Microfollin

Η μικροφλοφίνη είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για την εξάλειψη διαταραχών που προκαλούνται από ανεπάρκεια ενδογενών οιστρογόνων.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Microfollin παράγεται με τη μορφή δισκίων: φακοειδής μορφή, λευκό, με δύο σημεία στη μία πλευρά, άοσμο (σε φυσαλίδες 10 τεμαχίων, 1 συσκευασία σε κουτί).

Η σύνθεση 1 δισκίου περιλαμβάνει

• Δραστικό συστατικό: αιθινυλοιστραδιόλη - 0,05 mg;
• Βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, τάλκη, ζελατίνη, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.

Ενδείξεις χρήσης

• Κλικωματικό σύνδρομο.
• Κοινά χέλια.
• Δυσμηνόρροια;
• Oligomenorrhea;
• Αμηνόρροια;
• Metrorrhagia;
• Menorrhagia;
• Τερματισμός της γαλουχίας.
• Καρκίνος του προστάτη.

Αντενδείξεις

• Διαταραγμένη ηπατική λειτουργία.
• Πνευμονική εμβολή.
• Θρομβοφλεβίτιδα.
• Διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας.
• Καρκίνος του μαστού (συμπεριλαμβανομένων των ανδρών).
• Ορμονικά εξαρτώμενα κακοήθη νεοπλάσματα του ενδομητρίου και του τραχήλου της μήτρας.
• Εγκυμοσύνη;
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα.

Η δοσολογία του Mikrofollina ορίζεται ξεχωριστά.

Συνιστώμενη δοσολογία:

• Καρκίνωμα προστάτη: αρχική δόση - 1-2 δισκία 3 φορές την ημέρα, με περαιτέρω σταδιακή μείωση σε δόση συντήρησης.
• Αμηνόρροια: 1 / 2-1 δισκίο ημερησίως για 20 ημέρες, μετά την οποία χορηγούνται 5 mg προγεστερόνης ενδομυϊκά για 5 ημέρες.
• Τερματισμός της γαλουχίας: 1 δισκίο ημερησίως για 3 ημέρες, στη συνέχεια 1/2 δισκίο.
• Ακμή vulgaris: 1 / 2-1 δισκίο την ημέρα.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας με Microfollin, μπορεί να εμφανιστεί ναυτία, εμετός, πονοκέφαλος, οίδημα, διαταραχές του μεταβολισμού του ασβεστίου, υποπλασία του μυελού των οστών.

Ειδικές οδηγίες

Σε περιπτώσεις οξείας όρασης, αυξημένης αρτηριακής πίεσης, χοληστατικού ίκτερου, μη παρατηρούμενης συχνής κεφαλαλγίας τύπου ημικρανίας, πρώτων σημείων θρομβοεμβολισμού ή θρομβοφλεβίτιδας, καθώς και κατά τη διάρκεια παρατεταμένης ακινητοποίησης (για παράδειγμα μετά από ατυχήματα), η Microfollin θα πρέπει να ακυρωθεί.

Λόγω του γεγονότος ότι τα οιστρογόνα μπορούν να προκαλέσουν κατακράτηση νατρίου και νερού στο σώμα, το φάρμακο θα πρέπει να συνταγογραφείται με αυξημένη προσοχή σε ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας, επιληψία, καρδιαγγειακή παθολογία, αρτηριακή υπέρταση και βρογχικό άσθμα. Σε περίπτωση γλαυκώματος κλεισίματος με γωνία, είναι δυνατή η αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης. Σε σακχαρώδη διαβήτη, η ανοχή στη γλυκόζη μπορεί να μειωθεί.

Πριν από την εφαρμογή του Microfollin, ο ασθενής πρέπει να υποβληθεί σε διεξοδική γενική ιατρική εξέταση, συμπεριλαμβανομένης της μέτρησης της πίεσης του αίματος, της εξέτασης των πυελικών οργάνων και του στήθους. Με τη μακροχρόνια φαρμακοθεραπεία, η εξέταση πρέπει να διεξάγεται μετά από 6 μήνες χορήγησης, στη συνέχεια - τουλάχιστον μία φορά το χρόνο.

Λόγω του κινδύνου πρόκλησης αιμορραγίας από τη μήτρα, συνιστάται κυκλική χορήγηση, ακόμη και με παρατεταμένη χρήση.

Μερικές ενδοκρινικές μελέτες και δοκιμές ηπατικής λειτουργίας παρέχουν αξιόπιστα αποτελέσματα μόνο 2-4 μήνες μετά την απόσυρση του φαρμάκου.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η αιθυνυλοιστραδιόλη έχει αντισυλληπτική δράση, είναι μέρος ενός αριθμού από του στόματος αντισυλληπτικών φαρμάκων.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αιθυνυλοιστραδιόλη πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε συνδυασμό με φάρμακα που είναι επαγωγείς μεταβολισμού (πιθανώς αυξάνοντας τον μεταβολισμό της Microfollin).

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασίες μέχρι 30 ° C.

Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.