Mikroginon

Mikroginon - μονοφασικό από του στόματος αντισυλληπτικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Η μικρογόνο παράγεται με τη μορφή επικαλυμμένων δισκίων (21 τεμάχια σε κυψέλες, 1 ή 3 κυψέλες σε κουτί από χαρτόνι).

Η σύνθεση 1 δισκίου περιέχει τις δραστικές ουσίες:

• Αιθινυλ οιστραδιόλη - 0,03 mg.
• Λεβονοργεστρέλη - 0,15 mg.

Βοηθητικά συστατικά: λακτόζη - 32,97 mg; άμυλο αραβοσίτου - 18 mg. πολυβιδόνη 25,000 - 2,1 mg. τάλκη - 1,65 mg. στεατικό μαγνήσιο - 0.1 mg.

Η σύνθεση του κελύφους: διοξείδιο του τιτανίου (E171) - 0,274 mg. σακχαρόζη - 19.371 mg; γλυκολικό κερί βουνού - 0,05 mg; πολυδιόνη 700000 - 0,189 mg. πολυαιθυλενογλυκόλη 6000 έως 2.148 mg. ανθρακικό ασβέστιο - 8,606 mg. τάλκη - 4,198 mg. 85% γλυκερόλη - 0.137 mg. το χρωστικό οξείδιο του σιδήρου κίτρινο (E172) - 0,027 mg.

Ενδείξεις χρήσης

Το Mikroginon χρησιμοποιήθηκε για αντισύλληψη.

Αντενδείξεις

• Θρόμβωση (φλεβική και αρτηριακή) και θρομβοεμβολή, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου, θρόμβωση βαθιάς φλέβας, εγκεφαλοαγγειακές διαταραχές, πνευμονική εμβολή (τώρα ή στην ιστορία).
• Προϋποθέσεις που προηγήθηκαν της θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένων των παροδικών ισχαιμικών επιθέσεων και της στηθάγχης (σήμερα ή στην ιστορία).
• Σακχαρώδης διαβήτης με αγγειακές επιπλοκές.
• Ημικρανία με εστιακά νευρολογικά σημεία (εάν υπάρχουν και ιστορικά).
• Μη ελεγχόμενη αρτηριακή υπέρταση.
• Η παρουσία πολλαπλών ή έντονων παραγόντων κινδύνου για φλεβική ή αρτηριακή θρόμβωση, συμπεριλαμβανομένων καρδιακών αρρυθμιών, συσκευών καρδιακών βαλβίδων, ασθενειών των στεφανιαίων αρτηριών της καρδιάς ή των εγκεφαλικών αγγείων.
• Σοβαρή ηπατική νόσο και ηπατική ανεπάρκεια (η λήψη της Mikroginona είναι δυνατή μετά την ομαλοποίηση των ηπατικών εξετάσεων).
• Παγκρεατίτιδα, με σοβαρή υπερτριγλυκεριδαιμία (σήμερα ή στην ιστορία).
• Κολπική αιμορραγία άγνωστης προέλευσης.
• Κακοήθεις ασθένειες που εξαρτώνται από ορμόνες, συμπεριλαμβανομένων των μαστικών αδένων ή γεννητικών οργάνων (διαγνωσμένων ή ύποπτων από αυτά) ·
• Καλοήθεις ή κακοήθεις όγκοι του ήπατος (τώρα ή στην ιστορία).
• Εκτεταμένοι τραυματισμοί, παρατεταμένη ακινητοποίηση, χειρουργική επέμβαση στα πόδια, σοβαρές χειρουργικές παρεμβάσεις.
• Εγκυμοσύνη ή υποψία γι 'αυτό.
• Περίοδος γαλουχίας.
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Το Mikroginon θα πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή στις ακόλουθες ασθένειες / καταστάσεις:

• Αναιμία των βλαστικών κυττάρων.
• Ημικρανία;
• Σοβαρές διαταραχές του μεταβολισμού του λίπους, συμπεριλαμβανομένης της υπερλιπιδαιμίας, της παχυσαρκίας.
• Θρομβοφλεβίτιδα των επιφανειακών φλεβών.
• Υπέρταση;
• Αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο.
• Οσσοσκλήρυνση με ακοή, φαγούρα ή ιδιοπαθή ίκτερο κατά τη διάρκεια προηγούμενης εγκυμοσύνης.
• Συγγενής υπερχολερυθριναιμία (σύνδρομα Dubin-Johnson, Gilbert και Rotor).
• Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.
• Σακχαρώδης διαβήτης.
• Τη νόσο του Crohn.

