Venofer

Venofer - αντιαναιμικό φάρμακο που προορίζεται για παρεντερική χρήση.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το φάρμακο παράγεται με τη μορφή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση, 1 ml από το οποίο περιέχει:

• 540 mg συμπλόκου τρισθενούς υδροξειδίου σακχαρόζης (που αντιστοιχεί σε 20 mg σιδήρου).
• Το υδροξείδιο του νατρίου και το ενέσιμο ύδωρ ως βοηθητικά συστατικά.

Εφαρμοσμένη λύση Venofer αμπούλες 5 ml από άχρωμο γυαλί, 5 τεμ. σε συσκευασία κυψελών με φυσαλίδες που συσκευάζεται σε κουτί από χαρτόνι.

Ενδείξεις χρήσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες του Venofer, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση ανεπάρκειας σιδήρου στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• Όταν πρέπει να γεμίσετε γρήγορα την έλλειψη σιδήρου?
• Εάν ο ασθενής δεν ανέχεται μορφές δοσολογίας σιδήρου από το στόμα ή δεν συμμορφώνεται με το θεραπευτικό σχήμα που προδιαγράφεται από το γιατρό,
• Με ενεργό φλεγμονώδη νόσο του εντέρου (επειδή σε τέτοιες περιπτώσεις, τα συμπληρώματα σιδήρου από το στόμα είναι απλά αναποτελεσματικά).

Αντενδείξεις

Η χρήση του Venofer, σύμφωνα με τις οδηγίες, αντενδείκνυται:

• Με αναιμία, εάν δεν σχετίζεται με ανεπάρκεια σιδήρου.
• Κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.
• Σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο φάρμακο.
• Ασθενείς που εμφανίζουν σημεία υπερφόρτωσης σιδήρου (αιμοχρωμάτωση ή αιμοσχερίωση).
• Όταν παραβιάσεις της διαδικασίας ανακύκλωσης Fe.

Περιγράψτε το φάρμακο, αλλά με εξαιρετική προσοχή, με τις ακόλουθες ασθένειες και παθήσεις:

• Έκζεμα.
• Βρογχικό άσθμα.
• Νεφρική ανεπάρκεια.
• Οξεία και χρόνια λοιμώδη νοσήματα.
• Πολυσθενείς αλλεργίες.
• Το ιστορικό ενδείξεων αλλεργικών αντιδράσεων που προέκυψαν στην παρεντερική χρήση παρασκευασμάτων σιδήρου.
• Χαμηλή δέσμευση σιδήρου στον ορό και / ή ανεπάρκεια φυλλικού οξέος.
• Αυξημένη περιεκτικότητα σε φερριτίνη ορού.

Δοσολογία και χορήγηση

Το διάλυμα Venofer χορηγείται κατά προτίμηση ενδοφλεβίως (για να μειωθεί ο κίνδυνος έντονης ελάττωσης της αρτηριακής πίεσης), αλλά είναι επίσης δυνατόν να χορηγηθεί ενδοφλεβίως σε μια πίδακα ή φλεβική περιοχή του συστήματος αιμοκάθαρσης.

Αμέσως πριν την έγχυση, το Venofer αραιώνεται με διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% σε αναλογία 1:20 (δηλαδή 1 ml σιδήρου - 20 ml NaCl).

Πριν από την πρώτη έγχυση, συνταγογραφείται δοκιμαστική δόση για να προσδιοριστεί αν ο ασθενής έχει δυσανεξία στο φάρμακο:

• Εάν είναι απαραίτητο, στάγδην στην εισαγωγή: ενήλικες και παιδιά βάρους άνω των 14 kg - 20 mg σιδήρου (1 ml διαλύματος), παιδιά βάρους κάτω των 14 kg - με ρυθμό 1,5 mg σιδήρου ανά kg (μισή ημερήσια δοσολογία). Το διάλυμα εγχύεται εντός 15 λεπτών.
• Εάν είναι απαραίτητο, ένα πίδακας στο / στην εισαγωγή: η δόση είναι παρόμοια με εκείνη που περιγράφεται παραπάνω, μόνο το διάλυμα εγχύεται με jet για 1-2 λεπτά.

Εάν δεν υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες εντός 15 λεπτών μετά την ένεση, η περαιτέρω χορήγηση του φαρμάκου συνεχίζεται με το συνιστώμενο ρυθμό, ανάλογα με τη συνταγογραφούμενη δόση του Venofer.

Διάρκεια ενδοφλέβιας έγχυσης στάγδην (λαμβάνοντας υπόψη τη συνταγογραφούμενη δοσολογία του φαρμάκου):

• 100 mg σιδήρου χορηγούνται για τουλάχιστον 15 λεπτά.
• 200 mg - 30 λεπτά.
• 300 mg - 1,5 ώρες.
• 400 mg - 2,5 ώρες.
• 500 mg - 3,5 ώρες.

