Λοταραδίνη - επιλεκτικός αναστολέας υποδοχέα Η1-ισταμίνης; αντιαλλεργικό φάρμακο.
Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση
- Δισκία: κυκλικές, επίπεδες κυλινδρικές, λευκές ή σχεδόν λευκού χρώματος, με λοξότμηση και κίνδυνο (10 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία από 1, 2 ή 3 πακέτα).
- Σιρόπι: άχρωμο ή ανοικτό κίτρινο, με γεύση φράουλας και μυρωδιά (50 ή 100 ml σε σκούρες φιάλες από γυαλί, σε μια δέσμη χαρτονιού 1 φιάλη με ένα δοσιμετρικό κύπελλο ή κουτάλι).
Η σύνθεση των δισκίων:
- Δραστικό συστατικό: λοραταδίνη - 10 mg σε 1 δισκίο.
- Βοηθητικά συστατικά: άμυλο νατριούχου καρβοξυμεθυλίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, μονοϋδρική λακτόζη, τάλκη.
Η σύνθεση του σιροπιού:
- Δραστικό συστατικό: λοραταδίνη - 5 mg σε 5 ml;
- Βοηθητικά συστατικά: προπυλενογλυκόλη, υδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, άνυδρη γλυκερίνη, σακχαρόζη, καθαρό νερό, κιτρικό οξύ, γεύση φράουλας.
Ενδείξεις χρήσης
Το Loratadin χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Αλλεργική ρινίτιδα (εποχιακά και καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους).
- Αλλεργική επιπεφυκίτιδα.
- Pollinosis;
- Χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση.
- Κνησμώδης δερματοπάθεια (χρόνιο έκζεμα, αλλεργική δερματίτιδα επαφής).
- Αλλεργικές αντιδράσεις στα τσιμπήματα εντόμων.
- Αγγειοοίδημα.
- Ψευδο-αλλεργικές αντιδράσεις σε συλλογείς ισταμινόλης.
- Βρογχικό άσθμα (ως βοήθημα).
Αντενδείξεις
Το φάρμακο αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
- Παιδί ηλικίας έως 2 ετών.
- Εγκυμοσύνη;
- Γαλουχία;
- Υπερευαισθησία στη λοραταδίνη ή βοηθητικά συστατικά.
Δοσολογία και χορήγηση
Και οι δύο μορφές δοσολογίας της λοραταδίνης θα πρέπει να λαμβάνονται από του στόματος μια φορά την ημέρα.
Σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών χορηγούνται 10 mg το καθένα (1 δισκίο ή 10 ml σιροπιού).
Συνιστώμενες δόσεις για παιδιά ηλικίας 2-12 ετών, ανάλογα με το βάρος τους:
- Λιγότερο από 30 kg - 5 mg (1/2 δισκίο ή 5 ml σιροπιού).
- Περισσότερο από 30 kg - 10 mg (1 δισκίο ή 10 ml σιροπιού).
Λόγω της πιθανότητας μειωμένης κάθαρσης της λοραταδίνης, οι ασθενείς με δυσλειτουργία του ήπατος και / ή των νεφρών απαιτούν διόρθωση στη δοσολογία.
Παρενέργειες
Σύμφωνα με κλινικές μελέτες, η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών κατά τη λήψη λοραταδίνης είναι περίπου η ίδια με εκείνη του εικονικού φαρμάκου:
- Νευρικό σύστημα: άγχος, ζάλη, κεφαλαλγία, κόπωση, αμνησία, τρόμος, κατάθλιψη, βλεφαρόσπασμος, υπνηλία, δυσφωνία, εξασθένιση, παραισθησία, υπερκινητικότητα, αναταραχή (στα παιδιά).
- Δέρμα και υποδόριος ιστός: δερματίτιδα.
- Ουρογεννητικό και ουροποιητικό σύστημα: επώδυνη ώθηση για ούρηση, αλλαγή στο χρώμα των ούρων, κολπίτιδα, μενεορρίαση, δυσμηνόρροια.
- Μεταβολισμός: εφίδρωση, αύξηση βάρους, δίψα.
- Μυοσκελετικό σύστημα: αρθραλγία, κράμπες των μυών των μοσχαριών, μυαλγία.
- Πεπτικό σύστημα: ανορεξία, αλλαγή γεύσης, δυσκοιλιότητα ή διάρροια, ξηροστομία, δυσπεψία, μετεωρισμός, στοματίτιδα, γαστρίτιδα, ναυτία, αυξημένη όρεξη, έμετος.
- Αναπνευστικό σύστημα: παραρρινοκολπίτιδα, ξηρός ρινικός βλεννογόνος, βήχας, βρογχόσπασμος.
- Καρδιαγγειακό σύστημα: μείωση ή αύξηση της αρτηριακής πίεσης, γρήγορος καρδιακός παλμός.
- Αλλεργικές αντιδράσεις: φωτοευαισθησία, κνίδωση, κνησμός, αγγειοοίδημα.
- Άλλες: ρίγη, πυρετός, πόνος στην πλάτη, στήθος, μαστικοί αδένες.
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας: κεφαλαλγία, υπνηλία, ταχυκαρδία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, πρέπει να ληφθούν μέτρα για την αφαίρεση του φαρμάκου από το γαστρεντερικό σωλήνα και τη μείωση της απορρόφησης του (γαστρική πλύση, λήψη εμετού ή καθαρτικών, ενεργός άνθρακας). Η αιμοκάθαρση δεν συνιστάται, η περιανατοναϊκή αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική. Συμπτωματική θεραπεία.
Ειδικές οδηγίες
Όταν χρησιμοποιείται λοραταδίνη δεν μπορεί να εξαλείψει πλήρως τον κίνδυνο εμφάνισης σπασμών, ειδικά σε ασθενείς με προδιάθεση.
Εάν είναι απαραίτητο να διεξαχθεί δοκιμή δέρματος για τα αλλεργιογόνα, το φάρμακο πρέπει να ακυρωθεί τουλάχιστον 1 εβδομάδα πριν από τη μελέτη.
Όταν λαμβάνεται σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς τον ρυθμό αντίδρασης και την ικανότητα συγκέντρωσης. Στην περίπτωση της εμφάνισης παρενεργειών από το νευρικό σύστημα, πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα κατά την οδήγηση οχημάτων και την εργασία με μηχανισμούς.
Η αλληλεπίδραση φαρμάκων
Με ταυτόχρονη χρήση λοραταδίνης με φάρμακα που αναστέλλουν τα ισοένζυμα CYP2D6 και CYP3A4 ή μεταβολίζονται στο ήπαρ με τη συμμετοχή τους (συμπεριλαμβανομένων της κετοκοναζόλης, της ερυθρομυκίνης, της κινιδίνης, της φλουοξετίνης, της σιμετιδίνης και της φλουκοναζόλης), είναι πιθανό να αλλάξει η συγκέντρωση και των δύο ουσιών στο πλάσμα αίματος.
Η αποτελεσματικότητα της λοραταδίνης μειώνεται με επαγωγείς μικροσωμικής οξείδωσης (αιθανόλη, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, βαρβιτουρικά, ριφαμπικίνη, ζιζορίνη, φαινυτοΐνη, φαινυλβουταζόνη).
Όροι και συνθήκες αποθήκευσης
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία 15 έως 25 ºC σε ξηρό, σκοτεινό μέρος και μακριά από παιδιά.
Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.