Δοσολογία και χορήγηση

Ο Mikroginon δέχεται μέσα, πλένοντας με λίγο νερό.

Το Dragee πρέπει να λαμβάνεται καθημερινά για 21 ημέρες με τη σειρά που αναγράφεται στη συσκευασία, κατά προτίμηση την ίδια ώρα της ημέρας. Πριν πάρετε το φάρμακο από μια νέα συσκευασία, πρέπει να κάνετε ένα διάλειμμα 7 ημερών. Κατά κανόνα, η αιμορραγία απόσυρσης εμφανίζεται αυτή τη στιγμή (μπορεί να ξεκινήσει λίγο νωρίτερα, λαμβάνοντας τις τελευταίες σταγόνες από τη συσκευασία και να μην τελειώσει πριν από την έναρξη της λήψης του φαρμάκου από μια νέα συσκευασία).

Ελλείψει ορμονικών αντισυλληπτικών κατά τον προηγούμενο μήνα, το Mikroginon πρέπει να ξεκινά την πρώτη ημέρα του εμμηνορρυσιακού κύκλου. Επίσης, το φάρμακο μπορεί να αρχίσει να παίρνει 2-5 του εμμηνορροϊκού κύκλου, ενώ κατά τις πρώτες 7 ημέρες χορήγησης, πρέπει να χρησιμοποιήσετε ένα επιπλέον αντισυλληπτικό.

Κατά τη μετάβαση από τα συνδυασμένα από του στόματος αντισυλληπτικά, συνιστάται να πάρετε το Mikroginona την επόμενη μέρα μετά τη λήψη του τελευταίου δραστικού σακχαρόπηκτου, αλλά όχι αργότερα την επόμενη ημέρα μετά τη συνηθισμένη επταήμερη διακοπή (για φάρμακα που περιέχουν 21 χάπια ανά πακέτο) ή μετά τη λήψη του τελευταίου αδρανούς σακχαρόπηκτου στο πακέτο).

Μπορείτε να πάρετε τη λήψη του Mikroginon με ένα μικρο-χάπι χωρίς διακοπή οποιασδήποτε ημέρας, από το ενδομήτριο αντισυλληπτικό που περιέχει το προγεσταγόνο ή το εμφύτευμα - την ημέρα της απομάκρυνσής του, από τη μορφή έγχυσης του αντισυλληπτικού - από την ημέρα κατά την οποία πρέπει να γίνει η επόμενη ένεση. Σε όλες τις περιπτώσεις που περιγράφονται για 7 ημέρες, πρέπει επιπλέον να χρησιμοποιήσετε μια μέθοδο φραγμού αντισύλληψης.

Μετά από μια άμβλωση κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Mikroginon μπορεί να ξεκινήσει αμέσως, στην περίπτωση αυτή δεν χρειάζονται πρόσθετα μέτρα προστασίας.

Μετά από μια έκτρωση και τον τοκετό κατά το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, συνιστάται η έναρξη του παρασκευάσματος στις ημέρες 21-28. Εάν η θεραπεία αρχίσει αργότερα, θα πρέπει να εφαρμοστούν πρόσθετα προστατευτικά μέτρα για 7 ημέρες. Ωστόσο, εάν η σεξουαλική επαφή πραγματοποιήθηκε αυτή τη στιγμή, θα πρέπει να αποκλείσετε την εγκυμοσύνη πριν αναμείνετε τη χρήση του Mikroginon ή να περιμένετε την πρώτη εμμηνόρροια.

Η αντισυλληπτική προστασία της Mikroginona δεν μειώνεται όταν παρακάμπτονται τα χάπια μέχρι τις 12 ώρες. Η χαμένη δόση πρέπει να λαμβάνεται μόλις η γυναίκα θυμάται.