Η μέγιστη ανεκτή μοναδική δόση είναι 7 mg σιδήρου ανά κιλό σωματικού βάρους του ασθενούς · μπορεί να χορηγηθεί όχι γρηγορότερα από 3,5 ώρες, ανεξάρτητα από τη συνολική δόση του Venofer.

Ο πίδακας εγχύεται σε καθαρή μορφή (χωρίς αραίωση NaCl) με ρυθμό 1 ml / λεπτό. Η μέγιστη ποσότητα διαλύματος ανά ένεση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 10 ml (200 mg σιδήρου).

Το Venofer χορηγείται στο φλεβικό σημείο του συστήματος dialzal με αυστηρή τήρηση των κανόνων που περιγράφονται για ενδοφλέβια ένεση.

Η δόση υπολογίζεται σύμφωνα με έναν συγκεκριμένο τύπο σε κάθε περίπτωση ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη τη συνολική ανεπάρκεια σιδήρου στο σώμα, λαμβάνοντας υπόψη το σωματικό βάρος του ασθενούς και το επίπεδο αιμοσφαιρίνης. Με την απώλεια αίματος, η δοσολογία υπολογίζεται με βάση την ποσότητα αίματος που χάθηκε.

Εάν η προκύπτουσα θεραπευτική δόση υπερβεί το μέγιστο επιτρεπόμενο για μία εφάπαξ ένεση, το Venofer χορηγείται κλασματικά.

Σε περίπτωση που, μετά από 7-14 ημέρες χρήσης του Venofer, δεν υπάρχει βελτίωση στις αιματολογικές παραμέτρους, επαναδιαγνωρίζονται και ρυθμίζεται η θεραπευτική αγωγή.

Παρενέργειες

Σύμφωνα με ιατρικές αναθεωρήσεις, οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Venofer παρατηρούνται πολύ σπάνια - όχι περισσότερο από 0,01% των ασθενών.

Έτσι, ένα φάρμακο μπορεί να προκαλέσει:

• Ζάλη, παραισθησία, κεφαλαλγία, απώλεια συνείδησης.
• Μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, γρήγορος καρδιακός παλμός, έξαψη του προσώπου, αίσθημα θερμότητας, καταθλιπτικές καταστάσεις.
• Δύσπνοια, βρογχόσπασμος.
• Κοιλιακός ή επιγαστρικός πόνος, διάρροια, ναυτία, έμετος, αλλαγή γεύσης.
• Ερύθημα, εξάνθημα, κνησμός, αυξημένη εφίδρωση, μειωμένη χρωματισμό.
• Πόνος στην πλάτη, μυαλγία, αρθραλγία, οίδημα των αρθρώσεων, πόνος στα άκρα.
• Οίδημα του προσώπου και του λάρυγγα, αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
• Αίσθημα βαρύτητας ή άλγους στο στήθος, εξασθένιση, αδυναμία, ωχρότητα, ρίγη, πυρετός, αίσθημα κακουχίας, περιφερικό οίδημα.
• Πόνος και οίδημα στο σημείο της ένεσης.

Ειδικές οδηγίες

Η χρήση του Venofer επιτρέπεται μόνο εάν η διάγνωση της αναιμίας επιβεβαιώθηκε από τα αποτελέσματα σχετικών εργαστηριακών μελετών.

Αναλόγων

Ανάλογα του Venofer είναι:

• Παρασκευάσματα σύμφωνα με τη δραστική ουσία: Argeferr, Likferr 100, FerMed;
• Φάρμακα για τον μηχανισμό δράσης: Dextrafer, CosmoFer, Maltofer, Monofer, Ferrum Lek, Firinekt, Firinzhekt.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Venofer είναι ένα φάρμακο που ανήκει στο Πρόγραμμα Β, το οποίο κυκλοφορεί από φαρμακεία με ιατρική συνταγή.

Φυλάσσετε τις αμπούλες σε θερμοκρασία 4 έως 25 ºC. Απαγορεύεται η κατάψυξη!

Η διάρκεια ζωής του διαλύματος - 3 χρόνια. Μετά από αραίωση σε θερμοκρασία δωματίου, η χημική και φυσική σταθερότητα του προϊόντος είναι 12 ώρες. Ωστόσο, από μικροβιολογική άποψη, πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Ο μέγιστος χρόνος αποθήκευσης επιτρέπεται για 3 ώρες, υπό την προϋπόθεση ότι η αραίωση πραγματοποιήθηκε υπό εγγυημένες ασηπτικές και ελεγχόμενες συνθήκες.