Zaditen

Το Zaditen αναφέρεται σε αντιισταμινικά φάρμακα συστημικής δράσης.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Zaditen διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

• Δισκία που περιέχουν 1 mg κετοτιφένης (με τη μορφή φουμαρικού υδρογόνου) και έκδοχα (μονοϋδρική λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, άμυλο αραβοσίτου). Μια συσκευασία περιέχει 30 δισκία λευκού, γκριζωπο-λευκού ή κιτρινωπού-λευκού χρώματος.
• Σιρόπι για παιδιά, στα 5 ml του οποίου περιέχεται 1 ml κετοτιφένης (με τη μορφή φουμαρικού υδρογόνου). Διατίθεται σε φιάλες των 100 ml.
• Οφθαλμικές σταγόνες, των οποίων 1 ml περιέχει 250 μg κετοτιφέν. Διατίθεται σε φιάλες των 5 ml.

Ενδείξεις χρήσης

Το Zaditen χρησιμοποιείται για τη θεραπεία και την πρόληψη αλλεργικών παθήσεων όπως αλλεργική ρινίτιδα, κνίδωση, αλλεργική δερματίτιδα, αλλεργική βρογχίτιδα, ατοπικό βρογχικό άσθμα.

Οι σταγόνες Zaditen χρησιμοποιούνται στη θεραπεία και την πρόληψη της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.

Αντενδείξεις

Το Zaditen δεν συνιστάται να λαμβάνετε τέτοιες συνθήκες:

• Εγκυμοσύνη;
• Περίοδος γαλουχίας.
• Αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Με προσοχή, το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται από ασθενείς που πάσχουν από ηπατική ανεπάρκεια και επιληψία.

Δοσολογία και χορήγηση

Τα δισκία και το σιρόπι για τα παιδιά Zaditen λαμβάνονται από το στόμα κατά τη διάρκεια των γευμάτων.

Τα χάπια για ενήλικες διορίζουν 1 τεμ. (1 mg) το πρωί και το βράδυ. Εάν ο ασθενής έχει τάση να αναπτύξει ηρεμιστικό αποτέλεσμα, συνιστάται η αργή αύξηση της δοσολογίας κατά τη διάρκεια της πρώτης εβδομάδας θεραπείας, αρχίζοντας με ½ δισκίο 2 φορές την ημέρα και με πλήρη δόση. Εάν είναι απαραίτητο, η ημερήσια δόση αυξάνεται σε 4 δισκία, δηλαδή 2 δισκία το πρωί και το βράδυ. Όταν χρησιμοποιείται υψηλότερη επίδραση δοσολογίας εμφανίζεται πολύ πιο γρήγορα.

Τα παιδιά είναι συνταγογραφούμενα χάπια που αρχίζουν από την ηλικία των 3 ετών. Η συνιστώμενη δόση είναι 1 ταμπλέτα το πρωί και το βράδυ.

Για τα παιδιά κάτω των 3 ετών, το Zaditen χρησιμοποιείται με τη μορφή σιροπιού. Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία του παιδιού:

• Μέχρι 6 μήνες - 0,05 mg / kg δύο φορές την ημέρα.
• 6 μήνες - 3 έτη - 0,5 mg δύο φορές την ημέρα.
• Μετά από 3 χρόνια, 1 mg δύο φορές την ημέρα.

Η διάρκεια της θεραπείας είναι τουλάχιστον 3 μήνες. Εάν πρέπει να ακυρώσετε το Zadetena, κάντε το σταδιακά. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, πιθανές υποτροπές της νόσου.

Τα Drops Zaditen συνταγογραφούνται για ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών. Συνιστώμενη δοσολογία: 1 σταγόνα σε κάθε μάτι το πρωί και το βράδυ. Η διάρκεια της αίτησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 6 εβδομάδες.

Παρενέργειες

Στην αρχή της θεραπείας με το φάρμακο Zaditen, η εμφάνιση τέτοιων ανεπιθύμητων ενεργειών όπως ελαφρά ζάλη, αυξημένη υπνηλία, επιβράδυνση των ψυχικών αντιδράσεων είναι δυνατή. Συνήθως σε λίγες μέρες αυτές οι εκδηλώσεις εξαφανίζονται.

