Κλαροταδίνη

Η κλοροταδίνη είναι ένας αποκλειστής υποδοχέα Η1 ισταμίνης που έχει αντι-αλλεργική, αντι-εξιδρωματική και αντιπυριτική δράση. Δεν διαθέτει κεντρικές και αντιχολινεργικές ιδιότητες.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

• Δισκία - επίπεδη κυλινδρική μορφή, άσπρη ή σχεδόν λευκή (7 τεμάχια σε κυψέλες, 1 συσκευασία σε κουτί, 10 τεμάχια σε συσκευασίες κυψέλης, 1 ή 3 πακέτα σε συσκευασία σε κουτί).
• Το σιρόπι είναι διαφανές, από ανοιχτό κίτρινο έως κίτρινο, με αδύναμη φρουτώδη οσμή (σε σκουρόχρωμα γυάλινα μπουκάλια των 100 ml, σε μια δεσμίδα από χαρτόνι μια φιάλη με ένα κουτάλι μέτρησης).

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι η λοραταδίνη: σε 1 δισκίο - 10 mg, σε 1 ml σιροπιού - 1 mg.

Βοηθητικά εξαρτήματα:

• Δισκία - μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο νατριούχου καρβοξυμεθυλίου, στεατικό ασβέστιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη,
• Σιρόπι - προπυλενογλυκόλη, σακχαρόζη, αιθανόλη 96%, βενζοϊκό οξύ, κιτρικό οξύ, καθαρό νερό, γεύση πορτοκαλιού, χρωστική ουσία tropeolin O.

Ενδείξεις χρήσης

• Κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθής).
• Ολόχρονη και εποχική ρινίτιδα (συμπεριλαμβανομένης της πολυνίτιδας).
• Το οίδημα του Quincke.
• Κνησμώδης δερματοπάθεια.
• Αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
• Αλλεργικές αντιδράσεις στα τσιμπήματα εντόμων.
• Ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την απελευθέρωση ισταμίνης.

Αντενδείξεις

• Εγκυμοσύνη;
• Περίοδος θηλασμού ·
• Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Δεν συνιστάται να διοριστούν παιδιά Klarotadin κάτω των 2 ετών.

Οι ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια πρέπει να βρίσκονται υπό ειδική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα 1 φορά την ημέρα.

Συνιστώμενες δόσεις:

• Παιδιά άνω των 12 ετών και ενήλικες - 10 mg (1 δισκίο ή 2 κουταλιές σιροπιού).
• Παιδιά 2-12 ετών που ζυγίζουν περισσότερο από 30 kg - 10 mg.
• Παιδιά ηλικίας 2-12 ετών που ζυγίζουν λιγότερο από 30 κιλά - 5 mg (1/2 δισκίο ή 1 κουταλιά σιρόπι).

Η αρχική δόση για ασθενείς με διαταραχή της ηπατικής λειτουργίας και νεφρική ανεπάρκεια (σε ποσοστό σπειραματικής διήθησης μικρότερη από 30 ml / λεπτό) είναι 10 mg κάθε δεύτερη ημέρα.

Παρενέργειες

• Δερματολογικές αντιδράσεις: δερματίτιδα, φωτοευαισθησία;
• Αλλεργικές αντιδράσεις: πυρετός, κνησμός, ρίγη, κνίδωση, αγγειοοίδημα.
• Συναίσθητα όργανα: επιπεφυκίτιδα, θολή όραση, πόνος στα μάτια και στα αυτιά.
• Μεταβολισμός: αυξημένη εφίδρωση, αύξηση βάρους, δίψα.
• Πεπτικό σύστημα: αυξημένη όρεξη, ανορεξία, αλλαγή γεύσης, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, γαστρίτιδα, δυσπεψία, στοματίτιδα.
• Κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: αδυναμία, άγχος, υπνηλία, παραισθησία, υπερκινησία, τρόμος, δυσφωνία, αμνησία, βλεφαροσπασμός, κατάθλιψη, αναταραχή (σε παιδιά).
• Αναπνευστικό σύστημα: βήχας, παραρρινοκολπίτιδα, ξηρός ρινός βλεννογόνος, βρογχόσπασμος.
• Καρδιαγγειακά: πόνος στο στήθος, αίσθημα παλμών, μείωση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
• Μυοσκελετικό σύστημα: αρθραλγία, πόνος στην πλάτη, κράμπες των μυών των μυών, μυαλγία.
• Ουροποιητικό σύστημα: αλλαγή χρώματος στα ούρα, επώδυνη ώθηση για ούρηση.
• Το αναπαραγωγικό σύστημα: πόνος στους μαστικούς αδένες, menorrhagia, δυσμηνόρροια, κολπίτιδα.

Εάν πάρετε πάρα πολύ υψηλή δόση του φαρμάκου (40-180 mg), μπορεί να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα: σε ενήλικες - κεφαλαλγία, ταχυκαρδία, υπνηλία, σε παιδιά βάρους κάτω των 30 kg - καρδιακές παλλιέργειες, εξωπυραμιδικές διαταραχές. Πρώτες βοήθειες σε περίπτωση υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν επαγωγή εμετού, πλύση στομάχου και λήψη ενεργού άνθρακα. Η περαιτέρω θεραπεία είναι συμπτωματική. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική. Τα δεδομένα σχετικά με την αποβολή της λοραταδίνης κατά τη διάρκεια της περιτοναϊκής κάθαρσης δεν είναι.

Ειδικές οδηγίες

Ακόμη και με τη μακροπρόθεσμη χρήση της αντοχής του φαρμάκου στη δράση του δεν αναπτύσσεται.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Klarotadin, δεν πρέπει να εκτελείτε δυνητικά επικίνδυνους τύπους εργασίας που απαιτούν γρήγορες αντιδράσεις και υψηλή συγκέντρωση προσοχής (συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης αυτοκινήτου).

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η συγκέντρωση λοραταδίνης στο πλάσμα αίματος μπορεί να αυξηθεί με κετοκοναζόλη, σιμετιδίνη και ερυθρομυκίνη, αλλά οι κλινικές εκδηλώσεις δεν παρατηρούνται, τα δεδομένα για το ηλεκτροκαρδιογράφημα δεν αλλάζουν.

Η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μειώνεται με επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης, όπως τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, ζιζορίνη, φαινυλοβουταζόνη, φαινυτοΐνη και αιθανόλη.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία: δισκία - έως 25 ºC, σιρόπι - 12-15 ºС.

Διάρκεια ζωής των δισκίων - 4 έτη, σιρόπι - 3 έτη.