Motilak

Το Motilak είναι ένα κεντρικά ενεργό αντιεμετικό που δεσμεύει τους υποδοχείς ντοπαμίνης.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Φόρμες Δοσολογίας:

• Επικαλυμμένα δισκία: αμφίκυρτα, λευκά, 2 ή 1 στρώματα ορατά σε διατομή, εσωτερικά άσπρα ή λευκά με κιτρινωπή απόχρωση (10 τεμ., Σε συσκευασίες κυψέλης, σε συσκευασία σε κουτί 3 συσκευασίες).
• Ταμπλέτες για το πιπίλισμα: στρογγυλά, αμφίκυρτα, άσπρα (10 τεμ., Σε κυψέλες, σε συσκευασία από 1 ή 3 συσκευασίες).

Το δραστικό συστατικό του Motilak είναι η δομπεριδόνη: σε 1 επικαλυμμένο δισκίο και σε 1 δισκίο παστίλιου - 10 mg.

Βοηθητικά συστατικά επικαλυμμένων δισκίων: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, ποβιδόνη, λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, άμυλο καρβοξυμεθυλίου νατρίου, πολυαιθυλενογλυκόλη 4000 ή tween-80, τάλκη, άμυλο πατάτας, διοξείδιο του τιτανίου.

Βοηθητικά συστατικά των δισκίων για το πιπίλισμα: δεξτρόζη, ζάχαρη (σακχαρόζη), πολυπλασδόνη X-EL-10 (κροσποβιδόνη), φρουκτόζη (advantoza FS 95), στεατικό μαγνήσιο, καρβοξυμεθυλικό άμυλο (primogel), έλαιο μέντας.

Ενδείξεις χρήσης

Το Motilak χρησιμοποιείται για ένα σύμπλεγμα από δυσπεπτικά συμπτώματα που συχνά σχετίζονται με οισοφαγίτιδα, γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση και αργή γαστρική εκκένωση:

• Μετεωρισμός.
• Belching;
• Κοιλιακή διαταραχή.
• Αίσθημα πληρότητας στο επιγαστρικό.
• Πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα
• Καούρα, συμπεριλαμβανομένης της άρνησης του περιεχομένου του στομάχου στην στοματική κοιλότητα.

Επίσης, το φάρμακο συνταγογραφείται για ναυτία και έμετο οποιασδήποτε προέλευσης, συμπεριλαμβανομένης μολυσματικής, οργανικής και λειτουργικής αιτιολογίας, που προκαλείται από φάρμακα ή ακτινοθεραπεία, δίαιτα ή δηλητηρίαση, που αναπτύχθηκε ως αποτέλεσμα της χρήσης αγωνιστών ντοπαμίνης (βρωμοκρυπτίνη, λεβοντόπα) στη νόσο του Parkinson.

Αντενδείξεις

• Παιδική ηλικία έως 5 ετών.
• Prolactinoma;
• Συνθήκες στις οποίες η διέγερση της κινητικής λειτουργίας του στομάχου αντενδείκνυται (μηχανική απόφραξη, διάτρηση, γαστρεντερική αιμορραγία).
• Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Το Motilak πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια (επειδή η δομπεριδόνη μεταβολίζεται στο ήπαρ).

Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, το Motilak μπορεί να διοριστεί μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση της αναλογίας των αναμενόμενων οφελών και των πιθανών κινδύνων.

Λόγω της έλλειψης στοιχείων για την ασφάλεια του φαρμάκου, δεν συνιστάται να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, εκτός εάν το προβλεπόμενο όφελος από τη θεραπεία υπερβαίνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών στα βρέφη.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Motilak πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα. με τακτική εισαγωγή για χρόνια συμπτώματα - κατά προτίμηση 15-30 λεπτά πριν από τα γεύματα, επειδή όταν λαμβάνεται μετά τα γεύματα, η απορρόφηση της δομπεριδόνης αντικαθίσταται κάπως.

