνία, κεφαλαλγία, ζάλη, γενική αδυναμία (ωστόσο, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι αυτά τα φαινόμενα μπορεί να είναι εκδηλώσεις της υποκείμενης νόσου).
• Άλλα: αυξημένη εφίδρωση, αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις.

Τα δεδομένα σχετικά με την υπερδοσολογία της vinpocetine είναι σήμερα περιορισμένα. Σε περίπτωση λήψης πολύ μεγάλης δόσης Cavinton, πρέπει να γίνει πλύση στομάχου και να γίνει λήψη ενεργού άνθρακα. Η περαιτέρω θεραπεία είναι συμπτωματική.

Ειδικές οδηγίες

Απαγορεύεται αυστηρά η είσοδος στο συμπύκνωμα Cavinton χωρίς αραίωση!

Απαιτείται περιοδική παρακολούθηση του ΗΚΓ για ασθενείς με διαγνωσμένο σύνδρομο παρατεταμένου διαστήματος QT και για ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα που παρατείνουν το διάστημα QT.

Το διάλυμα έγχυσης που παρασκευάζεται από το συμπύκνωμα περιέχει σορβιτόλη (σε 2 ml - 160 mg), επομένως, οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη χρειάζονται τακτική παρακολούθηση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα.

Κάθε δισκίο περιέχει 41,5 mg μονοϋδρικής λακτόζης, αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς με δυσανεξία στη λακτόζη.

Το φάρμακο δεν συνιστάται να ορίσει σε περίπτωση ανεπάρκειας της φρουκτόζης 1,6-διφωσφατάση ή δυσανεξία στη φρουκτόζη.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις για την αρνητική επίδραση της βινποσετίνης στην ταχύτητα των ψυχοφυσικών αντιδράσεων και στην ικανότητα συγκέντρωσης.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Αν και πολύ σπάνια, αλλά με την ταυτόχρονη χρήση της Vinpocetine με άλφα-μεθυλδόπα, είναι δυνατή κάποια ενίσχυση της υποτασικής επίδρασης. Επομένως, οι ασθενείς στους οποίους χορηγείται παρόμοιος συνδυασμός απαιτούν τακτική παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης.

Δεν υπάρχουν αξιόπιστα δεδομένα που να επιβεβαιώνουν την αλληλεπίδραση της Vinpocetine με αντιαρρυθμικά και φάρμακα κεντρικής δράσης. Παρόλα αυτά, ο διορισμός τους ταυτόχρονα, συνιστάται προσοχή.

Με τη μορφή συμπυκνώματος, το Cavinton είναι χημικά ασύμβατο σε διαλύματα ηπαρίνης και έγχυσης που περιέχουν αμινοξέα.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Κρατήστε μακριά από παιδιά. Η βέλτιστη θερμοκρασία αποθήκευσης είναι από 15 έως 30 ° C.

Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια. Το διάλυμα που παρασκευάζεται από το συμπύκνωμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 3 ωρών.