Επίσης πιθανές παρενέργειες περιλαμβάνουν: αυξημένη όρεξη, μερικές φορές ξηροστομία και συμπτώματα δυσπεψίας. αύξηση βάρους, κυστίτιδα, δυσουρία, θρομβοπενία.

Η χρήση των σταγόνων Zaditen μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση των παρακάτω ανεπιθύμητων ενεργειών:

• Από την πλευρά του οπτικού συστήματος: ξηροφθαλμία, μειωμένη οπτική οξύτητα, μερικές φορές - φωτοφοβία, αίσθημα πόνου στα μάτια, επιπεφυκίτιδα, αιμορραγία υπο-επιπεφυκίτιδας, με τρύπημα, αίσθημα πόνου.
• Αλλεργικές αντιδράσεις: μερικές φορές - δερματικά εξανθήματα, σε ορισμένες περιπτώσεις - έκζεμα.
• Άλλα συμπτώματα: μερικές φορές - κόπωση, κεφαλαλγία, σε ορισμένες περιπτώσεις - ξηρότητα στο στόμα.

Ειδικές οδηγίες

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα του Zaditen αναπτύσσεται σταδιακά, σε διάστημα 1-2 μηνών.

Στην αρχική περίοδο μακροχρόνιας θεραπείας, το Zaditen δεν μπορεί να σταματήσει αμέσως τη λήψη αντι-ασθματικών συμπτωματικών και προφυλακτικών παραγόντων που λαμβάνει ο ασθενής. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για τα συστηματικά γλυκοκορτικοειδή.

Με την ταυτόχρονη χρήση του Zadyten και των βρογχοδιασταλτικών, είναι μερικές φορές απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία του τελευταίου.

Σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιδιαβητικούς παράγοντες, όταν συνταγογραφείται το Zaditen, είναι απαραίτητο να ελέγχεται το επίπεδο των αιμοπεταλίων στο περιφερικό αίμα.

Όταν συνταγογραφείται αυτό το φάρμακο σε ασθενείς με ιστορικό επιληψίας, πρέπει να δίδεται προσοχή, καθώς το Zaditen μπορεί να μειώσει το κατώτατο όριο της σπασμωδικής ετοιμότητας.

Το Zaditen μπορεί να ενισχύσει την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων, καταπολεμώντας κατά κύριο λόγο το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς και τα αντιισταμινικά και το αλκοόλ.

Τα σταγονίδια περιέχουν συντηρητικό χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να διεισδύσει στο υλικό μαλακών φακών επαφής. Για να αποφευχθεί αυτή η έκθεση, συνιστάται η αφαίρεση των φακών επαφής πριν από την εισαγωγή του φαρμάκου και η φθορά τους μετά την παρέλευση τουλάχιστον 15 λεπτών μετά την ενστάλαξη.

Σε περίπτωση χρήσης σταγόνων Zadyten ταυτόχρονα με άλλες οφθαλμικές σταγόνες, είναι σημαντικό να κάνετε ένα διάλειμμα μεταξύ των ενσταλάξεων τους για τουλάχιστον 5 λεπτά.

Μην χρησιμοποιείτε σταγόνες Zadeten με ερεθισμό ή φλεγμονή των ματιών.

Κατά τη λήψη του Zaditen θα πρέπει να αποφύγετε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που σχετίζονται με την ανάγκη γρήγορων ψυχοκινητικών αντιδράσεων και αυξημένης προσοχής. Η οδήγηση περιλαμβάνεται επίσης σε αυτή την κατηγορία δραστηριοτήτων.

Αναλόγων

Αναλογικά δισκία Τα δισκία Zaditen είναι δισκία κετοτιφένης. Με αναλογία σταγόνες Zaditen περιλαμβάνουν σταγόνες Daltifen.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Zaditen πρέπει να φυλάσσεται στο χώρο που δεν είναι διαθέσιμο σε παιδιά, σε θερμοκρασία μέχρι 25ºС. Η διάρκεια ζωής των δισκίων - 4 χρόνια, σιρόπι για παιδιά και οφθαλμικές σταγόνες - 2 χρόνια.

Οι οφθαλμικές σταγόνες Zaditen πρέπει να χρησιμοποιούνται εντός ενός μηνός μετά το άνοιγμα της φιάλης. Απαγορεύεται η χρήση τους περισσότερο από αυτή την περίοδο.