Νικορέτ

Το Nicorette είναι ένα φάρμακο που προορίζεται για τη θεραπεία του εθισμού στη νικοτίνη.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

• Τα υπογλώσσια δισκία: στρογγυλά, επίπεδα, με λοξότμητες άκρες, λευκά, στη μία πλευρά της επιγραφής "NIC", και από την άλλη - ο αριθμός "2" (10 τεμάχια σε κυψέλη, σε κουτί 2, 3, 9 ή 10 κυψέλες).
• Υπογλώσσια δισκία λεμονιού: στρογγυλά, επίπεδα, με λοξότμητες άκρες, λευκό, η επιγραφή "N2" συμπιέζεται στη μία πλευρά (10 τεμάχια σε κυψέλη, σε συσκευασία σε κουτιά των 2, 3, 9 ή 10 κυψελών).
• Τσίχλες: τετράγωνο (14 × 14 × 5 mm), λευκό (2 mg) ή κίτρινο (4 mg), με χαρακτηριστική οσμή (15 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία σε κουτί των 1, 2 ή 7 κυψελών).
• Τσίχλες από μέντα: τετράγωνο (14 × 14 × 5 mm), ανοιχτό μπεζ (2 mg) ή ανοικτό κίτρινο (4 mg), χαρακτηριστική γεύση μέντας (15 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία σε κουτιά 1, 2, 7 ή 14 φυσαλίδες).
• Τσίχλα νωπών νομισμάτων: τετράγωνο (15 × 15 × 6 mm), με κέλυφος λευκού χρώματος (2 mg) ή από ανοιχτό καφέ έως ωχροκίτρινο με πρασινωπή απόχρωση (4 mg), με μυρωδιά μέντα (6 τεμ. σε κυψέλη, σε συσκευασία σε κουτί 1 κυψέλη, 15 τεμάχια σε κυψέλη, σε συσκευασία σε κουτιά 1, 2 ή 7 κυψέλες).
• Τσίχλες "παγωτού μέντας": τετράγωνο (15 × 15 × 6 mm), μικρές ανωμαλίες λευκού χρώματος (2 mg) ή ανοιχτό κίτρινο χρώμα με χρώματα καφέ ή πρασινωπού χρώματος (4 mg) (15 τεμάχια σε κυψέλες, ένα κουτί των 2 κυψελών).
• Τυριά τσίχλας δυόσμου: τετράγωνο (15 × 15 × 6 mm), ελαφρές ανομοιόμορφες πλευρές, λευκό (2 mg) ή ανοιχτό κίτρινο με χρώματα καφέ ή πρασινωπού χρώματος (4 mg) (15 τεμάχια σε κυψέλες, σε συσκευασία σε κουτί των 1, 2 ή 7 κυψελών).
• Τσίχλες νωπών καρπών: τετράγωνο (15 × 15 × 6 mm), μικρές ανωμαλίες στις πλευρές, λευκές (2 mg) ή ανοικτό κίτρινο με καφέ ή πρασινωπή απόχρωση (4 mg) (6 τεμ σε κυψέλη, σε συσκευασία σε κουτί 1 κυψέλη · 15 τεμάχια σε κυψέλη, σε συσκευασία σε κουτί 1, 2 ή 7 κυψέλες).
• Διάλυμα εισπνοής: στο φυσίγγιο (λευκός ή ελαφρώς χρωματισμένος πορώδης κύλινδρος, σφραγισμένος σε διαφανές πλαστικό φυσίγγιο, με τον καθορισμένο αριθμό σειράς και την επιγραφή "NICORETTE") (6 εισπνευστήρες σε κυψέλη, σε κουτί από χαρτόνι 1 ή 3 φουσκάλες πλήρες με 1 στόμιο) .
• Το δοσομετρικό σπρέι για τοπική χρήση: διαυγές διάλυμα, από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο, διαφανές ή ελαφρώς ιριδίζον, με οσμή δυόσμου (13,2 ml το καθένα (150 δόσεις) σε φιάλες τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου, σε πλαστικό δοχείο περιγράμματος 1 ή 2 φιάλες σε προστατευτικό πολυπροπυλένιο περίπτωση πλήρης με διανομέα)?
• Διαδερμικό θεραπευτικό σύστημα (TTS): ένα ορθογώνιο έμπλαστρο με στρογγυλεμένες άκρες επιφάνειας επαφής 10, 20 ή 30 cm ² , μία πλευρά ανοικτού καφέ χρώματος με τις λέξεις "nicorette", η δεύτερη είναι ασημί-λευκή με συγκολλητική επιφάνεια που καλύπτεται με προστατευτική συνθετική διαφανές φύλλο (1 τεμάχιο σε σακουλάκι, σε συσκευασία από 7 ή 14 φακελάκια).
• Διαδερμικό έμπλαστρο: ορθογώνιο με στρογγυλεμένες γωνίες, ημιδιαφανές, σε αποσπώμενο σιλικονοποιημένο, αλουμινιοποιημένο υπόστρωμα. 10 mg / 16 ώρες - με επιφάνεια 9 cm2 ± 2% και μέγεθος 27,7 × 33,2 mm, 15 mg / 16 ώρες με εμβαδόν 13,5 cm2 ± 2% και μέγεθος 33,2 × 41,3 mm. 25 mg / 16 ώρες - με εμβαδόν 22,5 cm² ± 2% και μέγεθος 43 × 53 mm (1 τεμάχιο σε σάκο, σε συσκευασία σε κουτί των 7, 14 ή 28 φακελίσκων).