Εάν καθυστερείτε περισσότερο από τον καθορισμένο χρόνο, θα πρέπει να ακολουθήσετε τους ακόλουθους βασικούς κανόνες:

• Τα σταγόνες δεν πρέπει ποτέ να ληφθούν περισσότερο από 7 ημέρες.
• Για να επιτευχθεί επαρκής καταστολή της υποθαλάμου-υπόφυσης-ωοθηκικής ρύθμισης, χρειάζονται 7 ημέρες συνεχούς χρήσης του φαρμάκου.

Σύμφωνα με αυτούς τους κανόνες, κατά τη διάλειμμα μεταξύ των τεχνικών της Mikroginona για περισσότερο από 36 ώρες, θα πρέπει να ακολουθούνται οι ακόλουθες οδηγίες:

• 1-7 ημέρες από τη λήψη του φαρμάκου: τα χαμένα χάπια πρέπει να λαμβάνονται μόλις η γυναίκα θυμάται τη χαμένη δόση (ακόμα και όταν χρειάζεται να παίρνετε ταυτόχρονα 2 χάπια). Στο μέλλον, το φάρμακο λαμβάνεται ως συνήθως. Κατά τη διάρκεια των επόμενων 7 ημερών θα πρέπει να χρησιμοποιούνται αντισυλληπτικές μέθοδοι φραγμού. Εάν κατά τη διάρκεια της εβδομάδας πριν από την παραβίαση του dragee σεξουαλική επαφή έλαβε χώρα, θα πρέπει να εξετάσει τη δυνατότητα της εγκυμοσύνης. Τα περισσότερα χάπια χάνονται, και όσο πιο κοντά βρίσκονται σε ένα διάλειμμα στη λήψη του φαρμάκου, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα εγκυμοσύνης.
• 8-14 ημέρες από τη λήψη του φαρμάκου: τα χαμένα χάπια πρέπει να λαμβάνονται μόλις η γυναίκα θυμάται τη χαμένη δόση (ακόμα και όταν χρειάζεται να πάρετε ταυτόχρονα 2 χάπια). Στο μέλλον, το φάρμακο λαμβάνεται ως συνήθως. Εάν μια γυναίκα πήρε το σακχαρόπηκτο σωστά κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας από τη λήψη του Mikroginona, δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν πρόσθετα αντισυλληπτικά μέτρα. Σε άλλες περιπτώσεις, καθώς και όταν παρακάμπτονται δύο ή περισσότερες σακχαρόπηκτα, οι αντισυλληπτικές μέθοδοι θα πρέπει να χρησιμοποιηθούν επιπρόσθετα εντός 7 ημερών.
• 15-21 ημέρες από τη λήψη του φαρμάκου: κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, ο κίνδυνος μείωσης της αξιοπιστίας της Mikroginona είναι αναπόφευκτος λόγω της επερχόμενης διακοπής λήψης των χαπιών. Εάν κατά τη διάρκεια των 7 ημερών που προηγούνται των πρώτων χαμένων χαπιών, το φάρμακο ελήφθη σωστά, δεν πρέπει να ληφθούν πρόσθετα προστατευτικά μέτρα. Σε άλλες περιπτώσεις, θα πρέπει να ακολουθήσετε μία από τις δύο μεθόδους: σταματήστε να παίρνετε το φάρμακο για 7 ημέρες, στη συνέχεια ξεκινήστε μια νέα συσκευασία ή συνεχίστε να το παίρνετε από την τρέχουσα συσκευασία, λαμβάνοντας τη δόση που χάσατε το συντομότερο δυνατό (μπορούν να ληφθούν 2 δισκία). Σε αυτή την περίπτωση, η επταήμερη διακοπή μεταξύ της λήψης του φαρμάκου δεν πρέπει να γίνει. Η εμφάνιση της αιμορραγίας απόσυρσης μέχρι το τέλος της δεύτερης συσκευασίας είναι απίθανο σε αυτή την περίπτωση, όμως είναι δυνατή η εμφάνιση κηλίδων και η αιμορραγία λόγω εισόδου. Εάν μια γυναίκα χάσει τη Μικρογινόνα και στη συνέχεια κατά τη διάρκεια ενός διαλείμματος στη λήψη του φαρμάκου, δεν έχει αιμορραγία απόσυρσης, είναι απαραίτητο να αποκλειστεί η εγκυμοσύνη.

