Lordaestin

Lordaestin - αντιαλλεργικό φάρμακο, το οποίο είναι ένας αναστολέας υποδοχέων Η-ισταμίνης.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Δοσολογία από το Lordaestin - δισκία: στρογγυλή, αμφίκυρτη, επικαλυμμένη με φιλμ κίτρινο χρώμα, σε ένα σπάσιμο άσπρου ή σχεδόν λευκού χρώματος (10 τεμ.) Σε συσκευασίες κυψέλης από PVC / PVDX και με λακαρισμένο αλουμινόχαρτο, 1 ή 3 συσκευασίες σε κουτί χαρτοκιβωτίων).

1 δισκίο περιέχει:

• Δραστικό συστατικό: ημιμηθειρική δεσλοραταδίνη, όσον αφορά τη δεσλοραταδίνη - 5 mg;
• Βοηθητικά συστατικά: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, προζελατινοποιημένο άμυλο, διένυδρο όξινο φωσφορικό ασβέστιο, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου (aerosil).

Συστατικό επίστρωσης μεμβράνης: Opadry AMB κίτρινο 80W22099 (διοξείδιο τιτανίου, μερικώς υδρολυμένη πολυβινυλική αλκοόλη, λεκιθίνη, τάλκη, κόμμι ξανθάνης, κίτρινο οξείδιο σιδήρου, βερνίκι αλουμινίου με βαφή ινδικοκαρμίνης, βερνίκι αλουμινίου με κίτρινη χρωστική κινολίνης).

Ενδείξεις χρήσης

Το Lordaestin χρησιμοποιείται για τη συμπτωματική θεραπεία της εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας, ιδιαίτερα για την ανακούφιση των ακόλουθων συμπτωμάτων: ερυθρότητα των ματιών, σχίσιμο, φαγούρα, φαγούρα και ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, φτάρνισμα, κνησμός στον ουρανίσκο, βήχας.

Επίσης, το φάρμακο συνταγογραφείται για χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση.

Αντενδείξεις

Απόλυτο:

• Ηλικία των παιδιών έως 12 ετών.
• Εγκυμοσύνη;
• Περίοδος γαλουχίας.
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Οι ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να βρίσκονται υπό ειδική επίβλεψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Lordaestin.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Lordaestin πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα, τα χάπια να καταπίνονται ολόκληρα και να συμπιέζονται με μικρή ποσότητα νερού, 1 φορά την ημέρα, κατά προτίμηση την ίδια ώρα της ημέρας. Η κατανάλωση δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Η ημερήσια δόση για ενήλικες και εφήβους ηλικίας άνω των 12 ετών είναι 1 δισκίο.

Οι ασθενείς με ηπατική και χρόνια νεφρική ανεπάρκεια συνιστάται να λαμβάνουν 1 δισκίο κάθε δεύτερη ημέρα.

Παρενέργειες

Οι πιο συχνές παρενέργειες που προκλήθηκαν από τη χρήση του Lordestin είναι: ξηροστομία (8%), κόπωση (1,2%), κεφαλαλγία (0,6%).

Σύμφωνα με την έρευνα μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου, είναι επίσης δυνατές οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, κόπωση, ψυχοκινητική υπερδραστικότητα, υπνηλία ή αϋπνία, παραισθήσεις.
• Καρδιαγγειακό σύστημα: αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία.
• Το πεπτικό σύστημα: κοιλιακό άλγος, δυσπεψία (συμπεριλαμβανομένης της διάρροιας, ναυτία, έμετος), αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων, υπερχολερυθριναιμία, ηπατίτιδα.
• Αλλεργικές αντιδράσεις: κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση, αναφυλακτικό σοκ, αγγειοοίδημα.
• Άλλα: μυαλγία, δυσμηνόρροια.

Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. Σε αυτή την περίπτωση, πλύνετε το στομάχι, πάρετε ενεργό άνθρακα και συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Η αποτελεσματικότητα της περιτοναϊκής κάθαρσης δεν έχει τεκμηριωθεί. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική. Η περαιτέρω θεραπεία είναι συμπτωματική.

Ειδικές οδηγίες

Όταν χρησιμοποιείται σε θεραπευτικές δόσεις, το Lordaestin δεν επηρεάζει δυσμενώς την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων και την ικανότητα συγκέντρωσης. Ωστόσο, δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα παρενεργειών από το κεντρικό νευρικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένης της υπνηλίας, επομένως συνιστάται προσοχή κατά την οδήγηση και την εκτέλεση άλλων μορφών εργασίας με δυνητικά επικίνδυνες συνέπειες.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Όταν συνδυάζεται με αιθανόλη, η δεσλοραταδίνη δεν ενισχύει την κατασταλτική επίδρασή της στις ψυχοκινητικές λειτουργίες.

Με ταυτόχρονη χρήση με φλουοξετίνη, αζιθρομυκίνη, σιμετιδίνη, ερυθρομυκίνη, κετοκοναζόλη, δεν ανιχνεύθηκαν κλινικά σημαντικές αλλαγές στις συγκεντρώσεις του φαρμάκου.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

Διάρκεια ζωής - 4 χρόνια.