Η σύνθεση ενός δισκίου υπογλώσσια:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη (με τη μορφή συμπλόκου νικοτίνης-β-κυκλοδεξτρίνης) - 2 mg;
• Πρόσθετες ουσίες: κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου, κροσποβιδόνη, στεατικό μαγνήσιο, Betadex (β-κυκλοδεξτρίνη).

Η σύνθεση ενός δισκίου υπογλώσσιο λεμόνι:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη (με τη μορφή διένυδρης διτρυγικής νικοτίνης) - 2 mg;
• Έκδοχα: ProSolv (μικροκρυσταλλική κυτταρίνη και κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου), στεατικό μαγνήσιο, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη, μεθυλοκυτταρίνη, ποβιδόνη Κ90, μαννιτόλη, ασπαρτάμη, γεύσεις 501438 AP1051 και Lemon 501163 TP0551.

Συστατικά 1 τσίχλα:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη (υπό μορφή συμπλόκου νικοτίνης-πολυμερούς) - 2 ή 4 mg.
• Πρόσθετες ουσίες: βάση τσίχλας *, όξινο ανθρακικό νάτριο, ανθρακικό νάτριο, διάλυμα σορβιτόλης (κρυσταλλοποίηση), διάλυμα γλυκερόλης 85%, κονιοποιημένη σορβιτόλη, άρωμα 84.6422 και Haverstroo ZD49284.

Συστατικά 1 τσίχλα δυόσμου:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη (υπό μορφή συμπλόκου νικοτίνης-πολυμερούς) - 2 ή 4 mg.
• Έκδοχα: βάση τσίχλας *, όξινο ανθρακικό νάτριο, οξείδιο μαγνησίου, άνυδρο ανθρακικό νάτριο, τάλκη, ξυλιτόλη, άζωτο, λεβομενθόλη, έλαιο μέντας, κίτρινη χρωστική κινολίνης.