Με την ανάπτυξη διάρροιας ή εμέτου εντός 4 ωρών μετά τη λήψη δραστικών σακχαρόπηκτων, η απορρόφηση μπορεί να είναι ατελής (θα πρέπει να καθοδηγείται από τις συστάσεις για την παράλειψη του φαρμάκου).

Για να καθυστερήσετε την έναρξη της εμμηνόρροιας, η λήψη της Mikroginona πρέπει να συνεχιστεί χωρίς διακοπή. Κατά τη λήψη του φαρμάκου από τη νέα συσκευασία μπορεί να παρατηρηθεί κηλίδα ή αιφνίδια αιμορραγία της μήτρας. Είναι απαραίτητο να συνεχίσετε να παίρνετε τα χάπια από τη νέα συσκευασία μετά το συνηθισμένο επταήμερο διάλειμμα.

Παρενέργειες

Κατά τη διάρκεια της χρήσης του Mikroginona ενδέχεται να εμφανιστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Πόνος και τάση των μαστικών αδένων, αύξηση, εκφόρτωση από τις θηλές.
• Σπάνια αιμορραγία της μήτρας και κηλίδες.
• Ημικρανία;
• Πονοκέφαλος.
• Αλλαγές / μειώσεις διάθεσης.
• Αλλαγή στη λίμπιντο.
• Χολοστατικός ίκτερος.
• Θολή όραση.
• Κακή ανοχή των φακών επαφής.
• Κολπικές αλλαγές στην έκκριση.
• Ναυτία, κοιλιακό άλγος, έμετος.
• Εμβρυϊκό ερύθημα, δερματικό εξάνθημα, γενικευμένο κνησμό, πολύμορφο ερύθημα.
• Μεταβολή του σωματικού βάρους.
• Κατακράτηση υγρών.
• Αλλεργικές αντιδράσεις.

Μερικές φορές παρατηρείται χλόασμα κατά τη λήψη χαπιών (ειδικά σε γυναίκες με ιστορικό χλόασμα σε έγκυες γυναίκες), σπάνια - διάρροια, κόπωση, ανάπτυξη θρομβοεμβολισμού και θρόμβωση.

Ειδικές οδηγίες

Κατά τον προγραμματισμό των χειρουργικών επεμβάσεων, η χορήγηση του Mikroginona θα πρέπει να διακοπεί τουλάχιστον 4 εβδομάδες πριν από την εφαρμογή του και δεν θα πρέπει να επαναληφθεί μετά το τέλος της ακινητοποίησης για 2 εβδομάδες.

Κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής, που επηρεάζουν τα μικροσωμικά ένζυμα, καθώς και εντός 28 ημερών μετά την απόσυρσή τους, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν επιπλέον μέθοδοι αντισύλληψης φραγμού.

Κατά τη χρήση αντιβιοτικών φαρμάκων (όπως οι τετρακυκλίνες και οι αμπικιλλίνες), καθώς και άλλες 7 ημέρες μετά τη λήξη της θεραπείας, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν επιπλέον μέθοδοι αντισύλληψης φραγμού.

Εάν υπάρχει κάποιος από τους παρακάτω παράγοντες ή συνθήκες κινδύνου, υπάρχει ανάγκη να συγκριθούν προσεκτικά ο πιθανός κίνδυνος με τα αναμενόμενα οφέλη από τη χρήση του πριν αρχίσετε να παίρνετε το Mikroginona:

• Ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος. Τα συμπτώματα της αρτηριακής ή φλεβικής θρόμβωσης ή των εγκεφαλοαγγειακών διαταραχών περιλαμβάνουν: μονομερή πόνο στο πόδι ή / και οίδημα, ξαφνικός σοβαρός θωρακικός πόνος, με ή χωρίς ακτινοβολία στο αριστερό χέρι. ξαφνική δύσπνοια, αιφνίδια επίθεση βήχα? κάθε ασυνήθιστη, σοβαρή, παρατεταμένη κεφαλαλγία. αιφνίδια μερική ή πλήρη απώλεια όρασης · διπλωπία; αδυναμία ή πολύ σημαντική απώλεια αίσθησης, που εμφανίζεται ξαφνικά στη μία πλευρά ή σε ένα μέρος του σώματος. αφασία ή αόριστη ομιλία. κινητικές διαταραχές · ζάλη; απώλεια συνείδησης με ή χωρίς σπασμούς. αιχμηρή κοιλιά?
• Όγκοι. Σε σπάνιες περιπτώσεις, η χρήση συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών παρακολούθησε την ανάπτυξη όγκων του ήπατος. Εάν εμφανίσετε έντονο πόνο στην κοιλιακή χώρα, σημεία ενδοκοιλιακής αιμορραγίας ή αυξημένο ήπαρ κατά τη διάρκεια διαφορικής διάγνωσης, αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη.
• Υπερτριγλυκεριδαιμία (σε γυναίκες, καθώς και παρουσία αυτής της κατάστασης στο οικογενειακό ιστορικό). Ο κίνδυνος ανάπτυξης παγκρεατίτιδας αυξάνεται.

