Megays

Megays - συνθετικό προγεσταγόνο. αντινεοπλασματικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Megues έρχεται σε μορφή δισκίου: ωοειδές, αμφίκυρτο, λευκό ή σχεδόν λευκό, με ετικέτα "160" στη μία πλευρά και βαμμένο από την άλλη (30 τεμάχια το καθένα σε φιαλίδια σκούρου γυαλιού, σφραγισμένα με καπάκι από πολυπροπυλένιο, 1 κουτί σε δέσμη χαρτονιού).

Η σύνθεση του φαρμάκου:

• Δραστικό συστατικό: οξική μεγεστρόλη - 160 mg (σε 1 δισκίο).
• Βοηθητικά συστατικά: ποβιδόνη, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου, στεατικό μαγνήσιο, λακτόζη, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου.

Ενδείξεις χρήσης

Το Megues προορίζεται για την παρηγορητική θεραπεία του προχωρημένου καρκίνου του ενδομητρίου και του καρκίνου του μαστού.

Επίσης, το φάρμακο χρησιμοποιείται για απώλεια βάρους και ανορεξία που προκαλείται από σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας και κακοήθεις όγκους.

Αντενδείξεις

• Ηλικία έως 18 ετών.
• Εγκυμοσύνη;
• Θηλασμός;
• Χρησιμοποιήστε ως διαγνωστικό έλεγχο για την εγκυμοσύνη.
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Το Megace πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό θρομβοφλεβίτιδας.

Δοσολογία και χορήγηση

Το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα.

Συνιστώμενες ημερήσιες δόσεις:

• Καρκίνος του μαστού - 160 mg;
• Καρκίνος ενδομητρίου - 80-320 mg.

Η ημερήσια δόση λαμβάνεται σε 1 ή περισσότερες παραλαβές.

Για ανορεξία ή απώλεια βάρους, συνταγογραφούνται 400-800 mg σε 1 λήψη.

Παρενέργειες

Η συχνότερη παρενέργεια του Megace σε γυναίκες με καρκίνο του ενδομητρίου ή του μαστού είναι η αύξηση του σωματικού βάρους λόγω της αυξημένης όρεξης.

Επίσης είναι πιθανές οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Οίδημα.
• Ναυτία και / ή έμετος.
• Αιμορραγία από τη μήτρα, που δεν σχετίζεται με εμμηνόρροια.
• Θρομβοεμβολισμός (συμπεριλαμβανομένης πνευμονικής εμβολής και θρομβοφλεβίτιδας).
• Δύσπνοια;
• Καρδιακή ανεπάρκεια.
• Παλίρροιες.
• Πόνος;
• Υπέρταση;
• Αλλαγές στη διάθεση.
• Cushingic σημάδια στο πρόσωπο?
• Σύνδρομο καρπιαίου σωλήνα.
• Διάρροια.
• Δερματικά εξανθήματα.
• Υπεργλυκαιμία;
• Αλωπεκία;
• Λήθαργος;
• Προσωρινή ενεργοποίηση του όγκου.

Υπάρχουν μεμονωμένες περιπτώσεις ανάπτυξης παθολογικών καταστάσεων που σχετίζονται με την εξασθενημένη λειτουργία του συστήματος της υπόφυσης-επινεφριδίων, όπως για παράδειγμα η εμφάνιση σακχαρώδους διαβήτη ή η επιδείνωση υπάρχουσας νόσου με μείωση της ανοχής στη γλυκόζη, δυσανεξία στη γλυκόζη, σύνδρομο Cushing.

Σε σπάνιες περιπτώσεις, μετά το πέρας μιας θεραπείας, εμφανίζονται κλινικά συμπτώματα επινεφριδιακής ανεπάρκειας.

Ειδικές οδηγίες

Η θεραπεία με το Megace θα πρέπει να γίνεται υπό την επίβλεψη ιατρού με εμπειρία στη χημειοθεραπεία.

Για όλη τη διάρκεια χρήσης του φαρμάκου και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την κατάργησή του, οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία πρέπει να χρησιμοποιούν αξιόπιστες μεθόδους αντισύλληψης.

Στην περίπτωση μακροχρόνιας θεραπείας με το Megace, καθώς και μετά την ακύρωσή του, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα καταστολής της λειτουργίας των επινεφριδίων. Σε αυτή την περίπτωση, μπορεί να χρειαστεί να χρησιμοποιηθούν δόσεις σοκ γλυκοκορτικοειδών ως θεραπεία αντικατάστασης.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες με ταυτόχρονη χρήση του Megace με άλλα φάρμακα:

• Busulfan - αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης μιας απειλητικής για τη ζωή νόσου αποφρακτικής νόσου.
• Δοξορουμπικίνη - η τοξικότητα και των δύο φαρμάκων ενισχύεται αμοιβαία.
• Indinavir - η συγκέντρωσή της είναι σημαντικά μειωμένη.
• Οιστραδιόλη - αυξάνει την αρνητική επίδραση της μεγεστρόλης στον μεταβολισμό των λιπιδίων και των υδατανθράκων.
• Pagaspargaza - αυξάνει την πιθανότητα επιπλοκών.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία μέχρι 25 ° C.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.