Συστατικά 1 φρέσκια τσίχλα με μέντα:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη (υπό μορφή συμπλόκου νικοτίνης-πολυμερούς) - 2 ή 4 mg.
• Πρόσθετες ουσίες: βάση τσίχλας *, ανθρακικό νάτριο, κάλιο ακεσουλφάμης, ξυλιτόλη, οξείδιο μαγνησίου, διττανθρακικό νάτριο, λεβομεντόλη, έλαιο μέντας.
• Κέλυφος τσίχλας: αραβικό κόμμι, έλαιο μέντας, διοξείδιο τιτανίου, κηρός καρναούμπα, ξυλιτόλη.

Συστατικά 1 Τσίχλα με παγωμένο μέντα:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη (υπό μορφή συμπλόκου νικοτίνης-πολυμερούς) - 2 ή 4 mg.
• Έκδοχα: βάση τσίχλας *, ανθρακικό νάτριο, κάλιο ακεσουλφάμης, ξυλιτόλη, οξείδιο μαγνησίου, όξινο ανθρακικό νάτριο, λεβομεντόλη, έλαιο μέντας.
• Εξωτερικό κέλυφος: διοξείδιο τιτανίου, προζελατινοποιημένο άμυλο, κηρό καρναούβης, ξυλιτόλη και αρωματική ουσία Winterfresh.
• Εσωτερικό περίβλημα: υπρομελλόζη, σουκραλόζη, πολυσορβικό 80 και Winterfresh.

Συστατικά 1 τσίχλα από πικάντικη μέντα:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη (υπό μορφή συμπλόκου νικοτίνης-πολυμερούς) - 2 ή 4 mg.
• Πρόσθετες ουσίες: βάση τσίχλας *, ανθρακικό νάτριο, κάλιο ακεσουλφάμης, ξυλιτόλη, οξείδιο μαγνησίου, διττανθρακικό νάτριο, λεβομεντόλη, έλαιο μέντας.
• Εξωτερικό κέλυφος: διοξείδιο του τιτανίου, κηρό καρναούβης, αραβικό κόμμι (κόμμι ακακίας), ξυλιτόλη και καρυκεύματα αρωματικής ουσίας μέντας SN679712.
• Εσωτερικό περίβλημα: υπρομελλόζη, σουκραλόζη, πολυσορβικό 80 και άρωμα καρυκευμένης μυρωδίας καρυκευμάτων SN679712.

Συστατικά 1 τσίκλα φρέσκων φρούτων:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη (υπό μορφή συμπλόκου νικοτίνης-πολυμερούς) - 2 ή 4 mg.
• Έκδοχα: βάση τσίχλας *, ανθρακικό νάτριο, κάλιο ακεσουλφάμης, ξυλιτόλη, οξείδιο μαγνησίου, όξινο ανθρακικό νάτριο, λεβομεντόλη, έλαιο μέντας.
• Εξωτερικό κέλυφος: ακακία, ξυλιτόλη, κηρό καρναούμπα, διοξείδιο τιτανίου, γεύση CuEl44441,
• Εσωτερικό κέλυφος: υπρομελλόζη, σουκραλόζη, πολυσορβικό 80 και αρωματική ουσία CuEl444441 από το tutti-frutti.

* Η σύνθεση της βάσης όλων των τσιχλών Nikorette: ένα μείγμα ανθρακικού ασβεστίου (όχι περισσότερο από 40%) και διάφοροι τύποι κεριού, ρητίνης και άλλων υδρογονανθράκων (όχι περισσότερο από 60%).

Συστατικά 1 συσκευή εισπνοής (φυσίγγιο):

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη - 10 mg;
• Πρόσθετες ουσίες: λεβομεντόλη, άζωτο, αιθανόλη που εξατμίζεται κατά τη διάρκεια της διαδικασίας παραγωγής.

Η σύνθεση 1 ml ψεκασμού για τοπική χρήση:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη - 10 mg;
• Έκδοχα: όξινο ανθρακικό νάτριο, λεβομεντόλη, πολοξαμερές, τρομεταμόλη, γλυκερόλη, αιθανόλη, προπυλενογλυκόλη, νερό, σουκραλόζη, υδροχλωρικό οξύ 10%, αρωματικές ουσίες Ψύκτης 2 SN046680 και μέντα QL24245.