Όταν βάρους, επιδείνωσης ή εμφάνισης των πρώτων συμπτωμάτων οποιασδήποτε από αυτές τις καταστάσεις ή παράγοντες κινδύνου, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι ο κίνδυνος θρόμβωσης (φλεβικής ή / και αρτηριακής) και θρομβοεμβολής αυξάνεται με την ηλικία, στους καπνιστές (με αύξηση του αριθμού των τσιγάρων ή αύξηση της ηλικίας, αύξηση του κινδύνου στο μέλλον, ιδιαίτερα στις γυναίκες άνω των 35 ετών) και παρουσία των ακόλουθων νόσων / δηλώνει:

• Δυσλειοπρωτεϊναιμία.
• Παχυσαρκία (με δείκτη μάζας σώματος μεγαλύτερο από 30 kg / m²).
• Ημικρανία;
• Υπέρταση;
• Κολπική μαρμαρυγή.
• Ασθένεια των βαλβίδων.
• Παρατεταμένη ακινητοποίηση, σοβαρή χειρουργική επέμβαση, οποιαδήποτε χειρουργική επέμβαση στα πόδια ή εκτεταμένους τραυματισμούς.
• Οι ενδείξεις για φλεβική ή αρτηριακή θρομβοεμβολή υπήρξαν ποτέ με στενούς συγγενείς ή γονείς σε σχετικά νεαρή ηλικία στο οικογενειακό ιστορικό.

Είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη ο αυξημένος κίνδυνος θρομβοεμβολής κατά την περίοδο μετά τον τοκετό.

Επίσης, διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος μπορεί να εμφανιστούν σε γυναίκες με διαβήτη, συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο, χρόνια φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (ασθένεια Crohn ή ελκώδη κολίτιδα) και δρεπανοκυτταρική αναιμία.

Ο λόγος για την άμεση διακοπή της Mikroginona μπορεί να είναι η αύξηση της σοβαρότητας και της συχνότητας της ημικρανίας (μπορεί να προηγείται της εμφάνισης εγκεφαλοαγγειακών διαταραχών).

Κλινικά σημαντικές αυξήσεις της αρτηριακής πίεσης κατά τη χρήση του φαρμάκου παρατηρήθηκαν σπάνια. Με την ανάπτυξη μίας ανθεκτικής, κλινικά σημαντικής αύξησης της αρτηριακής πίεσης θα πρέπει να καταργηθεί η Mikroginon και να αρχίσει η θεραπεία της υπέρτασης. Η χρήση συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών μπορεί να συνεχιστεί εάν επιτευχθούν οι φυσιολογικές τιμές αρτηριακής πίεσης.

Επίσης, κατά τη διάρκεια της λήψης της Mikroginona ενδέχεται να αναπτυχθούν ή να επιδεινωθούν οι ακόλουθες καταστάσεις: πορφυρία, κνησμός και / ή ίκτερο · ο σχηματισμός χολόλιθων. έρπης έγκυος; αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο. συστηματικός ερυθηματώδης λύκος. Η χορεία του Sydenham. Οφθαλμοπάθεια που σχετίζεται με την απώλεια ακοής. Περιγράφονται επίσης περιπτώσεις ασθένειας του Crohn και ελκώδους κολίτιδας.