Συνιστώμενα δοσολογικά σχήματα:

• Χρόνια δυσπεπτικά συμπτώματα: ενήλικες - 10 mg 3 φορές την ημέρα, σε περίπτωση ανεπάρκειας του αποτελέσματος, η δόση διπλασιάζεται. παιδιά ηλικίας άνω των 5 ετών - 2,5 mg για κάθε 10 kg σωματικού βάρους 3 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να ληφθεί μια επιπλέον δόση κατά την κατάκλιση.
• Οξεία και υποξεία κατάσταση, ιδιαίτερα ναυτία και έμετος: ενήλικες - 20 mg 3-4 φορές την ημέρα. παιδιά - 5 mg / 10 kg σωματικού βάρους 3-4 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, επιπρόσθετη λήψη μιας μόνο δόσης κατά την ώρα του ύπνου επιτρέπεται.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια, ο ρυθμός δόσης μειώνεται σε 1-2 φορές την ημέρα, ανάλογα με τη σοβαρότητα της νόσου.

Παρενέργειες

Το Motilak είναι γενικά καλά ανεκτό, σε σπάνιες περιπτώσεις εμφανίζονται οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

• Πεπτικό σύστημα: παροδικοί σπασμοί του εντέρου.
• Κεντρικό νευρικό σύστημα: εξωπυραμιδικές διαταραχές σε παιδιά και ασθενείς με αυξημένη διαπερατότητα του αιματοεγκεφαλικού φραγμού (πλήρως αναστρέψιμα, αυθόρμητα και ανεξάρτητα εξαφανίζονται μετά τη διακοπή του φαρμάκου).
• Ενδοκρινικό σύστημα: γυναικομαστία, γαλακτόρροια, δυσμηνόρροια λόγω υπερπρολακτιναιμίας.
• Αλλεργικές αντιδράσεις: εξάνθημα, κνίδωση.

Ειδικές οδηγίες

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια γενικά δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης του Motilaka, καθώς πολύ λίγοι από αυτούς απεκκρίνονται από τα νεφρά σε αμετάβλητη μορφή. Ωστόσο, όταν επαναπροσδιορίσετε το φάρμακο, η συχνότητα της εισαγωγής του πρέπει να μειωθεί ανάλογα με το βαθμό νεφρικής ανεπάρκειας. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί επίσης να είναι απαραίτητη η μείωση της δόσης. Με παρατεταμένη θεραπεία απαιτείται τακτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας.

Μην παίρνετε ταυτόχρονα αντιεκκριτικές και αντιόξινες ουσίες με το Motilak.

Το φάρμακο δεν επηρεάζει δυσμενώς τον ρυθμό αντίδρασης και την ικανότητα συγκέντρωσης.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Πιθανές αντιδράσεις αλληλεπίδρασης στην περίπτωση ταυτόχρονης χρήσης άλλων φαρμάκων με το Motilak:

• Αντιχολινεργικά φάρμακα: εξουδετέρωση της δράσης της δομπεριδόνης.
• Αντιόξινα, αναστολείς της γαστρικής έκκρισης: μείωση της βιοδιαθεσιμότητας της δομπεριδόνης.
• Φάρμακα που αναστέλλουν σημαντικά το ισοένζυμο του CYP3A4 (αντιβιοτικά μακρολίδης, αντικαταθλιπτικό με νεφαζοδόνη, αναστολείς πρωτεάσης HIV, αντιμυκητιασικά φάρμακα αζόλης): αυξημένη συγκέντρωση δομπεριδόνης στο πλάσμα.

Είναι πιθανό ότι το Motilak μπορεί να επηρεάσει την απορρόφηση των ταυτόχρονα χρησιμοποιούμενων σκευασμάτων με εντερική επικάλυψη και με βραδεία απελευθέρωση της δραστικής ουσίας.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 ° C σε ξηρό και σκοτεινό μέρος μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.