Σύνθεση 1 cm2 διαδερμικό θεραπευτικό σύστημα:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη - 0,83 mg (δόση χορηγούμενη σε διάστημα 16 ωρών - 5, 10 ή 15 mg).
• Πρόσθετα συστατικά: μη υφασμένος πολυεστέρας, πολυβουτένιο, πολυισοβουτυλένιο χαμηλού μοριακού βάρους, πολυεστέρας σιλικόνης, μέσου μοριακού βάρους πολυισοβουτυλένιο, μεμβράνη υποστρώματος.

Σύνθεση 1 διαδερμικού έμπλαστ:

• Δραστικό συστατικό: νικοτίνη - 15,75 / 23,62 / 39,37 mg (η δόση που απελευθερώνεται σε 16 ώρες είναι 10, 15 ή 25 mg, αντίστοιχα).
• Βοηθητικές ουσίες: ταινία τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου 19 μm (από τη μία πλευρά μπορεί να επιχριστεί με βερνίκι) - στρώμα φορέα που περιέχει τη δραστική ουσία, τριγλυκερίδια, βασικό συμπολυμερές μεθακρυλικού βουτυλίου.
• Βάση ακρυλικού: μεμβράνη τερεφθαλικού πολυαιθυλενίου 100 μm, ακετυλακετονικό αργίλιο, υδροξείδιο καλίου, ακρυλικό συγκολλητικό διάλυμα, νατριούχο κροσκαρμελλόζη, αφαιρετό υπόστρωμα από αλουμίνιο στη μία πλευρά (φορέας που χρησιμεύει για την προστασία του συγκολλητικού στρώματος, απορρίπτεται πριν από τη χρήση).

Ενδείξεις χρήσης

Το Nicorette χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της εξάρτησης από τον καπνό (μειώνοντας την ανάγκη του ανθρώπινου σώματος για τη νικοτίνη) στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Ανακούφιση των συμπτωμάτων απόσυρσης που εμφανίζονται σε άτομα που αποφάσισαν να σταματήσουν το κάπνισμα, με πλήρη άρνηση του καπνίσματος.
• Μείωση του αριθμού των τσιγάρων που καπνίζονται ημερησίως για άτομα που αδυνατούν ή δεν επιθυμούν να σταματήσουν τελείως το κάπνισμα.
• Αμβλύνουν τα συμπτώματα στέρησης ενώ αποφεύγουν προσωρινά το κάπνισμα.

Αντενδείξεις

Η χρήση του Nicorette αντενδείκνυται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα συστατικά του.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Φαιοχρωμοκύτωμα;
• Μη ελεγχόμενος υπερθυρεοειδισμός.
• Σακχαρώδης διαβήτης.
• Δυσλειτουργία του ήπατος (μέτρια και σοβαρή) ·
• Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
• Εξάψεις του γαστρικού έλκους και του έλκους του δωδεκαδακτύλου.
• Οι ασθενείς στην ομάδα του καρδιαγγειακού κινδύνου (υποστεί σοβαρές ασθένειες του καρδιαγγειακού συστήματος, ή νοσηλεία για καρδιαγγειακές διαταραχές όπως καρδιακές αρρυθμίες, ασταθή στηθάγχη, αγγειοπλαστική ή παράκαμψη στεφανιαίας αρτηρίας, έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο, και οι ασθενείς με μη ελεγχόμενη υπέρταση).

Δοσολογία και χορήγηση

Υπογλώσσια δισκία

Σε αυτή τη μορφή δοσολογίας, το Nicorette πρέπει να λαμβάνεται υπογλώσσια - να διατηρείται κάτω από τη γλώσσα μέχρι να διαλυθεί πλήρως (περίπου 30 λεπτά).