Οι οξειδωτικές ή χρόνιες λειτουργικές διαταραχές του ήπατος μπορεί να απαιτούν τη διακοπή της λήψης του Mikroginon έως ότου η ηπατική λειτουργία επιστρέψει στο φυσιολογικό. Σε περίπτωση υποτροπιάζοντος χολοστατικού ίκτερου, ο οποίος αναπτύχθηκε αρχικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή κατά τη διάρκεια προηγούμενης χρήσης ορμονών φύλου, το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται.

Για τις γυναίκες με διαβήτη, η λήψη του Mikroginon απαιτεί προσεκτική ιατρική παρακολούθηση. Οι ασθενείς με τάση να χλώσουν συνιστώνται να αποφεύγουν την παρατεταμένη έκθεση στον ήλιο και την έκθεση σε υπεριώδη ακτινοβολία.

Κατά τη λήψη της Mikroginona μπορεί να εμφανιστεί ακανόνιστη αιμορραγία, ειδικά κατά τους πρώτους μήνες της χρήσης της. Ως εκ τούτου, μια αξιολόγηση οποιασδήποτε ακανόνιστης αιμορραγίας είναι απαραίτητη μόνο μετά το τέλος της περιόδου προσαρμογής, η οποία είναι περίπου τρεις κύκλοι.

Εάν η ακανόνιστη αιμορραγία εμφανιστεί ή εμφανιστεί μετά από προηγούμενους κανονικούς κύκλους, απαιτείται ενδελεχής εξέταση για την εξάλειψη κακοήθων νεοπλασμάτων ή κυήσεων.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, κατά τη διάρκεια διακοπής της λήψης της Μικρογινώνης, η αιμορραγία απόσυρσης δεν μπορεί να αναπτυχθεί. Εάν το φάρμακο λήφθηκε σύμφωνα με τις οδηγίες, η πιθανότητα εγκυμοσύνης είναι χαμηλή. Ωστόσο, εάν το αντισυλληπτικό έλαβε ακανόνιστα ή αν δεν υπήρχαν δύο αιμορραγικές αναβολές στη σειρά, θα πρέπει να αποκλειστεί η εγκυμοσύνη πριν συνεχίσετε με το Mikroginon.

Πριν ξεκινήσετε το φάρμακο, συνιστάται σε μια γυναίκα να υποβληθεί σε ενδελεχή εξέταση (γενική ιατρική και γυναικολογική) και να εξαιρέσει τις παραβιάσεις του συστήματος πήξης του αίματος και της εγκυμοσύνης.

Σε περίπτωση παρατεταμένης χρήσης της Mikroginona κάθε 6 μήνες, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθούν έλεγχοι ελέγχου.

Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι το φάρμακο δεν προστατεύει από τη μόλυνση από τον ιό HIV και άλλες σεξουαλικά μεταδιδόμενες ασθένειες.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Με την ταυτόχρονη χρήση της Mikroginona με ορισμένα φάρμακα, μπορεί να παρουσιαστούν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Σουλφοναμίδια, παράγωγα πυραζολόνης: αυξημένος μεταβολισμός στεροειδών ορμονών που αποτελούν μέρος του Μικολινόν.
• Αντιβιοτικά φάρμακα (τετρακυκλίνες, αμπικιλλίνες): μείωση της αντισυλληπτικής προστασίας.
• Φαινυτοΐνη, πριμιδόνη, βαρβιτουρικά, καρβαμαζεπίνη και ριφαμπικίνη (φάρμακα που επάγουν τα ηπατικά ένζυμα): η ανάπτυξη αιμορραγίας εκ διαφυγής ή / και μειώνοντας αντισυλληπτική αποτελεσματικότητα Mikroginona (ενδεχομένως η ίδια δράση έχει οξκαρβαζεπίνη, τοπιραμάτη, φελβαμάτη, ριτοναβίρη, γκριζεοφουλβίνη και παρασκευάσματα που περιέχουν βαλσαμόχορτο).

Το Mikroginon μπορεί να επηρεάσει τον μεταβολισμό άλλων φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένης της κυκλοσπορίνης, η οποία προκαλεί μεταβολή στη συγκέντρωσή τους στους ιστούς και το πλάσμα.

Όταν λαμβάνετε τη Μικρογινόνη μπορεί να χρειαστείτε διορθωτική δοσολογία έμμεσων αντιπηκτικών και υπογλυκαιμικών φαρμάκων.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά υπό κανονικές συνθήκες.

Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.