Kombispazm - ένα φάρμακο με αναισθητική και αντισπασμωδική δράση.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
Συμπύκνωμα που παράγεται με τη μορφή δισκίων (10 τεμ., Σε κυψέλες, 1 ή 10 φουσκάλες στην κάθιον).
Η σύνθεση 1 δισκίου περιέχει τις δραστικές ουσίες:
- Παρακεταμόλη - 500 mg;
- Υδροχλωρική δικυκλομίνη - 20 mg.
Ενδείξεις χρήσης
Το Kombispazm έχει συνταγογραφηθεί για τη μείωση ή την ανακούφιση του πόνου από διάφορες αιτιολογίες, όπως κεφαλαλγία, πονόδοντο, μυαλγία, νευραλγία, αλγενομόρροια, καθώς και από ριζοπάθεια, νεφρικό κολικό, ρευματισμούς.
Αντενδείξεις
- Γλαύκωμα.
- Παραβιάσεις του ουροποιητικού συστήματος.
- Myasthenia gravis;
- Ταχυκαρδία.
- Σοβαρές λειτουργικές διαταραχές του ήπατος και των νεφρών.
- Ηλικία έως 7 ετών.
- Περίοδος γαλουχίας.
- Υπερευαισθησία στο φάρμακο.
Δοσολογία και χορήγηση
Ο συνδυασμός παίρνει μέσα με μια μικρή ποσότητα νερού. Συνήθως συνταγογραφείται:
- Ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 15 ετών - 1-2 ταμπλέτες 1-4 φορές την ημέρα (ανάλογα με τη φύση και την ένταση του πόνου).
- Παιδιά 13-15 ετών - 1 ταμπλέτα 1-3 φορές την ημέρα.
- Παιδιά ηλικίας 7-13 ετών - 1/2 δισκίο 1-2 φορές την ημέρα.
Η μέγιστη ημερήσια δόση για τα παιδιά είναι 0,15 g / kg σωματικού βάρους, για τους ενήλικες είναι 6 g (12 δισκία). Μην πάρετε Kombispasm σε διαστήματα μικρότερα των 4 ωρών.
Συνιστάται η έναρξη της λήψης για ενήλικες ασθενείς με 4 δισκία την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, αυξήστε τη δόση.
Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα για 14 ημέρες ή όταν εμφανίζονται ανεπιθύμητες ενέργειες με τη χρήση μικρών δόσεων, συνιστάται η διακοπή της θεραπείας.
Παρενέργειες
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν: αλλεργικές αντιδράσεις (δερματικό εξάνθημα με ερύθημα, κνίδωση), δίψα, διαταραχές στέγασης, ξηροστομία, δυσκολία στην κατάποση, διαστολή της κόρης, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, ξηρό δέρμα και υπεραιμία, ταχυκαρδία, αρρυθμία, δυσκολία ούρησης , βραδυκαρδία, δυσκοιλιότητα.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί πυρετός, σύγχυση, λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, θρομβοπενία, ουδετεροπενία.
Η παρατεταμένη χρήση υψηλών δόσεων Kombispasma μπορεί να οδηγήσει στην ανάπτυξη της ηπατοτοξικής δράσης της.
Με την εμφάνιση της εξάνθησης η θεραπεία πρέπει να ακυρωθεί.
Ειδικές οδηγίες
Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την εφαρμογή ασθενών με κομπισσάσματα με διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος, αυξημένο προστάτη, ταχυκαρδία, καρδιακή ανεπάρκεια, εντερική απόφραξη, ελκώδη κολίτιδα, λειτουργικές διαταραχές του ήπατος και των νεφρών, καλοήθη υπερχολερυθριναιμία, πυλωρική στένωση.
Το φάρμακο μπορεί να αυξήσει την γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση.
Το Kombispazm μπορεί να επιβραδύνει τις ψυχικές και σωματικές αντιδράσεις που πρέπει να λαμβάνονται υπόψη κατά την οδήγηση και την εργασία με κινούμενους μηχανισμούς.
Η αλληλεπίδραση φαρμάκων
Στη θεραπεία της αχλωρυδρίας και κατά την ανάλυση της γαστρικής έκκρισης, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι τα αντιχολινεργικά φάρμακα δρουν για να αναστέλλουν την έκκριση του γαστρικού οξέος.
Με την ταυτόχρονη χρήση του Kombispasma με ορισμένα φάρμακα, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες:
- Αμανταδίνη, αντιισταμινικά και αντιψυχωτικά, αντιαρρυθμικά φάρμακα κατηγορίας Ι, βενζοδιαζεπίνες, ναρκωτικά αναλγητικά, αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (MAO), συμπαθομιμητικά και τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά - αυξημένη αντιχολινεργική επίδραση του Kombispasm.
- Τα φάρμακα που επηρεάζουν την κινητικότητα της πεπτικής οδού (μετοκλοπραμίδη) - μπορεί να αναπτύξουν το αντίθετο αποτέλεσμα.
- Βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, αλκοόλ, αντισπασμωδικά - ενίσχυση των ηπατοτοξικών επιδράσεων της παρακεταμόλης.
- Αντιόξινα - επιδείνωση της απορρόφησης του Kombispasma (δεν συνιστάται συνδυασμός αυτών των φαρμάκων).
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το Kombispasm μπορεί να έχει το αντίθετο αποτέλεσμα στα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία του γλαυκώματος. Η ταυτόχρονη λήψη του με γλυκοκορτικοστεροειδή με αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση μπορεί να είναι επικίνδυνη.
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσετε σε σκοτεινό, ξηρό, μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 15-25 ° C.
Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.