Η αρχική δόση επιλέγεται από τον ιατρό ξεχωριστά, ανάλογα με τον βαθμό εξάρτησης από τη νικοτίνη και είναι 1-2 δισκία ανά λήψη. Στην αρχή της θεραπείας, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται κάθε 1-2 ώρες. Συνήθως, 8-12 δισκία ανά δόση των 2 mg είναι επαρκή ανά ημέρα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια δόση είναι 30 δισκία (σε δόση 2 mg).

Για να σταματήσετε το κάπνισμα εντελώς, συνιστάται να παίρνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 3 μήνες, μειώνοντας σταδιακά τον ημερήσιο αριθμό των ληφθέντων χαπιών. Η θεραπεία μπορεί να διακοπεί όταν επιτευχθεί η ημερήσια δόση 1-2 δισκίων.

Για να μειωθεί ο αριθμός των τσιγάρων που καπνίζονται, πρέπει να λαμβάνεται Nicorette μεταξύ των επεισοδίων του καπνίσματος, επεκτείνοντας έτσι τα διαστήματα μεταξύ του καπνίσματος. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα για 1,5 μήνες, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό.

Εάν είναι απαραίτητο να διακόψετε προσωρινά το κάπνισμα, θα πρέπει να λαμβάνετε δισκία κατά τη διάρκεια αυτών των περιόδων.

Τσίχλες κάθε είδους

Πάρτε το φάρμακο σε αυτή τη μορφή δοσολογίας πρέπει να είναι κάθε φορά που υπάρχει έντονη επιθυμία να καπνίσει. Η τσίχλα πρέπει να είναι αργά έως ότου εμφανιστεί μια αιχμηρή γεύση, μετά την οποία θα πρέπει να τοποθετηθεί ανάμεσα στην ούλα και στο εσωτερικό του μάγουλο και μετά την εξαφάνιση της γεύσης, θα πρέπει να ξαναρχίσει. Για 1 λήψη μπορείτε να χρησιμοποιήσετε 1 τσίχλα.

Η δόση καθορίζεται ανάλογα με τον βαθμό του εθισμού στον καπνό: εάν ένα άτομο καπνίζει λιγότερο από 20 τσιγάρα την ημέρα, το τσίχλα συνταγογραφείται σε δόση 2 mg. Σε περίπτωση ανεπαρκούς επίδρασης, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 4 mg.

Η μέση ημερήσια δόση είναι 8-12 κόμμι. Μέγιστο επιτρεπόμενο - 15 τεμ.

Πάρτε το φάρμακο πρέπει να είναι συνεχώς για 3 μήνες, στη συνέχεια, μειώστε σταδιακά τη δόση.

Για να μειωθεί ο αριθμός των καπνιστών τσιγάρων, η τσίχλα πρέπει να είναι μεταξύ επεισοδίων καπνίσματος, επεκτείνοντας έτσι τα διαστήματα μεταξύ του καπνίσματος τσιγάρων. Εάν δεν υπάρχει αποτέλεσμα για 1,5 μήνες, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Λύση για εισπνοή

Με τη μορφή μιας λύσης, το Nicorette πρέπει να λαμβάνεται σε περιπτώσεις όπου υπάρχει μια ακαταμάχητη επιθυμία για κάπνισμα.

Η ημερήσια ποσότητα εισπνοής καθορίζεται από το γιατρό ξεχωριστά, ανάλογα με το βαθμό εξάρτησης από τη νικοτίνη. Κάθε κασέτα αντικαθιστά 4 τσιγάρα. Η μέγιστη επιτρεπόμενη ημερήσια πρόσληψη είναι 12 φυσίγγια.

Η πορεία της θεραπείας είναι 1,5-3 μήνες, μετά την οποία η δόση πρέπει να μειωθεί σταδιακά.

Η συσκευή εισπνοής μπορεί να χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με το διαδερμικό θεραπευτικό σύστημα Nikorette.

Τοπικό σπρέι

Με τη μορφή ενός ψεκασμού, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε στιγμές που υπάρχει μια ανεπανόρθωτη επιθυμία για κάπνισμα. Κάποτε μπορείτε να κάνετε 1-2 ενέσεις. Εάν μέσα σε λίγα λεπτά η ώθηση δεν μειωθεί, είναι απαραίτητο να πάρετε μια άλλη δόση.

Για να αποφύγετε την είσοδο του φαρμάκου στην αναπνευστική οδό, μην εισπνέετε ενώ πιέζετε το διανεμητή. Μετά από ψεκασμό για μερικά δευτερόλεπτα, δεν συνιστάται να καταπιείτε το σάλιο, ενώ χρησιμοποιείτε το σπρέι για να πίνετε και να τρώτε τροφή.

Οι περισσότεροι ασθενείς χρειάζονται 1-2 δόσεις ψεκασμού κάθε 30-60 λεπτά. Δεν μπορείτε να πάρετε περισσότερες από 2 δόσεις ταυτόχρονα, περισσότερες από 4 δόσεις για 60 λεπτά, περισσότερες από 64 δόσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Διαδερμικό θεραπευτικό σύστημα

Το TTC θα πρέπει να εφαρμόζεται σε άθικτο δέρμα κάθε πρωί αμέσως μετά το ξύπνημα και να αφαιρεθεί αμέσως πριν από τον ύπνο.

Στην αρχή της θεραπείας συνιστάται να χρησιμοποιήσετε 1 έμπλαστρο 15 mg / 16 ώρες. Η διάρκεια της αρχικής περιόδου καθορίζεται ξεχωριστά. Συνήθως είναι 3 μήνες. Επιπλέον, συνιστάται η σταδιακή μείωση της δόσης: εντός 2-3 εβδομάδων για την εφαρμογή των επιδιαρθρώσεων σε δόση 10 mg / 16 ώρες, τις επόμενες 2-3 εβδομάδες σε δόση 5 mg / 16 ώρες.

Διαδερμικό έμπλαστρο

Αυτός ο τύπος επιθέματος εφαρμόζεται με τον ίδιο τρόπο όπως ένα διαδερμικό θεραπευτικό σύστημα.

Για τους ανθρώπους που καπνίζουν 20 ή περισσότερα τσιγάρα την ημέρα, για τους πρώτους 2 μήνες της ημέρας, θα πρέπει να εφαρμοστεί ένα επίθεμα σε δόση 25 mg / 16 ώρες. Στη συνέχεια μειώστε σταδιακά τη δόση: εντός 2 εβδομάδων, εφαρμόστε 1 έμπλαστρο σε δόση 15 mg / 16 ώρες, τις επόμενες 2 εβδομάδες σε δόση 10 mg / 16 ώρες.

Για τους ανθρώπους που καπνίζουν 10-20 τσιγάρα την ημέρα, για τους πρώτους 2 μήνες, τα μπαλώματα μπορούν να εφαρμοστούν σε δόση 15 mg / 16 ώρες, στους επόμενους 2 μήνες σε δόση 10 mg / 16 ώρες.

Σε περίπτωση ανεπάρκειας του θεραπευτικού αποτελέσματος, δηλ. Εάν εξακολουθεί να εμφανίζεται η ακαταμάχητη επιθυμία για κάπνισμα, το έμπλαστρο μπορεί να εφαρμοστεί ταυτόχρονα με τη μάσηση της νικοτίνης σε δόση 2 mg.

Στην αρχική περίοδο, χρησιμοποιήστε τουλάχιστον 4 κόμμι την ημέρα, αλλά όχι περισσότερο από 15 τεμ. Μετά από 2 μήνες, η δόση θα πρέπει να μειώνεται σταδιακά.

Μπορείτε να ακυρώσετε τη συνδυασμένη θεραπεία με 2 τρόπους:

1. Σταδιακά μειώστε τη δόση του επιθέματος (για 2 εβδομάδες, 15mg / 16 ώρες, στις επόμενες 2 εβδομάδες - 10mg / 16 ώρες), χωρίς να αλλάξετε τον αριθμό των τσίχλας, και στη συνέχεια μειώστε σταδιακά τον αριθμό των ούλων μέχρι να ακυρωθεί τελείως.
2. Στο τέλος της αρχικής φάσης της θεραπείας, καταργήστε εντελώς τη χρήση του έμπλαστρου, στη συνέχεια μειώστε σταδιακά τον αριθμό των τσίχλας, μέχρι την πλήρη κατάργηση.

Η συνολική διάρκεια της θεραπείας Nicorette δεν πρέπει να υπερβαίνει το 1 έτος. Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας αυξάνει την ιατρική συμβουλευτική και την ψυχολογική στήριξη.

Παρενέργειες

Οι παρενέργειες που εμφανίζονται όταν χρησιμοποιούνται διαφορετικές μορφές δοσολογίας του Nicorette είναι παρόμοιες, δοσοεξαρτώμενες στη φύση τους, οι περισσότερες από αυτές αναπτύσσονται στις πρώτες 3-4 εβδομάδες από τη λήψη του φαρμάκου.

Οι πιο συχνά παρατηρούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

• Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη και κεφαλαλγία (μπορεί να είναι συμπτώματα απόσυρσης που προκαλούνται από διακοπή του καπνίσματος).
• Αναπνευστικό σύστημα: ρινίτιδα και βήχας.
• Πεπτικό σύστημα: λόξυγκας, δυσφορία, ναυτία.
• Καρδιαγγειακό σύστημα: ταχυκαρδία,
• Άλλα: ερεθισμός του στοματικού βλεννογόνου, ξηρότητα και πονόλαιμος.

Με την εξωτερική χρήση των επιθεμάτων μπορεί να είναι μέτρια σοβαρή φαγούρα και ερυθρότητα του δέρματος.

Ειδικές οδηγίες

Η εμπειρία με το Nicorette σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών απουσιάζει, συνεπώς, είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε γιατρό.

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη μετά τη διακοπή του καπνίσματος, ίσως χρειαστεί να μειώσετε τη δόση ινσουλίνης που λαμβάνετε.

Η χρήση Nicorette συνδέεται με χαμηλότερους κινδύνους για την υγεία από το κάπνισμα.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται προσοχή κατά την οδήγηση οχημάτων και τη συμμετοχή σε δραστηριότητες που απαιτούν ταχύτητα αντίδρασης και αυξημένη συγκέντρωση προσοχής.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων

Το κάπνισμα (δεν χρησιμοποιεί νικοτίνη!) Προκαλεί αύξηση της δραστηριότητας του ισοενζύμου CYP1A2. Για το λόγο αυτό, αφού εγκαταλείψουμε τα τσιγάρα, είναι δυνατόν:

• Μείωση της κάθαρσης των υποστρωμάτων αυτού του ενζύμου, λόγω της οποίας είναι δυνατό να αυξηθεί η συγκέντρωση ορισμένων φαρμάκων στο πλάσμα του αίματος (για παράδειγμα, τακρίνη, κλοζαπίνη, ροπινιρόλη, θεοφυλλίνη).
• Αύξηση της συγκέντρωσης άλλων φαρμάκων που μεταβολίζονται μερικώς υπό την επίδραση του ισοενζύμου CYP1A2 (για παράδειγμα, κλομιπραμίνη, ιμιπραμίνη, φλουβοξαμίνη, ολανζαπίνη).

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες έως 25 ° C μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής τσίχλας και ψεκασμού για τοπική χρήση - 2 χρόνια, υπογλώσσια δισκία, TTC, έμπλαστρο και διάλυμα για εισπνοή - 3 χρόνια.